10-phenylphenoxazine | 37832-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 10-phenylphenoxazine
• 英文别名: 10-phenyl-10H-phenoxazine；10-Phenyl-phenoxazin；phenoxazine
• CAS: 37832-25-0
• 化学式: C₁₈H₁₃NO
• 分子量: 259.307
• InChiKey: LAVLDGSVWFEKJG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  249.0-250.5 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  383.4±12.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-phenylphenoxazine 在 正丁基锂 、 1,2-二溴乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 9.0h， 以53%的产率得到4-bromo-10-phenyl-10H-phenoxazine
  参考文献：
  名称：

  JP6023635

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  在 copper(l) iodide 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以95%的产率得到10-phenylphenoxazine
  参考文献：
  名称：

  对的合成的一般路线ñ -芳基吩恶嗪经由铜（我）催化ñ - ，Ñ - ，和Ö的2-氨基酚-arylations †

  摘要：

  开发了一种新型的铜（I）催化2- [ N-（2-氯苯基）氨基]苯酚的N-和O-芳基化串联反应，从而有效地合成了一系列结构新颖的N-芳基吩恶嗪。该成功很大程度上归功于在无配体样条件下高效高效的均相铜（I）催化的氯苯分子内O-芳基化的发现。由于2- [ N-（2-氯苯基）氨基]苯酚也是通过铜（I）催化的2-氨基苯酚的N-芳基化反应制备的，因此是有效合成N的一般途径。通过两步铜（I）催化2-氨基苯酚的N-，N-和O-芳基化反应建立了芳基吩恶嗪。

  DOI：

  10.1039/c4ra09593f

文献信息

• COMPOSITIONS AND METHODS OF PROMOTING ORGANIC PHOTOCATALYSIS
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF COLORADO, A BODY CORPORATE

  公开号：US20180237550A1

  公开（公告）日：2018-08-23

  The invention provides novel compounds and methods that are useful in promoting reactions that proceed through an oxidative quenching pathway. In certain embodiments, the reactions comprise atom transfer radical polymerization.

  这项发明提供了在促进通过氧化猝灭途径进行的反应中有用的新化合物和方法。在某些实施例中，这些反应包括原子转移自由基聚合。
• [EN] NOVEL ORGANIC ELECTROLUMINESCENT COMPOUNDS AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE USING THE SAME<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ÉLECTROLUMINESCENTS ORGANIQUES ET DISPOSITIF ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE LES UTILISANT
  申请人：ROHM & HAAS ELECT MAT

  公开号：WO2011105700A1

  公开（公告）日：2011-09-01

  Provided are novel organic electroluminescent compounds, and organic electroluminescent devices comprising the same. Since the organic electroluminescent compounds exhibit high luminous efficiency in blue color, and excellent life property of the material, they may be used to manufacture OLEDs having very good operation life.

  提供了新颖的有机电致发光化合物，以及包含这些化合物的有机电致发光器件。由于这些有机电致发光化合物在蓝色方面表现出高发光效率，并且材料具有优秀的寿命特性，因此它们可以用于制造具有非常良好使用寿命的OLED。
• 유기광전자소자용 화합물, 이를 포함하는 유기발광자소자 및 상기 유기발광소자를 포함하는 표시장치
  申请人：CHEIL INDUSTRIES INC. 제일모직주식회사(119980034532) Corp. No ▼ 170111-0000076BRN ▼504-81-00025

  公开号：KR101531614B1

  公开（公告）日：2015-07-02

  유기광전자소자용 화합물, 이를 포함하는 유기발광자소자 및 상기 유기발광소자를 포함하는 표시장치에 관한 것으로, 하기 화학식 1로 표시되는 유기광전자소자용 화합물을 제공하여, 우수한 전기화학적 및 열적 안정성으로 수명 특성이 우수하고, 낮은 구동전압에서도 높은 발광효율을 가지는 유기광전자소자를 제조할 수 있다. [화학식 1] 상기 화학식 1의 정의는 본 명세서에 기재된 바와 같다.

  这段文字的中文翻译如下： 这涉及到用于有机光电子器件的化合物，包括含有该化合物的有机发光器件以及包括上述有机发光器件的显示装置，提供了用于有机光电子器件的化合物，其由化学式1表示，可以制造出具有优异的电化学和热稳定性以及出色寿命特性的有机光电子器件，并且即使在低驱动电压下也具有高发光效率。[化学式1] 化学式1的定义如本说明书所述。
• Transition-Metal-Free N-Arylation of Amines by Triarylsulfonium Triflates
  作者：Ze-Yu Tian、Xiao-Xia Ming、Han-Bing Teng、Yu-Tian Hu、Cheng-Pan Zhang

  DOI：10.1002/chem.201802269

  日期：2018.9.18

  primary amines under the standard conditions, the bis(N‐phenyl) products were predominantly formed. This method was also applicable to the synthesis of bioactive N‐phenyl amino acid derivatives. The control experiments, the deuterium labelling study, and the presence of regioisomers of N‐arylated products when using 4‐substituted triarylsulfonium triflates suggested that the reaction might proceed through

  本文介绍了一种简单有效的三芳基ulf三氟甲磺酸酯对各种胺进行无过渡金属N-芳基化的方法。在t BuOK或KOH存在下，脂族和芳族胺均在80°C下平稳转化，从而以高至高收率获得了相应的单N芳基化产物。反应物的摩尔比和碱的选择对反应有很大的影响。当在标准条件下将大量过量的[Ph 3 S] [OTf]和t BuOK用于伯胺时，主要形成了双（N-苯基）产物。该方法也适用于生物活性氮的合成-苯基氨基酸衍生物。对照实验，氘标记研究以及使用4-取代的三芳基ulf三氟甲磺酸酯时N芳基化产物的区域异构体的存在表明，该反应可能会通过芳烃中间体进行。本方案证明，三芳基ulf盐在C Ar -N键的构建中是通用的芳基化试剂。
• [EN] PHENOXAZINE DERIVATIVES FOR ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PHÉNOXAZINE POUR DISPOSITIFS ÉLECTROLUMINESCENTS ORGANIQUES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2017028941A1

  公开（公告）日：2017-02-23

  The present invention relates to the compounds of the formulae (1) and (2) and to organic electroluminescent devices, in particular blue- emitting devices, in which these compounds are used as host material or dopant in the emitting layer and/or as hole-transport material and/ or as electron-transport material.

  本发明涉及公式（1）和（2）的化合物，以及有机电致发光器件，特别是蓝光发射器件，在这些化合物被用作发射层中的主体材料或掺杂剂，并/或用作空穴传输材料和/或电子传输材料。

表征谱图