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[1,3-Dichloro-4-(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)-1,3-diphosphetan-2-ylidene]-triphenyl-lambda5-phosphane | 171736-44-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
[1,3-Dichloro-4-(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)-1,3-diphosphetan-2-ylidene]-triphenyl-lambda5-phosphane
英文别名
[1,3-dichloro-4-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)-1,3-diphosphetan-2-ylidene]-triphenyl-λ5-phosphane
[1,3-Dichloro-4-(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)-1,3-diphosphetan-2-ylidene]-triphenyl-lambda5-phosphane化学式
CAS
171736-44-0;175910-68-6
化学式
C38H30Cl2P4
mdl
——
分子量
681.457
InChiKey
PDTLXOZUEIHYTD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.1
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    6
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
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    0

反应信息

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文献信息

  • 2,4‐Diphosphoranediyl‐1,3‐diphosphetanes
    作者:Hans‐Peter Schrödel、Alfred Schmidpeter
    DOI:10.1002/cber.19971301027
    日期:1997.10
    3-dibromo-substituted title compounds 5b, c result from the condensation of triphenylphosphonium-bis(trimethylsily1)methylide 1 with PC13 and PBr3. The chloro derivative 5b undergoes a variety of single and double substitution reactions, of which some have merely been tested and others have been made preparative use of. The substitution of one chloride by an ylidyl, amino, phosphino, or metal carbonyl group is accompanied
    1,3-二和1,3-二取代的标题化合物5b,c是由三苯基phosph-双(三甲基甲硅烷基)甲基化物1与PC1 3和PBr 3缩合产生的。生物5b经历了各种单取代和双取代反应,其中一些仅被测试,而另一些已被制备使用。一个化物被一个丙基,基,膦或属羰基取代,同时伴随着另一个P-CI键的自发解离,生成1,3-二化物14 / 15、19、31和36,分别。在其他情况下(9,27,32可以通过路易斯酸来实现离解。5b的质子化发生在碳环成员上;环成员发生甲基化和过渡属络合物的形成。PCl 3降解5b的四元环或扩大该环以生成3,5-二烷二基-1,2,4-三膦烷衍生物39、40、42。
  • Schroedel, Hans-Peter; Jochem, Georg; Schmidpeter, Alfred, Angewandte Chemie, 1995, vol. 107, # 17, p. 2006 - 2010
    作者:Schroedel, Hans-Peter、Jochem, Georg、Schmidpeter, Alfred、Noeth, Heinrich
    DOI:——
    日期:——
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