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[PPN][Pt(μ-1,8-naphthrydine)(μ-pentafluorophenyl)(pentafluorophenyl)4]
[PPN][Pt(μ-1,8-naphthrydine)(μ-pentafluorophenyl)(pentafluorophenyl)4] | 184488-48-0
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[PPN][Pt(μ-1,8-naphthrydine)(μ-pentafluorophenyl)(pentafluorophenyl)4]
英文别名
——
CAS
184488-48-0
化学式
C
36
H
30
NP
2
*C
38
H
6
F
25
N
2
Pt
2
mdl
——
分子量
1894.19
InChiKey
VHAOZRWQBVAJMY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
[NBu4][Pt(μ-1,8-naphthrydine)(μ-pentafluorophenyl)(pentafluorophenyl)4]
、
双(三苯基正膦基)氯化铵
以
甲醇
为溶剂, 以78%的产率得到[PPN][Pt(μ-1,8-naphthrydine)(μ-pentafluorophenyl)(pentafluorophenyl)4]
参考文献:
名称:
(五氟苯基)铂(II)配合物与1,8-萘啶(napy)和X配体(X = C(6)F(5),OH,Cl,Br,I,SPh)的合成和反应性。[NBu(4)] [Pt(2)(&mgr; -napy)(&mgr; -OH)(C(6)F(5))(4)]。CHCl(3)的晶体结构。
摘要:
通过[NBu(4)](2)[Pt(2)(&mgr; -C(6)F(5))(2)(C(6)F(5))(4)]与1的反应得到8-萘啶(napy),[NBu(4)] [Pt(C(6)F(5))(3)(napy)](1)。该化合物与顺式[Pt(C(6)F(5))(2)(THF)(2)]反应,生成双核衍生物[NBu(4)] [Pt(2)(&mgr; -napy) (&mgr; -C(6)F(5))(C(6)F(5))(4)](2)。几种HX物种与2的反应导致桥接C(6)F(5)被其他配体(X)取代,例如OH(3),Cl(4),Br(5),I(6)和SPh(7),在所有情况下均保持萘啶桥联配体。通过单晶X射线衍射确定3的结构。该化合物在单斜晶系空间群P2(1)/ n中结晶,a = 12.022(2)Å,b = 16.677(3)Å,c = 27.154(5)Å,beta = 98.58(3)度, V =
DOI:
10.1021/ic960092m
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