1-(N,N-二甲基-4-氨基苯基)丙烷-2-酮 | 73177-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(N,N-二甲基-4-氨基苯基)丙烷-2-酮
• 英文名称: p-Dimethylamino-phenylaceton
• 英文别名: p-(dimethylamino)phenylacetone；<4-(Dimethylamino)phenyl>aceton；<4-(Dimethylamino)phenyl>acetone；1-(N,N-dimethyl-4-aminophenyl)propan-2-one；1-<4-Dimethylamino-phenyl>-propanon-(2)；1-(4-(dimethylamino)phenyl)propan-2-one；(4-Dimethylaminophenyl)-propan-2-on；1-[4-(Dimethylamino)phenyl]acetone；1-[4-(dimethylamino)phenyl]propan-2-one
• CAS: 73177-37-4
• 化学式: C₁₁H₁₅NO
• mdl: MFCD03410467
• 分子量: 177.246
• InChiKey: KENMJKBNEAGGND-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  120-125 °C(Press: 2-3 Torr)
• 密度：
  1.019±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(N,N-二甲基-4-氨基苯基)丙烷-2-酮 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 生成 3-(4-Dimethylamino-phenyl)-butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Gompper, Rudolf; Vogt, Hans-Hubert, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 8, p. 2866 - 2883

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  p-Dimethylamino-α-methyl-epoxyzimtsaeure-methylester 在 盐酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 以70%的产率得到1-(N,N-二甲基-4-氨基苯基)丙烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Gompper, Rudolf; Vogt, Hans-Hubert, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 8, p. 2866 - 2883

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] DIMETHOXYPHENYL SUBSTITUTED INDOLE COMPOUNDS AS TLR7, TLR8 OR TLR9 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS D'INDOLE SUBSTITUÉS PAR DU DIMÉTHOXYPHÉNYLE COMME DES INHIBITEURS DE TLR7, TLR8 OU TLR9
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2018026620A1

  公开（公告）日：2018-02-08

  Disclosed are compounds of Formula (I) or a salt thereof, wherein R1, R3, R4, R5, m, and n are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as inhibitors of signaling through Toll-like receptor 7, or 8, or 9, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating inflammatory and autoimmune diseases.

  揭示了Formula (I)或其盐的化合物，其中R1、R3、R4、R5、m和n在此处被定义。还揭示了使用这些化合物作为Toll样受体7、8或9信号传导抑制剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗炎症性和自身免疫疾病方面是有用的。
• A Novel α-Arylation of Ketones, Aldehydes, and Esters via a Photoinduced S_N1 Reaction through 4-Aminophenyl Cations
  作者：Andrea Fraboni、Maurizio Fagnoni、Angelo Albini

  DOI：10.1021/jo034375p

  日期：2003.6.1

  4-chloroaniline and its N,N-dimethyl derivative by photolysis in MeCN) added to enamines and gave the corresponding alpha-(4-aminophenyl) ketones in satisfactory yields. The yields of the same ketones were increased when silyl enol ethers were used in the place of enamines. The alpha-arylation of silyl enol ethers of aldehydes occurred with lower yields and only with the N,N-dimethyl derivative. The

  将4-氨基苯基阳离子（通常是通过在MeCN中通过光解通过4-氯苯胺及其N，N-二甲基衍生物进行光解而生成的）添加到烯胺中，并以令人满意的产率得到相应的α-（4-氨基苯基）酮。当使用甲硅烷基烯醇醚代替烯胺时，相同酮的产率增加。醛的甲硅烷基烯醇醚的α-芳基化收率较低，并且仅与N，N-二甲基衍生物发生。用乙烯酮甲硅烷基缩醛成功完成该步骤，一步即可得到良好产率的α-（4-氨基苯基）丙酸（乙酸）酯，这是制备止痛化合物的已知中间体。芳基阳离子与Danishefsky's二烯的反应得到芳基化的β-甲氧基烯酮。
• Tricyclic androgen receptor modulator compounds and methods
  申请人：Ligand Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20020183346A1

  公开（公告）日：2002-12-05

  This invention relates to non-steroidal tricyclic compounds that are modulators of androgen receptors and to methods for making and using such compounds.

  这项发明涉及非甾体三环化合物，这些化合物是雄激素受体的调节剂，并涉及制备和使用这些化合物的方法。
• [EN] PYRROLIDINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF MALARIA<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRROLIDINE POUR LE TRAITEMENT DU PALUDISME
  申请人：LEGION PHARMA CO LTD

  公开号：WO2020107189A1

  公开（公告）日：2020-06-04

  Pyrrolidine derivatives of formula I are used as anti-malaria agents, wherein the variables are as defined herein. Method of employing such agents in the treatment and prevention of malaria are also provided herein.

  Pyrrolidine衍生物的化学式I被用作抗疟疾药物，其中变量如本文所定义。本文还提供了在治疗和预防疟疾中使用这些药物的方法。
• A NEW PALLADIUM CATALYZED AROMATIC ACETONYLATION BY ACETONYLTRIBUTYLTIN
  作者：Masanori Kosugi、Mikio Suzuki、Isao Hagiwara、Katsuhisa Goto、Kyoko Saitoh、Toshihiko Migita

  DOI：10.1246/cl.1982.939

  日期：1982.6.5

  The reaction of acetonyltributyltin, prepared from tributyltin methoxide and isopropenyl acetate in situ, with aryl bromide in the presence of a catalytic amount of PdCl2(o-Tolyl3P)2 was found to give arylacetones in good yields.

  在一定量的 PdCl2(o-Tolyl3P)2 催化剂存在下，由甲醇三丁基锡和乙酸异丙烯酯原位制备的乙酰丙基三丁基锡与芳基溴反应，可以得到产率很高的芳基丙酮。