2,4-dimethylphenyl trifluoromethanesulfonate | 87241-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-dimethylphenyl trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: Methanesulfonic acid, trifluoro-, 2,4-dimethylphenyl ester；(2,4-dimethylphenyl) trifluoromethanesulfonate
• CAS: 87241-52-9
• 化学式: C₉H₉F₃O₃S
• 分子量: 254.23
• InChiKey: RGBQZJSCYJWVMU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  276.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.386±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿；二氯甲烷

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dimethylphenyl trifluoromethanesulfonate 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 2-二叔丁基膦-2′,4′,6′-三异丙基-3,6-二甲氧基-1,1′-联苯 、 三异丁基铝 、 丁酮 、 potassium bromide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以66%的产率得到2,4-二甲基溴苯
  参考文献：
  名称：

  钯催化芳基和乙烯基三氟甲磺酸酯转化为溴化物和氯化物

  摘要：

  使用二烷基联芳基膦配体开发了钯催化的芳基和乙烯基三氟甲磺酸酯转化为芳基和乙烯基卤化物（溴化物和氯化物）。通过该方法可以以良好至优异的产率制备各种芳基、杂芳基和乙烯基卤化物。

  DOI：

  10.1021/ja107481a
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸酐 、 2,4-二甲基苯酚 在 吡啶 作用下， 反应 25.0h， 生成 2,4-dimethylphenyl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  磺酸盐和芳族化合物与所述的NiCl的减少2 ·2H 2 OLi -芳烃（催化剂）组合

  摘要：

  在室温下，将一系列烷基甲磺酸酯，二甲基酯和烷基或芳基三氟甲磺酸酯与氯化镍（II）二水合物，过量的锂粉和催化量的DTBB（10 mol％）在THF中还原为相应的烃。应用于烯醇三氟甲磺酸酯的该方法学允许根据所使用的Ni（II）盐的量来制备烯烃或烷烃。在上述条件下还原不同的芳族或杂芳族化合物会导致原料的部分或全部还原，该方法是众所周知的桦木反应的合理替代方案。含氘化镍（II）盐的使用可简化氘代产品的制备。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00893-5

文献信息

• Nickel-Catalyzed Cyanation of Aryl Chlorides and Triflates Using Butyronitrile: Merging Retro-hydrocyanation with Cross-Coupling
  作者：Peng Yu、Bill Morandi

  DOI：10.1002/anie.201707517

  日期：2017.12.4

  We describe a nickel‐catalyzed cyanation reaction of aryl (pseudo)halides that employs butyronitrile as a cyanating reagent instead of highly toxic cyanide salts. A dual catalytic cycle merging retro‐hydrocyanation and cross‐coupling enables the conversion of a broad array of aryl chlorides and aryl/vinyl triflates into their corresponding nitriles. This new reaction provides a strategically distinct

  我们描述了芳基（假）卤化物的镍催化氰化反应，该反应采用丁腈作为氰化试剂代替剧毒的氰化物盐。将逆向氢氰化和交叉偶联相结合的双催化循环可将多种芳基氯和芳基/乙烯基三氟甲磺酸转化为相应的腈。该新反应为安全制备芳基氰化物提供了战略上独特的方法，芳基氰化物是农业化学和药物化学中必不可少的化合物。
• PROCESS FOR PRODUCING AROMATIC AMINES
  申请人：TAKASAGO INTERNATIONAL CORPORATION

  公开号：US20020035295A1

  公开（公告）日：2002-03-21

  The present invention provides an activator in arylamination using a palladium compound as a catalyst, which is superior to conventional phosphines in stability and performance. With the phosphine sulfide as an activator, an arylamination reaction achieves improved selectivity to produce a desired aromatic amine in an obviously increased yield as compared with a reaction using the corresponding phosphine compound. Moreover, the phosphine sulfide of the invention is impervious to oxidation and exists stably in air and therefore sufficiently withstands use on an industrial scale.

  本发明提供了一种在芳基化反应中使用钯化合物作为催化剂的活化剂，其在稳定性和性能方面优于传统的膦化合物。通过使用膦硫化物作为活化剂，芳基化反应实现了改善的选择性，以明显增加的产量生产所需的芳香胺，与使用相应的膦化合物的反应相比。此外，本发明的膦硫化物不受氧化影响，在空气中存在稳定，因此足以在工业规模上使用。
• Transition-Metal-Free C–C, C–O, and C–N Cross-Couplings Enabled by Light
  作者：Wenbo Liu、Jianbin Li、Pierre Querard、Chao-Jun Li

  DOI：10.1021/jacs.9b02684

  日期：2019.4.24

  and nitriles without the assistance of metal catalysts empowered by photoenergy. Control experiments reveal that among all common aryl electrophiles only aryl triflates are competent in these couplings whereas aryl iodides and bromides cannot serve as the coupling partners. DFT calculation reveals that once converted to the aryl radical cation, aryl triflate would be more favorable to ipso substitution

  用于构建 CC、CO 和 CN 键的过渡金属催化交叉偶联已经彻底改变了化学科学。尽管取得了巨大的成就，但这些金属催化剂也存在一些问题，包括成本高、需要专门的配体、对空气和水分的敏感性以及所谓的“过渡金属残留问题”。不依赖于成熟的氧化加成、金属转移和还原消除机制范式的互补策略可能会消除所有这些与金属相关的问题。在此，我们表明芳基三氟甲磺酸酯可以与芳基三氟硼酸钾、脂肪醇和腈偶联，而无需借助光能赋能的金属催化剂。对照实验表明，在所有常见的芳基亲电试剂中，只有芳基三氟甲磺酸酯能够进行这些偶联，而芳基碘化物和溴化物不能作为偶联伙伴。DFT 计算表明，一旦转化为芳基自由基阳离子，芳基三氟甲磺酸酯将更有利于 ipso 取代。荧光光谱和循环伏安法研究表明，激发态丙酮和芳基三氟甲磺酸酯之间的相互作用对于这些偶联是必不可少的。预计本报告中的结果将为执行交叉耦合提供新的机会。荧光光谱和循环伏安法研究表明，激发态
• Studying Regioisomer Formation in the Pd-Catalyzed Fluorination of Aryl Triflates by Deuterium Labeling
  作者：Phillip J. Milner、Tom Kinzel、Yong Zhang、Stephen L. Buchwald

  DOI：10.1021/ja509144r

  日期：2014.11.5

  desired product in the Pd-catalyzed fluorination of electron-rich, non-ortho-substituted aryl triflates results from direct C–F cross-coupling. In some cases, formation of a Pd-aryne intermediate is responsible for producing undesired regioisomers. The generation of the Pd-aryne intermediate occurs primarily via ortho-deprotonation of a L·Pd(Ar)OTf (L = biaryl monophosphine) species by CsF and thus competes

  同位素标记已被用于确定 Pd 催化的富电子、非邻位取代的芳基三氟甲磺酸酯氟化中所需产物的一部分来自直接的 C-F 交叉偶联。在某些情况下，Pd-芳烃中间体的形成是导致产生不需要的区域异构体的原因。Pd-芳烃中间体的产生主要是通过 CsF 对 L·Pd(Ar)OTf（L = 联芳基单膦）物质的邻位去质子化而发生的，因此直接与催化循环的金属转移步骤竞争。使用多种芳基三氟甲磺酸酯进行了氘标记研究。
• Nickel-catalyzed cyanation of aryl halides and triflates using acetonitrile <i>via</i> C–CN bond cleavage assisted by 1,4-bis(trimethylsilyl)-2,3,5,6-tetramethyl-1,4-dihydropyrazine
  作者：Yohei Ueda、Nagataka Tsujimoto、Taiga Yurino、Hayato Tsurugi、Kazushi Mashima

  DOI：10.1039/c8sc04437f

  日期：——

  cyanation reaction of various aryl halides and triflates in acetonitrile using a catalyst system of [Ni(MeCN)6](BF4)2, 1,10-phenanthroline, and 1,4-bis(trimethylsilyl)-2,3,5,6-tetramethyl-1,4-dihydropyrazine (Si–Me4-DHP). Si–Me4-DHP was found to function as a reductant for generating nickel(0) species and a silylation reagent to achieve the catalytic cyanation via C–CN bond cleavage.

  我们开发了各种芳基卤化物和三氟甲磺酸酯的无毒的氰化反应在乙腈中使用的[镍（MeCN中）的催化剂体系6 ]（BF 4）2，1,10-菲咯啉，和1,4-双（三甲基硅烷基） - 2,3,5,6-四甲基-1,4-二氢吡嗪（Si –Me 4 -DHP）。发现Si -Me 4 -DHP可用作生成镍（0）物种的还原剂和甲硅烷基化试剂，可通过C-CN键断裂实现催化氰化。