3-styrenepentane-2,4-dione | 41108-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-styrenepentane-2,4-dione
• 英文别名: 3-(2-Phenylethenyl)pentane-2,4-dione；3-(2-phenylethenyl)pentane-2,4-dione
• CAS: 41108-92-3
• 化学式: C₁₃H₁₄O₂
• 分子量: 202.253
• InChiKey: PUOYNAISAJFCDN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  357.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.058±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-styrenepentane-2,4-dione 在 4-乙酰氨基苯磺酰叠氮 、 zinc diacetate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (E)-3-diazo-5-phenylpent-4-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  乙烯基重氮乙酸酯的分子内环化作为取代吡唑的通用途径

  摘要：

  乙烯基重氮化合物经过热电环化形成吡唑，产率高达 95%。该反应操作简单，使用容易获得的原料，不需要催化剂的干预，并且能够合成单、二和三取代的吡唑。由于能够生产高度取代的吡唑，并且可以灵活地安装各种类型的取代基，这种方法构成了这种有价值的杂环支架的新入口，可能对化学工业的所有分支感兴趣。

  DOI：

  10.1055/s-0040-1707111
• 作为产物：
  描述：

  乙酰丙酮 在 吡啶 、 Porcine Pancreas Lipase 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 72.25h， 生成 3-styrenepentane-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  酶混杂作为补救Knoevenagel冷凝常见问题的方法

  摘要：

  提出了一种基于脂肪酶对α，β-烯醇/烯酸酯的串联反应的新方案。为了合成所需产物，开发了基于酶催化水解和从烯醇乙酸酯和醛开始的Knoevenagel反应的串联方法。揭示了反应条件（包括有机溶剂，酶类型和温度）对反应过程的相关影响。结果表明，通过酶促反应确保活性亚甲基化合物从相应的烯醇羧酸盐中的可控释放大大减少了不需要的副产物的形成。此外，通过包括与各种醛前体结合的第二串联化学酶转化来扩展该方案。在仔细优化反应条件后，E / Z选择性。

  DOI：

  10.1002/chem.201901491

文献信息

• 2-FLUORO-1,3-BENZODITHIOL 1,1,3,3-TETRAOXIDE DERIVATIVE, PRODUCTION METHOD THEREOF, AND PRODUCTION METHOD OF MONOFLUOROMETHYL GROUP-CONTAINING COMPOUND USING THE SAME
  申请人：Shibata Norio

  公开号：US20110319637A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  A 2-fluoro-1,3-benzodithiol 1,1,3,3-tetraoxide derivative as a monofluoromethyl group introduction agent that is effective as an intermediate in pharmaceutical and agrochemical synthesis, a production method thereof, and a production method of a monofluoromethyl group-containing compound using this 2-fluoro-1,3-benzodithiol 1,1,3,3-tetraoxide derivative are provided. The 2-fluoro-1,3-benzodithiol 1,1,3,3-tetraoxide derivative represented by the following general formula (1) (wherein R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 each independently represent a hydrogen atom, a straight-chain or branched alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, a straight-chain or branched alkyloxy group having 1 to 4 carbon atoms, a halogen atom, a nitro group, or a cyano group), the production method thereof, and various monofluoromethyl group-containing compounds are manufactured using this 2-fluoro-1,3-benzodithiol 1,1,3,3-tetraoxide derivative as a monofluoromethylating agent.

  一种2-氟-1,3-苯二硫醚-1,1,3,3-四氧化物衍生物作为单氟甲基基团引入剂，可作为制药和农药合成中间体，提供其生产方法，以及使用该2-氟-1,3-苯二硫醚-1,1,3,3-四氧化物衍生物制备含单氟甲基基团的化合物的生产方法。所述2-氟-1,3-苯二硫醚-1,1,3,3-四氧化物衍生物由下述通用式（1）表示（其中R1、R2、R3和R4各自独立地表示氢原子、具有1至4个碳原子的直链或支链烷基基团、具有1至4个碳原子的直链或支链烷氧基基团、卤素原子、硝基团或氰基团），提供其生产方法，并使用该2-氟-1,3-苯二硫醚-1,1,3,3-四氧化物衍生物作为单氟甲基化剂制造各种含单氟甲基基团的化合物。
• Synthesis of Allylboranes via Cu(I)-Catalyzed B–H Insertion of Vinyldiazoacetates into Phosphine–Borane Adducts
  作者：Denis Drikermann、Robert S. Mößel、Walid K. Al-Jammal、Ivan Vilotijevic

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b04619

  日期：2020.2.7

  Cu(I) catalysts enable C-B bond formation via direct insertion of vinyldiazoacetates into B-H bonds of borane-phosphine Lewis adducts to form phosphine-protected allylboranes under mild conditions. The resulting allylborane-phosphine Lewis adducts can be used in the diastereoselective allylation of aldehydes directly without the need for removal of the phosphine. The allylation reaction proceeds with

  Cu（I）催化剂可通过将重氮乙酸乙烯酯直接插入硼烷-膦路易斯加合物的BH键中而形成CB键，从而在温和条件下形成膦保护的烯丙基硼烷。所得的烯丙基硼烷-膦路易斯路易斯加合物可直接用于醛的非对映选择性烯丙基化，而无需除去膦。烯丙基化反应以高非对映选择性进行，并在用适当的酸处理后产生5，6-二取代的二氢吡喃酮。
• One-Pot, Three-Component Approach to the Synthesis of 3,4,5-Trisubstituted Pyrazoles
  作者：Ahmed Kamal、K. N. Visweswara Sastry、D. Chandrasekhar、Geeta Sai Mani、Praveen Reddy Adiyala、Jagadeesh Babu Nanubolu、Kiran Kumar Singarapu、Ram Awatar Maurya

  DOI：10.1021/jo502946g

  日期：2015.5.1

  high yielding protocol for the synthesis of polyfunctional pyrazoles has been developed through one-pot, three-component coupling of aldehydes, 1,3-dicarbonyls, and diazo compounds as well as tosyl hydrazones. The reaction proceeds through a tandem Knoevenagel condensation, 1,3-dipolar cycloaddition, and transition metal-free oxidative aromatization reaction sequence utilizing molecular oxygen as a

  通过醛，1，3-二羰基和重氮化合物以及甲苯磺酰基的一锅，三组分偶联，已经开发出了一种用于合成多官能吡唑的操作简单且产率高的方案。该反应通过串联Knoevenagel缩合，1,3-偶极环加成和利用分子氧作为绿色氧化剂的无过渡金属的氧化芳构化反应顺序进行。通过分别改变醛，1，3-二羰基和重氮组分来研究反应范围。
• Insights into the Gold‐Catalyzed Cycloisomerization of 3‐Allyl‐1,4‐diynes for the Synthesis of Bicyclic Hydrocarbons
  作者：Jhen‐Kuei Yu、Constantin Czekelius

  DOI：10.1002/ejoc.202200027

  日期：2022.3.7

  3-allyl-1,4-diynes. Depending on the fourth substituent either bicyclo[3.1.0]hexanes, cyclohexadienes, or 5,9-methanobenzo[8]annulenes are obtained from the presumably first-formed cyclohexenylidene gold intermediate.

  在金催化的 3-allyl-1,4-diynes 异构化中观察到了意外的重排。取决于第四个取代基，双环[3.1.0]己烷、环己二烯或5,9-甲代苯并[8]环烯可以从可能首先形成的亚环己基金中间体中获得。
• 10.1021/acs.jmedchem.4c00252
  作者：Liu, Bing、Li, Xiaofang、Liu, Zhengyang、He, Bing、Xu, Hanyue、Cao, Jianqin、Zeng, Fantian、Feng, Haiwei、Ren, Yanwei、Li, Haoyu、Wang, Tianyu、Li, Jia、Ye, Yuting、Zhao, Li、Ran, Chongzhao、Li, Yuyan

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.4c00252

  日期：——

  Amyloid-β oligomers (AβOs), crucial toxic proteins in early Alzheimer’s disease (AD), precede the formation of Aβ plaques and cognitive impairment. In this context, we present our iterative process for developing novel near-infrared fluorescent (NIRF) probes specifically targeting AβOs, aimed at early AD diagnosis. An initial screening identified compound 18 as being highly selective for AβOs. Subsequent

  β 淀粉样蛋白寡聚体 (AβO) 是早期阿尔茨海默病 (AD) 中的关键有毒蛋白，先于 Aβ 斑块和认知障碍的形成。在此背景下，我们介绍了开发专门针对 AβO 的新型近红外荧光 (NIRF) 探针的迭代过程，旨在早期 AD 诊断。初步筛选确定化合物18对 AβO 具有高度选择性。随后的分析表明，化合物20改善了血清稳定性，同时保留了对 AβO 的亲和力。最有前途的迭代化合物37表现出卓越的品质：对 AβO 的高亲和力、近红外区域的发射以及良好的生物相容性。值得注意的是，离体双染色表明化合物37在 AD 小鼠大脑中检测到了 AβO，体内成像实验表明化合物37可以区分 4 个月大的 AD 小鼠和年龄匹配的野生型小鼠。因此，化合物37已成为AD早期检测的有价值的NIRF探针和探索AD病理机制的有用工具。