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3β,12β-diacetoxy-5β-carda-14,20(22)-dienolide
3β,12β-diacetoxy-5β-carda-14,20(22)-dienolide | 6877-67-4
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
类固醇和类固醇衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3β,12β-diacetoxy-5β-carda-14,20(22)-dienolide
英文别名
3β,12β-Diacetoxy-5β-carda-14,20(22)-dienolid;[(3S,5R,8R,9S,10S,12R,13R,17R)-12-acetyloxy-10,13-dimethyl-17-(5-oxo-2H-furan-3-yl)-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
CAS
6877-67-4
化学式
C
27
H
36
O
6
mdl
——
分子量
456.579
InChiKey
LBQXXUZXUUTFAV-CTAJEUTQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.8
重原子数:
33
可旋转键数:
5
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.74
拓扑面积:
78.9
氢给体数:
0
氢受体数:
6
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
地高辛配基-3,12-二乙酸酯
3,12-Diacetyl-digoxingenin
6078-59-7
C
27
H
38
O
7
474.595
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3β,12β-diacetoxy-14,15α-epoxy-5β,14α-card-20(22)-enolide
74410-12-1
C
27
H
36
O
7
472.579
反应信息
作为反应物:
描述:
3β,12β-diacetoxy-5β-carda-14,20(22)-dienolide
在
过氧化氢苯甲酰
、
氯仿
作用下, 生成
3β,12β-diacetoxy-14,15α-epoxy-5β,14α-card-20(22)-enolide
参考文献:
名称:
Plattner et al., Helvetica Chimica Acta, 1946, vol. 29, p. 2023,2029
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
地高辛配基-3,12-二乙酸酯
在
吡啶
、
三氯氧磷
作用下, 生成
3β,12β-diacetoxy-5β-carda-14,20(22)-dienolide
参考文献:
名称:
关于类固醇和性激素。(第128部分)。双水-放线毒苷型的类指类糖苷配基的生产
摘要:
本文没有摘要。
DOI:
10.1002/hlca.19460290323
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文献信息
Chemischer Beweis der 12?-HO-Gruppe in Diginatigenin
作者:
Horst Linde、James E. Murphy、Kuno Meyer
DOI:
10.1002/hlca.19590420635
日期:
——
The 12β-HO-group in
diginatigenin
was unambiguously proved by chemical connexion of this aglycon with digoxigenin.
通过该糖苷配基与
洋地黄毒苷
的
化学
连接明确地证明了
洋地黄毒苷
中的12β-HO-基团。
CCCXXVI.—Digitalis glucosides. Part II. Digoxigenin, the aglucone of digoxin
作者:
Sydney Smith
DOI:
10.1039/jr9300002478
日期:
——
Theil, Fritz; Lindig, Claus; Repke, Kurt, Zeitschrift fur Chemie, 1980, vol. 20, # 10, p. 372 - 373
作者:
Theil, Fritz、Lindig, Claus、Repke, Kurt
DOI:
——
日期:
——
US3939187A
申请人:
——
公开号:
US3939187A
公开(公告)日:
1976-02-17
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