{(1R,2S,4S)-2-[(1Z,6R)-6-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-hept-1-enyl]-4-(methoxymethoxy)cyclopentyl}methanol | 404339-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: {(1R,2S,4S)-2-[(1Z,6R)-6-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-hept-1-enyl]-4-(methoxymethoxy)cyclopentyl}methanol
• 英文别名: [(1R,2S,4S)-2-[(Z,6R)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyhept-1-enyl]-4-(methoxymethoxy)cyclopentyl]methanol
• CAS: 404339-22-6
• 化学式: C₂₁H₄₂O₄Si
• 分子量: 386.648
• InChiKey: PDHWPCAVFWMXQA-NEOAPPJJSA-N

物化性质

• 沸点：
  430.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.96±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.13
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(1R,2S,4S)-2-[(1Z,6R)-6-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-hept-1-enyl]-4-(methoxymethoxy)cyclopentyl}methanol 在 咪唑 、 碘 、 三苯基膦 、 尿素 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 tert-butyl{(1R,5Z)-6-[(1S,2R,4S)-(4-(methoxymethoxy)-2-(nitromethyl)cyclopentyl)]-1-methylhex-5-enyloxy}dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  构象效应对大环INOC反应的区域选择性的作用：（+）-布雷菲德菌素A的两个新的不对称总合成。

  摘要：

  我们已经了解到构象效应对在我们的（+）-布雷菲德菌素A合成中观察到的大环分子内腈氧化物环加成反应的区域选择性的作用。在该区域化学研究的过程中，我们开发了两种新颖的立体选择性和区域选择性方案，用于全合成（+）-布雷菲德菌素A（即分子内一氧化氮环加成异构化和分子间一氧化氮环加成环封闭复分解策略）。

  DOI：

  10.1021/jo010744a
• 作为产物：
  描述：

  (6S)-6-Hydroxymethyl-5,6-dihydro-2H-pyran-2-one 在 Lindlar's catalyst 吡啶 、 咪唑 、 喹啉 、 titanium(IV) isopropylate 、 4-二甲氨基吡啶 、 copper(l) iodide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 、 氨 、 氢气 、 碘 、 sodium 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 sodium amide 、 pyridinium hydrobromide perbromide 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 氨 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 134.5h， 生成 {(1R,2S,4S)-2-[(1Z,6R)-6-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-hept-1-enyl]-4-(methoxymethoxy)cyclopentyl}methanol
  参考文献：
  名称：

  构象效应对大环INOC反应的区域选择性的作用：（+）-布雷菲德菌素A的两个新的不对称总合成。

  摘要：

  我们已经了解到构象效应对在我们的（+）-布雷菲德菌素A合成中观察到的大环分子内腈氧化物环加成反应的区域选择性的作用。在该区域化学研究的过程中，我们开发了两种新颖的立体选择性和区域选择性方案，用于全合成（+）-布雷菲德菌素A（即分子内一氧化氮环加成异构化和分子间一氧化氮环加成环封闭复分解策略）。

  DOI：

  10.1021/jo010744a