3,4,5-trimethoxybenzenesulfonyl chloride | 39614-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4,5-trimethoxybenzenesulfonyl chloride
• 英文别名: 3,4,5-Trimethoxybenzene-1-sulfonyl chloride
• CAS: 39614-62-5
• 化学式: C₉H₁₁ClO₅S
• 分子量: 266.702
• InChiKey: MQSMMBMVEDEDQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P260,P280,P303+P361+P353,P301+P330+P331,P304+P340+P310,P305+P351+P338+P310
• 危险品运输编号：
  3261
• 危险性描述：
  H314
• 储存条件：
  存储条件为2-8°C，并需保存在惰性气体环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,5-trimethoxybenzenesulfonyl chloride 在 sodium hydrogensulfite 、 sodium sulfite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以63%的产率得到sodium 3,4,5-trimethoxybenzenesulfinate
  参考文献：
  名称：

  Switchable regioselection of C–H thiolation of indoles using different TMS counterions

  摘要：

  将TMS的对阴离子简单交换可在吲哚的C2和C3-H硫化中导致可切换的区域选择性。

  DOI：

  10.1039/c9cc05652a
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3-三甲氧基-5-硝基苯 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 生成 3,4,5-trimethoxybenzenesulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  新化合物：3,4,5-三甲氧基苯磺酰胺的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/jps.2600620847

文献信息

• Cell proliferation inhibitors
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US06521658B1

  公开（公告）日：2003-02-18

  Compounds having formula (I) inhibit cellular proliferation. Processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds are disclosed.

  具有公式（I）的化合物可以抑制细胞增殖。公开了这些化合物的制备过程、含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物的治疗方法。
• CuI promoted sulfenylation of organozinc reagents with arylsulfonyl chlorides
  作者：Ying Fu、Yuhu Su、Qin-shan Xu、Zhengyin Du、Yulai Hu、Ke-Hu Wang、Danfeng Huang

  DOI：10.1039/c6ra27201k

  日期：——

  A CuI promoted sulfenylation of organozinc reagents with arylsulfonyl chlorides/PPh3 has been explored. This reaction proceeded smoothly through an alkyl/aryl radical (generated from organometallics) under mild conditions and produced the desired sulfide products in excellent yields.

  已经研究了CuI促进了使用芳基磺酰氯/ PPh 3的有机锌试剂的亚磺酰基化。该反应在温和的条件下通过烷基/芳基（由有机金属生成）顺利进行，并以优异的收率生产出所需的硫化物产物。
• Structure–activity relationships in platelet-activating factor (PAF). 11-From PAF-antagonism to phospholipase A2 inhibition: syntheses and structure–activity relationships in 1-arylsulfamido-2-alkylpiperazines
  作者：C Binisti

  DOI：10.1016/s0223-5234(01)01274-0

  日期：2001.10

  1-Benzoyl-2-alkyl piperazines are strong inhibitors of Group I and II secreted PLA(2)s. An improvement of their activity was obtained by replacing the amide function by a sulfamide and by introduction of electrodonor substituents on the para position of the benzenesulfonyl moiety. Neither the position on one of the carbon of the piperazine ring nor the absolute configuration of this carbon have an

  1-苄基-2-烷基哌嗪是I和II组分泌的PLA（2）s的强抑制剂。通过用磺酰胺取代酰胺官能团并通过在苯磺酰基部分的对位引入电子给体取代基，可以提高其活性。哌嗪环的一个碳原子上的位置或该碳原子的绝对构型都不会影响对PLA（2）的一个或另一个基团的亲和力，但亲脂性对于这些系列仍然是必不可少的参数。此外，结构活性关系允许这些哌嗪衍生物与PLA（2）s催化位点相互作用的新假设。
• Synthesis and Platelet-Activating Factor (PAF)-Antagonistic Activities of 1,4-Disubstituted Piperazine Derivatives.
  作者：Hideto FUKUSHI、Hiroshi MABUCHI、Katsumi ITOH、Zen-ichi TERASHITA、Kohei NISHIKAWA、Hirosada SUGIHARA

  DOI：10.1248/cpb.42.541

  日期：——

  platelet-activating factor (PAF) antagonists, we found that 1-(6-methoxy-3,4-dihydro-2-naphthoyl)-4- (3,4,5-trimethoxybenzyl)piperazine and its 4-(3,4,5- trimethoxybenzoyl)piperazine derivatives (1b, 2b) exerted in vitro and in vivo PAF-antagonistic activities. Modifications of the 1-acyl group, the substituent at the 4-position and the piperazine ring of 1a and 2b were examined and from this series 1-(2,3-dimethoxy-6

  在筛选新型血小板活化因子（PAF）拮抗剂的过程中，我们发现1-（6-甲氧基-3,4-二氢-2-萘甲酰基）-4-（3,4,5-三甲氧基苄基）哌嗪及其4 -（3,4,5-三甲氧基苯甲酰基）哌嗪衍生物（1b，2b）在体内和体外具有PAF拮抗活性。检查了1a和2b的1-酰基，4-位取代基和哌嗪环的修饰，并从该系列的1-（2,3-二甲氧基-6,7-二氢-5H-苯并环庚烯-8-发现羰基++（+）-4-（3,4,5-三甲氧基苯甲酰基）哌嗪（2g）是最有效的PAF拮抗剂之一。
• Benzenesulfonamides and benzamides as therapeutic agents
  申请人：Tularik Inc.

  公开号：US06191170B1

  公开（公告）日：2001-02-20

  The invention provides compounds, compositions and methods relating to novel aromatic derivatives and their use as pharmacologically active agents. The compositions find particular use as pharmacological agents in the treatment of disease states, particularly cancer, psoriasis, vascular restenosis, infections, atherosclerosis and hypercholesterolemia, or as lead compounds for the development of such agents.

  该发明提供了与新颖芳香衍生物及其用作药理活性剂的化合物、组合物和方法有关的内容。这些组合物在治疗疾病状态，特别是癌症、牛皮癣、血管再狭窄、感染、动脉粥样硬化和高胆固醇血症方面找到了特殊用途，或者作为开发这些活性剂的先导化合物。