1-苄基-1-(3-氯苯基)肼 | 64512-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-苄基-1-(3-氯苯基)肼
• 英文名称: N-(3-chlorophenyl)-N-benzylhydrazine
• 英文别名: N-benzyl-N-(3-chloro-phenyl)-hydrazine；N-Benzyl-N-(3-chlor-phenyl)-hydrazin；1-Benzyl-1-(3-chlorophenyl)hydrazine；1-benzyl-1-(3-chlorophenyl)hydrazine
• CAS: 64512-30-7
• 化学式: C₁₃H₁₃ClN₂
• 分子量: 232.713
• InChiKey: ROCFLTWBVOOYRR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  190-195 °C(Press: 5 Torr)
• 密度：
  1.242±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-4-哌啶酮盐酸盐 、 1-苄基-1-(3-氯苯基)肼 在 盐酸 作用下， 生成 5-benzyl-9-chloro-2-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrido[4,3-b]indole 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  DE930444

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-benzyl-N-(3-chlorophenyl)nitrous amide 在 锌 作用下， 生成 1-苄基-1-(3-氯苯基)肼
  参考文献：
  名称：

  Hoerlein, Chemische Berichte, 1954, vol. 87, p. 463,467, 470

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Convenient synthesis of tryptophols and tryptophol homologues by hydroamination of alkynes
  作者：Vivek Khedkar、Annegret Tillack、Manfred Michalik、Matthias Beller

  DOI：10.1016/j.tet.2005.05.093

  日期：2005.8

  A novel method is presented for the one-pot synthesis of substituted 3-(2-hydroxyethyl)- and 3-(3-hydroxypropyl)indoles (tryptophols and homotryptophols) from aryl hydrazines and silyl-protected ω-(hydroxyoalkyl)alkynes. Various tryptophol derivatives were prepared directly in good yield with excellent regioselectivity via a domino reaction sequence consisting of a titanium-catalyzed hydroamination

  提出了一种从芳基肼和甲硅烷基保护的ω-（羟烷基）炔烃一锅合成取代的3-（2-羟乙基）-和3-（3-羟丙基）吲哚（色氨酸和高色氨酸）的新方法。通过由钛催化的炔烃加氢胺化，所得芳基的[3 + 3]重排以及随后的羟基脱保护反应组成的多米诺反应序列，以高收率和良好的区域选择性直接制备了多种三聚酚衍生物。
• Derivatives of 2-nu-methyl-1, 2, 3, 4-tetrahydro-gamma-carbolines
  申请人：SCHENLEY IND INC

  公开号：US02786059A1

  公开（公告）日：1957-03-19
• DE930444
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Hoerlein, Chemische Berichte, 1954, vol. 87, p. 463,467, 470
  作者：Hoerlein

  DOI：——

  日期：——