6-[(1S)-1-phenylethyl]-6-azabicyclo[3.1.0]hexane | 678991-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 6-[(1S)-1-phenylethyl]-6-azabicyclo[3.1.0]hexane
• CAS: 678991-66-7
• 化学式: C₁₃H₁₇N
• 分子量: 187.285
• InChiKey: BSUZMHIDKFVEFL-ZPQSCOJMSA-N

物化性质

• 沸点：
  251.1±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.075±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[(1S)-1-phenylethyl]-6-azabicyclo[3.1.0]hexane 在 palladium dihydroxide 氢气 、 lithium perchlorate 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 20.0 ℃ 、7.58 MPa 条件下， 反应 108.0h， 生成 (+)-trans-1,2-diaminocyclopentane
  参考文献：
  名称：

  用于烷基-、芳基-和乙烯基不对称加成到酮的反式-1,2-二氨基环戊烷催化剂

  摘要：

  报道了乙基-、苯基-和1-己烯基与酮的催化不对称加成。这种新型催化剂由异丙醇钛和基于反式-1,2-二氨基环戊烷的双（磺酰胺）二醇配体生成，对一系列底物具有良好到优异的对映选择性。

  DOI：

  10.1055/s-2004-832826
• 作为产物：
  描述：

  1,2-环氧环戊烷 在 lithium perchlorate 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 6-[(1S)-1-phenylethyl]-6-azabicyclo[3.1.0]hexane
  参考文献：
  名称：

  含α-苯乙基的二胺作为手性配体在前手性酮的不对称氢化硅烷化中的应用

  摘要：

  手性二胺1 – 7用于手性芳族和脂肪族酮的对映选择性氢化硅烷化。一些这些配体的结合的手性主链和手性Ñ，Ñ '-α苯乙基取代基产生两组与引线之间的协同效应，以表现出高对映选择性的催化剂。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2003.12.039