tert-butylcalix[4]arene-p-(di(trimethylsilyl) ether) | 165129-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: tert-butylcalix[4]arene-p-(di(trimethylsilyl) ether)
• 英文别名: 1,3-bis(trimethylsilyl) calixarene ether；H2(SiMe3)2calix；1,3-Bis(trimethylsilyl)-p-tert-butylcalix[4]arene；5,11,17,23-Tetratert-butyl-26,28-bis(trimethylsilyloxy)pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaene-25,27-diol
• CAS: 165129-70-4；280550-43-8
• 化学式: C₅₀H₇₂O₄Si₂
• 分子量: 793.29
• InChiKey: CGKCSFYZZCHVOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.39
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butylcalix[4]arene-p-(di(trimethylsilyl) ether) 在 chlorodifluorophosphine 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Neda, Ion; Plinta, Hans-J.; Sonnenburg, Ralf, Chemische Berichte, 1995, vol. 128, # 3, p. 267 - 274

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5,11,17,23-tetra-t-butyl-25,26,27,28-tetrahydroxycalix-4-arene 、 三甲基硅烷基二乙胺 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以75%的产率得到tert-butylcalix[4]arene-p-(di(trimethylsilyl) ether)
  参考文献：
  名称：

  Neda, Ion; Plinta, Hans-J.; Sonnenburg, Ralf, Chemische Berichte, 1995, vol. 128, # 3, p. 267 - 274

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Group 1 and mixed Group 1 and 2 metal complexes of dianionic p-tert-butylcalix[4]arenes
  作者：Stuart R. Dubberley、Alexander J. Blake、Philip Mountford

  DOI：10.1039/b303725h

  日期：——

  tBu-calix[4](OMe)2(OH)2 with nBuLi (2 equiv.) gave a mixture of dimeric and monomeric compounds. Complex 1 is cleaved by 15-crown-5 forming [Na2tBu-calix[4](OMe)2(O)2}(15-crown-5)]. The complexes 2–4 are cleaved by dibenzo-18-crown-6 forming [M2tBu-calix[4](OMe)2(O)2}(dibenzo-18-crown-6)]. Reactions of tBu-calix[4](OR)2(OH)2 (R = CH2Ph or SiMe3) with Li or Na reagents gave monomeric [M2tBu-calix[4](OR)2(O)2}]

  第1组和1,3-相关络合物-O，O '二取代的p -叔-butylcalix [4]芳烃二价阴离子[吨卜杯[4]（OR）2（O）2 ] 2-中报告。的反应吨卜杯[4]（OME）2（OH）2用NaH，K，Rb或Cs，得到二聚体[M 2 吨卜杯[4]（OME）2（O）2 }] 2 （ M ＝ Na 1，K 2，Rb 3或Cs 4）。X射线结构1显示两个Na +离子在两个杯[4]芳烃之间外键结合配体而另外两个是在杯[4]芳烃腔内内结合的。的反应吨卜杯[4]（OME）2（OH）2与Ñ丁基锂（2当量），得到二聚体和单体化合物的混合物。复合物1被15-冠-5切割形成[Na 2 t Bu-calix [4]（OMe）2（O）2 }（15-冠-5）]。配合物2-4被二苯并18-冠-6裂解[M 2 t Bu-calix [4]（OMe）2（O）2 }（二苯并-18-冠-6）]。的反应吨卜杯[4]（OR）2（OH）2
• Synthesis and structural analysis of calix[4]arene-supported iron(III) complexes
  作者：Jürgen Zeller、Sven Koenig、Udo Radius

  DOI：10.1016/j.ica.2003.12.005

  日期：2004.4

  mononuclear iron(III) chloro compounds [FeCl(R 2 calix)] 5 (R=Me) and 6 (R=Bz). The usage of calix[4]arene silyl ether 3 leads to a dinuclear complex [Fe 2 (Me 3 Si}calix) 2 ] 7 , presumably under Me 3 SiCl cleavage of a mononuclear calixarene iron(III) chloro complex. The calix[4]arene ether stabilized iron(III) chloro complexes are susceptible to nucleophilic substitution reactions, as exemplified

  该论文描述了杯[4]芳烃二烷基或-甲硅烷基醚H 2 R 2杯，R = Me（1），Bz（2）或SiMe 3（3）（对叔丁基丁基杯[4] ] arene = H 4杯），朝向铁（III）络合物[FeCl（NSiMe 3）2（thf）] 4。使用NEt 3和Me 3 SiCl的混合物作为甲硅烷基化剂，可以实现H 4杯的双（甲硅烷基化），这可能是制备H 2（Me 3 Si）2杯3的最方便，最便宜的方法。[FeCl（N SiMe 3} 2）2（thf）] 4是由[FeCl 3]与市售K [N（SiMe 3）2]在THF中反应制得的。4与H 2 Me 2杯和H 2 Bz 2杯的反应得到单核铁（III）氯代化合物[FeCl（R 2杯）] 5（R = Me）和6（R = Bz）。杯[4]亚芳基甲硅烷基醚3的使用会生成双核络合物[Fe 2（Me 3 Si} calix）2] 7，大概在单核杯芳烃铁（III）氯配合物的Me
• Binding and Redox Properties of Iron(II) Bonded to an Oxo Surface Modeled by Calix[4]arene
  作者：Vittorio Esposito、Euro Solari、Carlo Floriani、Nazzareno Re、Corrado Rizzoli、Angiola Chiesi-Villa

  DOI：10.1021/ic991467h

  日期：2000.6.1

  In the case of 7 and 8, the reaction with O2 led to the dealkylation of one of the alkoxo groups, with the formation of a dimeric iron(III) derivative ([mu-p-Bu(t)-calix[4]-(O)3(OR))2Fe2] [R = PhCH2, 14; R = SiMe3, 15] [J = -9.8 cm-1]. The reaction of the parent compounds with ButNC and diazoalkanes led to the formation of [Fe=C] functionalities supported by a calix[4]arene oxo surface. The following

  母体化合物[（p-Bu（t）-杯[4]-（O）2（OR）2）Fe-L]的合成[R = Me，L = THF，5; R = Bu（n），L = THF，6; R = PhCH 2，L = THF，7; 通过使二烷基杯[4]芳烃的质子化形式与[Fe2Mes4] [Mes = 2,4,6-Me3C6H2]反应，可以完成R = SiMe3，L =无，8]。它们全部经历单电子氧化官能化。通过使用不同的氧化剂，获得了以下铁（III）衍生物：[[（p-Bu（t）-calix [4]-（O）2（OR）2）Fe-X] [X = Cl， R =我9岁；X = I，R = Me，10]和[（p-Bu（t）-calix [4]-（O）2（OR）2）2Fe2（mu-X] [X = O，R = Me，11 ; X = O，R = Bu（n），12; X = S，R = Me，13]，9和10特别适合于金属的进一步官能化。后三个显示典型的反铁磁行为[J
• A Calix[4]arene Monoalkyl Ether as a Model of a Tris(phenolate) Ligand with a Hemilabile Anisole Moiety: Syntheses, Molecular Structures and Bonding of Calix[4]arene Ether Supported Titanium Complexes and Their Catalytic Activity in Epoxidation Reactions
  作者：Andreas Friedrich、Udo Radius

  DOI：10.1002/ejic.200400430

  日期：2004.11

  anisole ether titanium bond, isomerization of the calix[4]arene ligand to a paco coordination mode, as described earlier for the Me2calix complexes [Ti(OC6H4-4-R)2(Me2calix)], has not been observed in these complexes. Preliminary results on the catalytic epoxidation of cyclooctene with TBHP using calix[4]arene-stabilized titanium(IV) complexes are also briefly presented. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA

  由对叔丁基杯[4]芳烃单（有机基）醚（Rcalix）支持的新型单核钛配合物[TiCl(Rcalix)][R = Me (1), Bz (2), SiMe3 (3)]制备如下：从 H2R2calix 和 [TiCl4(THF)2] 得到良好的产率。晶体学表征的配合物 [TiCl(Mecalix)] (1) 很容易与 NaCp 和 LiNR2 反应，得到配合物 [TiCp(Mecalix)] (4) 和 [Ti(NR2)(Mecalix)] [R = Me (5)，分别为 Et (6)、iPr (7)、Ph (8)]。[Ti(NR2)(Mecalix)] (5) 与醇、酚和硫醇的反应通过酰胺交换干净地进行，例如合成 [Ti(OR)(Mecalix)] [R = Me (10), iPr (11)、tBu (12)、4-tBuC6H4 (13)、2,6-iPr2C6H3 (14)] 和 [Ti(StBu)(Mecalix)]
• Subvalent germanium and tin complexes supported by a dianionic calixarene ligand: structural characterization of exo and endo isomers of [Butcalix(TMS)2]Ge
  作者：Tony Hascall、Gerard Parkin、Tony Hascall、Arnold L. Rheingold、Ilia Guzei

  DOI：10.1039/a705937j

  日期：——

  The 1,3-bis(trimethylsilyl) ether of p-tert-butylcalix[4]arene, [Butcalix(TMS)2]H2, has been synthesized and used as a dianionic ligand for Ge and Sn; notably, the Ge complex [Butcalix(TMS)2]Ge exhibits exo/endo isomerism, and provides the first calixarene system for which both isomers have been structurally characterized.

  合成了对叔丁基钙[4]烯的 1,3-双（三甲基硅基）醚 [Butcalix(TMS)2]H2 并将其用作 Ge 和 Sn 的二离子配体；值得注意的是，Ge 复合物 [Butcalix(TMS)2]Ge 显示出外向/内向异构性，并提供了第一个同时具有两种异构体结构特征的钙[4]烯体系。