6-(4-Chloro-2-nitrophenyl)hex-5-yn-1-ol | 1344728-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-(4-Chloro-2-nitrophenyl)hex-5-yn-1-ol
• 英文别名: 6-(4-chloro-2-nitrophenyl)hex-5-yn-1-ol
• CAS: 1344728-27-3
• 化学式: C₁₂H₁₂ClNO₃
• 分子量: 253.685
• InChiKey: MANQPVZXGVMSQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-Chloro-2-nitrophenyl)hex-5-yn-1-ol 在 bis(acetonitrile)palladium(II) chloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以82%的产率得到6-chlorospiro[1H-indole-2,2'-oxane]-3-one
  参考文献：
  名称：

  Divergent Pd(ii) and Au(iii) mediated nitroalkynol cycloisomerizations

  摘要：

  记录了一种新的环异构化反应，该反应包括在 CC 上同时添加硝基和醇基，从而产生骨架多样化的小分子。

  DOI：

  10.1039/c0ob00858c
• 作为产物：
  描述：

  5-己炔-1-醇 、 4-氯-1-碘-2-硝基苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 copper(l) iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.67h， 以73%的产率得到6-(4-Chloro-2-nitrophenyl)hex-5-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Divergent Pd(ii) and Au(iii) mediated nitroalkynol cycloisomerizations

  摘要：

  记录了一种新的环异构化反应，该反应包括在 CC 上同时添加硝基和醇基，从而产生骨架多样化的小分子。

  DOI：

  10.1039/c0ob00858c

文献信息

• Catalytic asymmetric formal [3+2] cycloaddition of isatogens with azlactones to construct indolin-3-one derivatives
  作者：Lihua Xie、Yi Li、Shunxi Dong、Xiaoming Feng、Xiaohua Liu

  DOI：10.1039/d0cc06418a

  日期：——

  A number of enantioenriched indolin-3-one derivatives were readily obtained by chiral guanidine-catalyzed [3+2] cycloaddition of isatogens with azlactones.

  一些手性瓜尼丁催化的异丙基吲哚啉-3-酮衍生物通过异丙基吲哚啉与氮丙烯酮的手性[3+2]环加成反应轻松获得。