di(α-methyl-4-fluorobenzyl)ether | 2063-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: di(α-methyl-4-fluorobenzyl)ether
• 英文别名: 4,4'-(1,1'-oxybis(ethane-1,1-diyl))bis(fluorobenzene)；bis[1-(4-fluorophenyl)ethyl] ether；4,4'-(oxybis(ethane-1,1-diyl))bis(fluorobenzene)；Di-<α-(4-fluor-phenyl)-ethyl>-ether；1-Fluoro-4-[1-[1-(4-fluorophenyl)ethoxy]ethyl]benzene
• CAS: 2063-74-3
• 化学式: C₁₆H₁₆F₂O
• 分子量: 262.299
• InChiKey: PBSWILXYNJAGKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-氟苯基)-1-乙醇 在 nanoporous Au/Ag catalyst 作用下， 以 四氯化碳 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 di(α-methyl-4-fluorobenzyl)ether
  参考文献：
  名称：

  纳米多孔金催化剂对醇的光催化脱水醚化

  摘要：

  纳米多孔金催化剂开发了一种简单有效的醇脱水醚化光催化方法。该协议的特点是无需添加酸或碱、广泛的底物通用性和出色的酸敏感官能团耐受性。机理研究证明了催化体系的多相性，催化剂的可回收性得到反复证明。

  DOI：

  10.1039/d2cc04562a

文献信息

• Cp*Co^III -Catalyzed Efficient Dehydrogenation of Secondary Alcohols
  作者：Manoj Kumar Gangwar、Pardeep Dahiya、Balakumar Emayavaramban、Basker Sundararaju

  DOI：10.1002/asia.201800697

  日期：2018.9.4

  well‐defined molecular Cp*CoIII complex was isolated and structurally characterized for the first time. The efficiency of this cobalt catalyst was demonstrated in the alcohol dehydrogenation and dehydrative coupling of secondary alcohols under mild conditions into ketones and ethers, respectively.

  首次分离并定义了一种新颖的，分子清晰的Cp * Co III复合物。在中等条件下仲醇的醇脱氢和脱水偶合成酮和醚的过程中，证明了该钴催化剂的效率。
• Direct halogenation of alcohols with halosilanes under catalyst- and organic solvent-free reaction conditions
  作者：Njomza Ajvazi、Stojan Stavber

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.04.083

  日期：2016.6

  A chemoselective method for the direct halogenation of different types of alcohols with halosilanes under catalyst- and solvent-free reaction conditions (SFRC) is reported. Various primary, secondary and tertiary benzyl alcohols and tertiary alkyl alcohols were directly transformed to the corresponding benzyl and alkyl halides, respectively, using chlorotrimethylsilane (TMSCl) and bromotrimethylsilane

  报道了在无催化剂和无溶剂的反应条件下，用卤代硅烷直接卤化不同类型醇的化学选择方法。使用氯代三甲基硅烷（TMSCl）和溴代三甲基硅烷（TMSBr）将各种伯，仲和叔苄醇和叔烷基醇分别直接转化为相应的苄基卤和烷基卤。
• Ether formation through reductive coupling of ketones or aldehydes catalyzed by a mesoionic carbene iridium complex
  作者：A. Petronilho、A. Vivancos、M. Albrecht

  DOI：10.1039/c7cy01832k

  日期：——

  ligand is a very powerful catalyst for the transformation of ketones and aldehydes into symmetrical ethers. This highly efficient reductive coupling proceeds immediately at room temperature and at a low catalyst loading (0.1 mol%) when Ph2SiH2 is used as an additive. Aromatic carbonyl substrates react faster than aliphatic ketones or aldehydes, and the substrate scope suggests some functional group tolerance

  含有三唑基亚甲基-吡啶基C，N-双齿配位的配体的铱（III）Cp *络合物对于将酮和醛转化为对称醚是非常强大的催化剂。当Ph 2 SiH 2时，这种高效的还原偶联反应可在室温和低催化剂负载量（0.1摩尔％）下立即进行。用作添加剂。芳族羰基底物的反应比脂肪族酮或醛快，并且底物范围表明某些官能团耐受性。同样，醇的缩合反应是由三唑基铱配合物催化的，尽管醚的形成比以类似的酮或醛为底物起始时要慢一个数量级，这表明醇不是还原偶联的潜在中间体。过程。硅烷添加剂的长时间反应或改性会导致醚裂解和脱水，从而得到相应的烯烃。
• Iodine-catalyzed Transformation of Aryl-substituted Alcohols Under Solvent-free and Highly Concentrated Reaction Conditions
  作者：Marjan Jereb、Dejan Vražič

  DOI：10.17344/acsi.2017.3841

  日期：2017.12.15

  transformations of alcohols under solvent-free reaction conditions (SFRC) and under highly concentrated reaction conditions (HCRC) in the presence of various solvents were studied in order to gain insight into the behavior of the reaction intermediates under these conditions. Dimerization, dehydration and substitution were the three types of transformations observed with benzylic alcohols. Dimerization

  研究了碘在无溶剂反应条件下（SFRC）和高浓度反应条件（HCRC）下在各种溶剂存在下的醇催化转化反应，以了解这些条件下反应中间体的行为。二聚，脱水和取代是苯甲醇所观察到的三种类型的转化。在伯醇和仲醇的情况下，二聚和取代反应占主导，而在叔醇的情况下，脱水占主导。SFRC在I2催化的二聚反应中，取代的1-苯基乙醇的相对反应性提供了一个良好的Hammett图ρ+ = -2.8（r2 = 0.98），表明存在电子贫化的中间体，且在一定的速率下具有一定程度的发达电荷确定步骤。
• 一种硼烷催化的对称型醚的合成方法
  申请人：南京晓庄学院

  公开号：CN113173836B

  公开（公告）日：2023-04-14

  本发明提供一种硼烷催化的对称型醚的合成方法,所述合成方法以醇为原料，在B(2,6‑Cl2C6H3)(p‑HC6F4)2的催化下，经分子间脱水发生醚化反应生成醚。本发明反应过程简单、温和、无污染且高效。