N-(2-iodophenyl)-3,4,5-trimethoxybenzamide | 349116-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-iodophenyl)-3,4,5-trimethoxybenzamide
• CAS: 349116-83-2
• 化学式: C₁₆H₁₆INO₄
• 分子量: 413.212
• InChiKey: VEDSXNXSQKGRTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-iodophenyl)-3,4,5-trimethoxybenzamide 在 盐酸 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 3′,3′-dibromo-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-4′,5′-dihydro-3′H-spiro[benzo[d][1,3]oxazine-4,2′-furan]
  参考文献：
  名称：

  2-丁炔基苯甲酸酯的二溴化螺旋环化：宝石-二溴螺环苯并[ d ] [1,3]恶嗪的合成及其在4 H-呋喃[3,2- b ]吲哚合成中的应用

  摘要：

  催化盐酸水溶液（HCl）和N-溴代琥珀酰亚胺（NBS）的结合产生亲电的一氯化溴（BrCl），该溶液很容易诱导2-炔基苯甲酰胺（n = 1-3）的螺环化反应，形成宝石-二溴螺环苯并[ d ] [1,3]恶嗪的产率高达92％。反应在温和且无金属的条件下进行，使用EtOAc作为绿色溶剂。所得的螺环产物包含苯并[ d ] [1,3]恶嗪，其既可以用作药效基团，也可以用作合成前体。此外，当前协议允许毫不费力地引入sp 3 - gem-二溴碳与空间要求很高的螺环中心相邻。这些螺旋杂环（n = 1）被证明具有通用性，并且操作方便。这些螺环的碱促进的脱溴化芳构化以极好的收率掩盖了稀有的和合成上有用的2-芳基-3-溴呋喃。这些3-溴呋喃是分子内Ullmann C–N键偶合以构建难以制备的4 H -furo [3,2- b ]吲哚的合适底物。另外，当前的方案是灵活的并且可适应于制备宝石-二氯化物变体。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c00086
• 作为产物：
  描述：

  2-碘苯胺 、 3,4,5-三甲氧基苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以74%的产率得到N-(2-iodophenyl)-3,4,5-trimethoxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  2-丁炔基苯甲酸酯的二溴化螺旋环化：宝石-二溴螺环苯并[ d ] [1,3]恶嗪的合成及其在4 H-呋喃[3,2- b ]吲哚合成中的应用

  摘要：

  催化盐酸水溶液（HCl）和N-溴代琥珀酰亚胺（NBS）的结合产生亲电的一氯化溴（BrCl），该溶液很容易诱导2-炔基苯甲酰胺（n = 1-3）的螺环化反应，形成宝石-二溴螺环苯并[ d ] [1,3]恶嗪的产率高达92％。反应在温和且无金属的条件下进行，使用EtOAc作为绿色溶剂。所得的螺环产物包含苯并[ d ] [1,3]恶嗪，其既可以用作药效基团，也可以用作合成前体。此外，当前协议允许毫不费力地引入sp 3 - gem-二溴碳与空间要求很高的螺环中心相邻。这些螺旋杂环（n = 1）被证明具有通用性，并且操作方便。这些螺环的碱促进的脱溴化芳构化以极好的收率掩盖了稀有的和合成上有用的2-芳基-3-溴呋喃。这些3-溴呋喃是分子内Ullmann C–N键偶合以构建难以制备的4 H -furo [3,2- b ]吲哚的合适底物。另外，当前的方案是灵活的并且可适应于制备宝石-二氯化物变体。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c00086

文献信息

• Facile access to amides and hydroxamic acids directly from nitroarenes
  作者：Shreyans K. Jain、K. A. Aravinda Kumar、Sandip B. Bharate、Ram A. Vishwakarma

  DOI：10.1039/c4ob01155d

  日期：——

  for synthesis of amides and hydroxamic acids from nitroarenes and aldehydes is described. The MnO2 catalyzed thermal deoxygenation of nitrobenzene resulted in formation of a reactive nitroso intermediate which on reaction with aldehydes provided amides and hydroxamic acids. The thermal neat reaction in the presence of 0.01 mmol KOH predominantly led to formation of hydroxamic acid whereas reaction

  描述了一种由硝基芳烃和醛合成酰胺和异羟肟酸的新方法。MnO 2催化硝基苯的热脱氧导致形成反应性亚硝基中间体，该中间体在与醛反应后提供酰胺和异羟肟酸。在0.01mmol KOH存在下的热纯反应主要导致异羟肟酸的形成，而在1mmol乙酸存在下的反应产生酰胺作为唯一产物。