[(Dichlorphosphanyl)(trimethylsilyl)methylen]triphenylphosphoran | 140199-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(Dichlorphosphanyl)(trimethylsilyl)methylen]triphenylphosphoran
• 英文别名: [dichlorophosphanyl(trimethylsilyl)methylidene]-triphenyl-λ5-phosphane
• CAS: 140199-78-6
• 化学式: C₂₂H₂₄Cl₂P₂Si
• 分子量: 449.372
• InChiKey: RMTIQEARVAOGGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.78
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(Dichlorphosphanyl)(trimethylsilyl)methylen]triphenylphosphoran 在 吡啶 作用下， 反应 10.0h， 以75%的产率得到[1,5-Dichloro-4,6-bis-(triphenyl-λ⁵-phosphanylidene)-1,4,5,6-tetrahydro-[1,3,5]triphosphinin-2-yl]-triphenyl-phosphonium; chloride
  参考文献：
  名称：

  Schroedel, Hans-Peter; Jochem, Georg; Schmidpeter, Alfred, Angewandte Chemie, 1995, vol. 107, # 17, p. 2006 - 2010

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  triphenyl-(trimethylsilanyl-methyl)-phosphonium; bromide 在 三乙胺 、 三氯化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 [(Dichlorphosphanyl)(trimethylsilyl)methylen]triphenylphosphoran
  参考文献：
  名称：

  Spontaneous dissociation of phosphoniumylidyl-chlorophosphines to ionic phosphenium chlorides

  摘要：

  The products from the replacement of two chlorofunctions of PCl3 by a pair of phosphoniumylidyl substituents or by both a phosphoniumylidyl and an amino substituent are ionic phosphenium chlorides and not covalent chlorophosphines.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)93971-6

文献信息

• Ylidylphosphanes and -diphosphanes
  作者：Florian Breitsameter、Alfred Schmidpeter、Annette Schier

  DOI：10.1002/(sici)1099-0682(199803)1998:3<381::aid-ejic381>3.0.co;2-l

  日期：1998.3

  Chlorophosphanyl and dichlorophosphanyl alkylidene- and benzylidenephosphoranes 6 and 8 are converted by reaction with LiAlH4 to the respective phosphanes 7 and 9. The former can be isolated, but decompose on heating or on protonation to give the ylidyl diphosphane 11 and the phosphonium ylide or phosphonium salt, respectively. The final products are the cyclooligophosphanes 15−17. Only the C-tert-butyl

  氯膦酰基和二氯膦酰基亚烷基-和亚苄基膦 6 和 8 通过与 LiAlH4 反应转化为相应的膦 7 和 9。前者可以被分离出来，但在加热或质子化时会分解，得到亚丙基二膦 11 和鏻叶立德或鏻盐， 分别。最终产品是环寡膦 15-17。只有 C-叔丁基衍生物 7c 在这两个方面都是稳定的。与6中RPC1组的构象相比，7中RPH基团的构象清楚地反映了它们与叶立德部分的不同相互作用。
• Phosphorandiyl-1,3,5-triphosphinane/ Phosphonio-1,3,5-triphosphinin Kationen/ Phosphoranediyl-1,3,5-triphosphinanes / Phosphonio-1,3,5-triphosphinine Cations
  作者：Hans-Peter Schrödel、Alfred Schmidpeter

  DOI：10.1515/znb-1997-0203

  日期：1997.2.1

  halophosphine and the phosphenium moieties. The exchange is slowed down when the halide ion is replaced by a tosylate ion. Substitution of the covalent chloride of 4 for diphenylphosphino groups gives again an ionic product 10, while the introduction of a morpholino group as well as the replacement of all chloride by triflate give dicationic compounds 12 and 13. Reaction of 3 with gallium trichloride finally

  摘要 根据反应条件，三苯基鏻双（三甲基甲硅烷基）甲基化物 1 与三氯化磷和三溴化磷缩合得到环状三聚体（Ph3P=CP-X）3，X = Cl，Br，三卤代三（三苯基膦二基）-1 ,3,5-三膦烷3和5。在溶液中，化合物解离得到离子形式4和6，它们在卤代膦和鏻部分之间快速交换卤化物。当卤离子被甲苯磺酸根离子取代时，交换会减慢。用 4 的共价氯化物取代二苯基膦基再次得到离子产物 10，而引入吗啉基以及用三氟甲磺酸酯取代所有氯化物得到双阳离子化合物 12 和 13。
• Jochem, Georg; Karaghiosoff, Konstantin; Plank, Stefan, Chemische Berichte, 1995, vol. 128, # 12, p. 1207 - 1220
  作者：Jochem, Georg、Karaghiosoff, Konstantin、Plank, Stefan、Dick, Stefan、Schmidpeter, Alfred

  DOI：——

  日期：——
• Schmidpeter, Alfred; Noeth, Heinrich; Jochem, Georg, Chemische Berichte, 1995, vol. 128, # 4, p. 379 - 394
  作者：Schmidpeter, Alfred、Noeth, Heinrich、Jochem, Georg、Schroedel, Hans-Peter、Karaghiosoff, Konstantin

  DOI：——

  日期：——
• Schmidpeter, Alfred; Jochem, Georg; Thiele, Martin, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1993, vol. 76, # 1-4, p. 13 - 16
  作者：Schmidpeter, Alfred、Jochem, Georg、Thiele, Martin

  DOI：——

  日期：——