(R)-N-phthaloyl-1-phenyl-2-(1-piperidino)ethylamine | 338731-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: (R)-N-phthaloyl-1-phenyl-2-(1-piperidino)ethylamine
• 英文别名: 2-[(1R)-1-phenyl-2-piperidin-1-ylethyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 338731-78-5
• 化学式: C₂₁H₂₂N₂O₂
• 分子量: 334.418
• InChiKey: ZRIDZQISSILFIM-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-N-phthaloyl-1-phenyl-2-(1-piperidino)ethylamine 在 sodium tetrahydroborate 、 三氯化铝 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (R)-N-(2,2-dimethylpropyl)-1-(3,5-di-tert-butylphenyl)-2-(1-piperidino)ethylamine
  参考文献：
  名称：

  立体选择性反应。XXXIIII。在手性碳上具有庞大基团的手性二齿胺的设计和合成。

  摘要：

  基于在手性碳上具有苯基的手性二齿氨基锂（（R）-3a，b）的溶液结构，手性二齿胺（（R）-5a，b-8a，b和（S）-9a）， b）设计并合成在手性碳上具有更大的基团而不是苯基的基团。

  DOI：

  10.1248/cpb.49.330
• 作为产物：
  描述：

  苯酐 、 (R)-(1-amino-1-phenyl)ethyl-1-piperidine 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.5h， 以75%的产率得到(R)-N-phthaloyl-1-phenyl-2-(1-piperidino)ethylamine
  参考文献：
  名称：

  立体选择性反应。XXXIIII。在手性碳上具有庞大基团的手性二齿胺的设计和合成。

  摘要：

  基于在手性碳上具有苯基的手性二齿氨基锂（（R）-3a，b）的溶液结构，手性二齿胺（（R）-5a，b-8a，b和（S）-9a）， b）设计并合成在手性碳上具有更大的基团而不是苯基的基团。

  DOI：

  10.1248/cpb.49.330

文献信息

• Stereoselective Reactions. XXXIII. Design and Synthesis of Chiral Bidentate Amines Having a Bulky Group on the Chiral Carbon.
  作者：Masaharu TORIYAMA、Norio TOKUTAKE、Kenji KOGA

  DOI：10.1248/cpb.49.330

  日期：——

  Based on the solution structures of chiral bidentate lithium amides ((R)-3a,b) having a phenyl group on the chiral carbon, chiral bidentate amines ((R)-5a,b-8a,b and (S)-9a,b) having a bulkier group instead of a phenyl group on the chiral carbon were designed and synthesized.

  基于在手性碳上具有苯基的手性二齿氨基锂（（R）-3a，b）的溶液结构，手性二齿胺（（R）-5a，b-8a，b和（S）-9a）， b）设计并合成在手性碳上具有更大的基团而不是苯基的基团。