2-Methoxy-2-methyl-1-phenyl-propane | 69278-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Methoxy-2-methyl-1-phenyl-propane
• 英文别名: 1-Phenyl-2-methoxy-2-methylpropane；1-phenyl-2-methyl-2-methoxypropane；2-Methoxy-2-methyl-1-phenylpropane；2-methyl-2-methoxy-1-phenylpropane；2-Methyl-2-methoxy-1-phenylpropan；(1,1-dimethyl-2-phenyl-ethyl)-methyl ether；(2-Methoxy-2-methylpropyl)benzene
• CAS: 69278-45-1
• 化学式: C₁₁H₁₆O
• 分子量: 164.247
• InChiKey: FCPGVHLQKIDMBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methoxy-2-methyl-1-phenyl-propane 在 乙酰氯 、 锌 作用下， 以 Petroleum ether 为溶剂， 反应 1.0h， 以82%的产率得到(2-氯-2-甲基丙基)苯
  参考文献：
  名称：

  Zinc-Promoted Selective Cleavage of Ethers in Presence of Acyl Chloride

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00108a048
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-1-苯基丙烯 在 sodium hydroxide 、 一水合肼 、 sodium chloride 作用下， 反应 2.0h， 生成 2-Methoxy-2-methyl-1-phenyl-propane
  参考文献：
  名称：

  2-甲基-1-苯基丙烯-1的甲氧基汞化

  摘要：

  将乙酸甲氧基汞元素添加到 2-甲基-1-苯基丙烯-1 中，生成乙酸 2-甲基-2-甲氧基-1-苯基丙基汞。这种结构不能通过用卤素代替氯汞来证明，因为得到的是 2-甲基-1,2-二甲氧基-1-苯基丙烷和 2-甲基-2-苯基丙醛或 3-苯基丁酮-2，而不是预期的卤化物。事实上，Tiffeneau、Orekhoff 和 Levy 报告的 2-methyl-2-methoxy-1-phenylpropyl iodide 是 2-methyl-1-phenylpropene-1、醋酸汞和碘在甲醇中的反应产物，目前尚不清楚，因为它们的产物实际上包含上述二醚和醛。2-甲基-2-甲氧基-1-苯基丙基氯化汞的结构证明已通过用水合肼处理完成。

  DOI：

  10.1139/v52-066

文献信息

• Synergistic Catalysis for the Umpolung Trifluoromethylthiolation of Tertiary Ethers
  作者：Wentao Xu、Junyang Ma、Xiang-Ai Yuan、Jie Dai、Jin Xie、Chengjian Zhu

  DOI：10.1002/anie.201805927

  日期：2018.8.6

  alkyl ethers has been developed, achieving the challenging tertiary C(sp3)–SCF3 coupling under redox‐neutral conditions. The synergism of organophotocatalyst 4CzIPN and BINOL‐based phosphorothiols can site‐selectively cleave tertiary sp3 C(sp3)–O ether bonds in complex molecules initiated by a polarity‐matching hydrogen‐atom‐transfer (HAT) event. The incorporation of several competing benzylic and methine

  已经开发出第一个无过渡金属，特定位点的叔烷基醚的三氟甲基硫代三氟甲基硫醇化反应，实现了在氧化还原-中性条件下具有挑战性的叔C（sp 3）-SCF 3偶联。有机光催化剂4CzIPN和基于BINOL的硫代硫醇的协同作用可以在极性匹配的氢原子转移（HAT）事件引发的复杂分子中选择性地裂解叔sp 3 C（sp 3）-O醚键。几个竞争性苄基和次甲基C（sp 3的合并烷基醚中的）-H键对区域选择性影响很小。还已经实现了对CO键的选择性二氟甲基硫醇化。这不仅代表了三氟甲基硫醇化的重要一步，而且是不对称叔烷基醚的位点选择性C-O键功能化的一种有前途的手段。
• DECOMPOSITION OF ORGANIC PEROXIDES AND HYDROGEN PEROXIDE BY THE IRON THIOLATES AND RELATED COMPLEXES
  申请人：NUtech Ventures

  公开号：US20200181038A1

  公开（公告）日：2020-06-11

  Disclosed herein is a method of reducing or disproportionating peroxide, comprising combining an organic chalcogenide, an iron salt, and the peroxide in the presence of an additional reductant, which can be the organic chalcogenide. The method can be used to, e.g., prepare alcohols from peroxides and to disproportionate hydrogen peroxide into water and oxygen.

  本文揭示了一种还原或分解过氧化物的方法，包括在有额外还原剂存在的情况下，将有机硫属化合物、铁盐和过氧化物结合在一起，该还原剂可以是有机硫属化合物。该方法可用于例如，从过氧化物制备醇，并将双氧水分解为水和氧气。
• Borderline between E1 and E2 mechanisms. Bimolecular base-promoted elimination via ion pairs competing with concerted E2 elimination
  作者：Alf Thibblin

  DOI：10.1021/ja00196a054

  日期：1989.7

  La solvolyse du (benzyl-2 chloro-2) propane dans le methanol ou l'acetonitrile aqueux donne le produit de substitution (alcool ou ether) et deux produits d'elimination

  La solvolyse du (benzyl-2 chloro-2) propane dans le甲醇 ou l'acetonitrile aqueux donne le produit degeneration (alcool ou ether) et deux produits d'elimination
• Reactions of 1-(.alpha.-alkoxyalkyl)- and 1-(.alpha.-(aryloxy)alkyl)benzotriazoles with the Grignard reagents. A new and versatile method for the preparation of ethers
  作者：Alan R. Katritzky、Stanislaw Rachwal、Bogumila Rachwal

  DOI：10.1021/jo00287a011

  日期：1989.12
• Anodic functionalization of olefins in alcohols in the presence of halide salts
  作者：M. N. �linson、I. V. Makhova、G. I. Nikishin

  DOI：10.1007/bf00963013

  日期：1990.1