3α-acetoxy-17aβ-hydroxy-17aα-methyl-D-homo-5β-androstane-11,17-dione | 124179-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3α-acetoxy-17aβ-hydroxy-17aα-methyl-D-homo-5β-androstane-11,17-dione
• 英文别名: 3α-Acetoxy-17aβ-hydroxy-17aα-methyl-D-homo-5β-androstan-11,17-dion
• CAS: 124179-84-6
• 化学式: C₂₃H₃₄O₅
• 分子量: 390.52
• InChiKey: JHNRODRKADERKQ-LLTWYMBTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.46
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  80.67
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3α-acetoxy-17aβ-hydroxy-17aα-methyl-D-homo-5β-androstane-11,17-dione 、 乙酸酐 在 三氟化硼 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3α,17aβ-diacetoxy-17aα-methyl-D-homo-5β-androstane-11,17-dione
  参考文献：
  名称：

  The Structure and Synthesis of D-Homosteroids¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01600a061
• 作为产物：
  描述：

  3α-acetoxy-17-hydroxy-5β-pregnane-11,20-dione 在 吡啶 、 氢氧化钾 作用下， 生成 3α-acetoxy-17aβ-hydroxy-17aα-methyl-D-homo-5β-androstane-11,17-dione
  参考文献：
  名称：

  The Structure and Synthesis of D-Homosteroids¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01600a061

文献信息

• Equilibrium relationship of D-homo ketolic systems
  作者：N.L. Wendler、D. Taub、R.W. Walker

  DOI：10.1016/0040-4020(60)80067-1

  日期：1960.1

  The ability of the various D-homo ketolic isomers arising from 17-hydroxy-20-keto steroids to equilibrate with each other under alkaline as well as Lewis acid conditions has been demonstrated and discussed.

  已经证明和讨论了由17-羟基-20-酮类固醇产生的各种D-高-羟基酮类异构体在碱性条件下以及路易斯酸条件下彼此平衡的能力。
• Wendler et al., Chemistry and industry, 1959, p. 903
  作者：Wendler et al.

  DOI：——

  日期：——
• Taub; Wendler, Chemistry and industry, 1959, p. 902
  作者：Taub、Wendler

  DOI：——

  日期：——