2-acetamido-9-(2-acetoxyethoxymethyl)-8-benzylthio-6-oxopurine | 661476-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 2-acetamido-9-(2-acetoxyethoxymethyl)-8-benzylthio-6-oxopurine
• 英文别名: 2-[(2-acetamido-8-benzylsulfanyl-6-oxo-1H-purin-9-yl)methoxy]ethyl acetate
• CAS: 661476-44-4
• 化学式: C₁₉H₂₁N₅O₅S
• 分子量: 431.472
• InChiKey: SBYFCWMYIRJKRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  149
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯氨基甲酰氯 、 2-acetamido-9-(2-acetoxyethoxymethyl)-8-benzylthio-6-oxopurine 在 吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 反应 4.0h， 以84%的产率得到9-[(2-acetoxyethoxy)methyl]-2-(acetylamino)-8-(benzylsulfanyl)-6-(diphenylcarbamoyloxy)-9H-purine
  参考文献：
  名称：

  The Determinative Influence of the O⁶-(Diphenylcarbamoyl) Group on the Exocyclic Nitrogen Benzylation in 2-Amino-6-oxopurine Derivatives

  摘要：

  一系列新型的2-(苄基氨基)-6-氧嘌呤衍生物是通过相应的2-(乙酰氨基)-6-(二苯基氨基羧酰氧)嘌呤的芳基烷基化合成的。已证明临时的O6-(二苯基氨基酰)保护在2-(乙酰氨基)-6-氧嘌呤中对外环氨基的苄基化起着决定性作用。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1067254
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 、 8-thio-9-((2-acetoxyethoxy)methyl)-N²-acetylguanine 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 36.0h， 以63%的产率得到2-acetamido-9-(2-acetoxyethoxymethyl)-8-benzylthio-6-oxopurine
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

  10.1023/a:1023732827820

文献信息

• Efficient Synthesis of 8-Thiosubstituted Guanine Derivatives as Potential Tools for Biochemical and Biological Studies
  作者：Martins Ikaunieks、Marina Madre

  DOI：10.1081/ncn-120022627

  日期：2003.10

  A method for the selective introduction of the N-2-(dimethylamino)methylene group into 8-thio-9-(2-hydroxyethoxymethyl)guanine (1) has been developed. The effect of the N-2-amidine protection on the S-alkylation of I was studied.