4-氯-2-乙基-6-甲基苯胺 | 70598-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氯-2-乙基-6-甲基苯胺
• 英文名称: 4-chloro-2-ethyl-6-methylbenzenamine
• 英文别名: 4-Chloro-2-ethyl-6-methylaniline
• CAS: 70598-48-0
• 化学式: C₉H₁₂ClN
• 分子量: 169.654
• InChiKey: WEGUQBDLWKTMOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-2-乙基-6-甲基苯胺 在 甲酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 {bis[N,N'-(4-chloro-2-ethyl-6-methylphenyl)imino]-1,2-dimethylethane}dibromonickel
  参考文献：
  名称：

  带有仲苯乙基的手性{双[ N，N '-（2-乙基-6-甲基苯基）亚氨基] -1,2-二甲基乙烷}二溴镍：纳米树状聚乙烯的合成，表征及在合成中的应用

  摘要：

  一系列{双[ Ñ，N” Ñ ' - （2-乙基-6-甲基苯基）亚氨基] -1,2-二甲基乙烷} dibromonickels已被合成和表征。代表性手性配体的晶体结构，双[ Ñ，N” Ñ ' - （2-乙基-6-甲基-4-S-苯乙基苯基）亚氨基] -1,2-二甲基乙烷（S，R） -图2a和其手性复杂的，{二[ ñ，N” ñ ' - （2-乙基-6-甲基-4-仲丁基苯乙基苯基）亚氨基] -1,2-二甲基乙烷} dibromonickel（S，R） - 3a中，已经通过X证实射线晶体学分析。手性（S，R）的不对称单元-图2a含有一个半分子，该半分子表现出晶体学上施加的对称中心。1,4-二氮杂丁二烯片段中的单个C-C键是反式构型的，并位于一个反转中心。但是，反式构型的配体可以转化为顺式构型的配体，以促进手性络合物（S，R）-3a的形成。配合物（S，R）– 3a在镍中心周围具有准四面体几何形状。络合物（S，R）–

  DOI：

  10.1016/j.ica.2013.02.009
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-6-乙基苯胺 在 1-butyl-3-methylpyridinium dichloroiodate 作用下， 反应 1.0h， 以80%的产率得到2-ethyl-4-iodo-6-methylaniline
  参考文献：
  名称：

  Recyclable ionic liquid iodinating reagent for solvent free, regioselective iodination of activated aromatic and heteroaromatic amines

  摘要：

  本文描述了一种简单高效的方法，使用BMPDCI作为可回收的离子液体碘化试剂，无需任何溶剂、碱/有毒重金属或氧化剂，对活化芳香/杂环胺进行碘化。

  DOI：

  10.1039/c5ra14702f

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von 4-Chlor-2,6-dialkylanilinen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0052817A1

  公开（公告）日：1982-06-02

  Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von 4-Chlor-2,6-dialkylanilinen durch Chlorierung der Ammoniumsalze der 2,6-Dialkylaniline in Gegenwart eines inerten, organischen Lösungs- und/oder Verdünnungsmittels und gegebenenfalls in Gegenwart von Friedel-Crafts-Katalysatoren und anschließender Hydrolyse des Chlorierungsgemisches. Die erfindungsgemäß hergestellten 4-Chlor-2,6-dialkylaniline finden als Zwischenprodukte für Pflanzenschutzmittel Verwendung.

  本发明涉及一种制备 4-氯-2,6-二烷基苯胺的工艺，其方法是在惰性有机溶剂和/或稀释剂存在下，并可选择在 Friedel-Crafts 催化剂存在下，对 2,6-二烷基苯胺的铵盐进行氯化，然后对氯化混合物进行水解。 根据本发明制备的 4-氯-2,6-二烷基苯胺可用作植物保护剂的中间体。
• US4401833A
  申请人：——

  公开号：US4401833A

  公开（公告）日：1983-08-30
• Chiral {bis[N,N′-(2-ethyl-6-methylphenyl)imino]-1,2-dimethylethane}dibromonickel bearing sec-phenethyl groups: Synthesis, characterization and application in synthesis of nanosized dendritic polyethylene
  作者：Jianchao Yuan、Fengying Song、Jing Li、Zong Jia、Fuzhou Wang、Bingnian Yuan

  DOI：10.1016/j.ica.2013.02.009

  日期：2013.5

  A series of bis[N,N’N′-(2-ethyl-6-methylphenyl)imino]-1,2-dimethylethane}dibromonickels have been synthesized and characterized. The crystal structures of representative chiral ligand, bis[N,N’N′-(2-ethyl-6-methyl-4-s-phenethylphenyl)imino]-1,2-dimethylethane (S,R)–2a and its chiral complex, bis[N,N’N′-(2-ethyl-6-methyl-4- sec-phenethylphenyl)imino]-1,2-dimethylethane}dibromonickel (S,R)–3a, have

  一系列双[ Ñ，N” Ñ ' - （2-乙基-6-甲基苯基）亚氨基] -1,2-二甲基乙烷} dibromonickels已被合成和表征。代表性手性配体的晶体结构，双[ Ñ，N” Ñ ' - （2-乙基-6-甲基-4-S-苯乙基苯基）亚氨基] -1,2-二甲基乙烷（S，R） -图2a和其手性复杂的，二[ ñ，N” ñ ' - （2-乙基-6-甲基-4-仲丁基苯乙基苯基）亚氨基] -1,2-二甲基乙烷} dibromonickel（S，R） - 3a中，已经通过X证实射线晶体学分析。手性（S，R）的不对称单元-图2a含有一个半分子，该半分子表现出晶体学上施加的对称中心。1,4-二氮杂丁二烯片段中的单个C-C键是反式构型的，并位于一个反转中心。但是，反式构型的配体可以转化为顺式构型的配体，以促进手性络合物（S，R）-3a的形成。配合物（S，R）– 3a在镍中心周围具有准四面体几何形状。络合物（S，R）–
• Recyclable ionic liquid iodinating reagent for solvent free, regioselective iodination of activated aromatic and heteroaromatic amines
  作者：Amarsinh Deshmukh、Babasaheb Gore、Hirekodathakallu V. Thulasiram、Vincent P. Swamy

  DOI：10.1039/c5ra14702f

  日期：——

  This article describes a simple, efficient method for iodination of activated aromatic/heteroaromatic amines using BMPDCI as a recyclable ionic liquid iodinating reagent, in the absence of any solvent, base/toxic heavy metals, or oxidizing agents.

  本文描述了一种简单高效的方法，使用BMPDCI作为可回收的离子液体碘化试剂，无需任何溶剂、碱/有毒重金属或氧化剂，对活化芳香/杂环胺进行碘化。