10-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-10H-phenoxazine | 102543-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 10-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-10H-phenoxazine
• 英文别名: 10-([1,1'-Biphenyl]-4-yl)-10H-phenoxazine；10-(4-phenylphenyl)phenoxazine
• CAS: 102543-41-9
• 化学式: C₂₄H₁₇NO
• 分子量: 335.405
• InChiKey: JEJYBROAAOPNBK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  498.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.208±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-10H-phenoxazine 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-Bromo-10-(4-phenylphenyl)phenoxazine
  参考文献：
  名称：

  헤테로고리 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자

  摘要：

  本规范提供了化学式为1或2的杂环化合物以及包含这些化合物的有机发光器件。

  公开号：

  KR20170101586A
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯酚 在 盐酸 、 铜 、 potassium carbonate 作用下， 生成 10-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-10H-phenoxazine
  参考文献：
  名称：

  The Preparation of Some 10-Substituted Phenoxazines¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01570a048

文献信息

• [EN] PHENOXAZINE DERIVATIVES FOR ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PHÉNOXAZINE POUR DISPOSITIFS ÉLECTROLUMINESCENTS ORGANIQUES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2017028941A1

  公开（公告）日：2017-02-23

  The present invention relates to the compounds of the formulae (1) and (2) and to organic electroluminescent devices, in particular blue- emitting devices, in which these compounds are used as host material or dopant in the emitting layer and/or as hole-transport material and/ or as electron-transport material.

  本发明涉及公式（1）和（2）的化合物，以及有机电致发光器件，特别是蓝光发射器件，在这些化合物被用作发射层中的主体材料或掺杂剂，并/或用作空穴传输材料和/或电子传输材料。
• COMPOUNDS FOR ELECTRONIC DEVICES
  申请人：Montenegro Elvira

  公开号：US20140061548A1

  公开（公告）日：2014-03-06

  The present invention relates to a compound of the formula (I), to the use of the compound in an electronic device, and to an electronic device comprising a compound of the formula (I). The present invention furthermore relates to a process for the preparation of a compound of the formula (I) and to a formulation comprising one or more compounds of the formula (I).

  本发明涉及一种式子为(I)的化合物，以及该化合物在电子设备中的使用，以及包含式(I)化合物的电子设备。本发明还涉及一种制备式(I)化合物的方法，以及包含一种或多种式(I)化合物的配方。
• Electron‐Poor Acridones and Acridiniums as Super Photooxidants in Molecular Photoelectrochemistry by Unusual Mechanisms
  作者：Jonas Žurauskas、Soňa Boháčová、Shangze Wu、Valeria Butera、Simon Schmid、Michał Domański、Tomáš Slanina、Joshua P. Barham

  DOI：10.1002/anie.202307550

  日期：2023.10.26

  Electron‐deficient acridones and in situ generated acridinium salts are reported as potent, closed‐shell photooxidants that undergo surprising mechanisms. When bridging acyclic triarylamine catalysts with a carbonyl group (acridones), this completely diverts their behavior away from open‐shell, radical cationic, ‘beyond diffusion’ photocatalysis to closed‐shell, neutral, diffusion‐controlled photocatalysis. Brønsted acid activation of acridones dramatically increases excited state oxidation power (by +0.8 V). Upon reduction of protonated acridones, they transform to electron‐deficient acridinium salts as even more potent photooxidants (*E_1/2=+2.56–3.05 V vs SCE). These oxidize even electron‐deficient arenes where conventional acridinium salt photooxidants have thusfar been limited to electron‐rich arenes. Surprisingly, upon photoexcitation these electron‐deficient acridinium salts appear to undergo two electron reductive quenching to form acridinide anions, spectroscopically‐detected as their protonated forms. This new behaviour is partly enabled by a catalyst preassembly with the arene, and contrasts to conventional SET reductive quenching of acridinium salts. Critically, this study illustrates how redox active chromophoric molecules initially considered photocatalysts can transform during the reaction to catalytically active species with completely different redox and spectroscopic properties.

  摘要据报道，缺电子的吖啶酮和原位生成的吖啶鎓盐是强效的闭壳光氧化剂，其作用机制令人惊讶。当用羰基（吖啶酮）桥接无环三芳基胺催化剂时，它们的行为完全从开壳、自由基阳离子、"超越扩散 "的光催化转变为闭壳、中性、扩散控制的光催化。吖啶酮的布氏酸活化可显著提高激发态氧化能力（+0.8 V）。质子化吖啶酮还原后，会转化为缺电子的吖啶鎓盐，成为更强的光氧化剂（*E1/2=+2.56-3.05 V vs SCE）。它们甚至能氧化缺电子的烯烃，而传统的吖啶鎓盐光氧化剂迄今为止仅限于氧化富电子的烯烃。令人惊讶的是，在光激发时，这些缺电子的吖啶鎓盐似乎会经历两个电子的还原淬火，形成吖啶阴离子，并通过光谱检测到其质子化形式。这种新行为在一定程度上得益于催化剂与炔的预组装，并与吖啶鎓盐的传统 SET 还原淬火形成鲜明对比。重要的是，这项研究说明了最初被认为是光催化剂的氧化还原活性发色分子是如何在反应过程中转变为具有完全不同的氧化还原和光谱特性的催化活性物种的。
• Materials for electronic devices
  申请人：Merck Patent Gmbh

  公开号：US10396297B2

  公开（公告）日：2019-08-27

  The present application relates to a material comprising a monoarylamine of a defined formula and a p-dopant of a defined formula. The present application further relates to the use of said material in an organic layer of an electronic device, the device preferably being an organic electroluminescent device (OLED).

  本申请涉及一种由定义式的单芳基胺和定义式的对掺杂剂组成的材料。本申请还涉及在电子设备的有机层中使用所述材料，该设备最好是有机电致发光设备（OLED）。
• Binuclear and trinuclear metal complexes composed of two inter-linked tripodal hexadentate ligands for use in electroluminescent devices
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US10889604B2

  公开（公告）日：2021-01-12

  The present invention relates to bi- and trinuclear metal complexes and to electronic devices, in particular organic electroluminescent devices, containing these complexes.

  本发明涉及双核和三核金属络合物以及含有这些络合物的电子装置，特别是有机电致发光装置。