chlorodifluorophosphine | 14335-40-1

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 其他非金属卤化物
• 英文名称: chlorodifluorophosphine
• 英文别名: chlorodifluorophosphane；chlorodifuoro-phosphine；Phosphorus chloride difluoride；chloro(difluoro)phosphane
• CAS: 14335-40-1
• 化学式: ClF₂P
• 分子量: 104.424
• InChiKey: AENDXYYGTYFGOX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -164.8 °C
• 沸点：
  -47.3 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chlorodifluorophosphine 在 碘 Cl₂ 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 trichloro-difluoro-phosphorane
  参考文献：
  名称：

  Fluorination of Phosphorus Trichloride

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01265a101
• 作为产物：
  描述：

  difluoro diethylamino phosphine 在 盐酸 作用下， 以 Petroleum ether 为溶剂， 以73%的产率得到chlorodifluorophosphine
  参考文献：
  名称：

  Albers, W.; Krueger, W.; Storzer, W., Synthesis and Reactivity in Inorganic and Metal-Organic Chemistry, 1985, vol. 15, p. 187 - 196

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  二(2-氯乙基)胺盐酸盐 在 chlorodifluorophosphine 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以74%的产率得到Bis(2-chloroethyl)aminodifluorophosphane
  参考文献：
  名称：

  Plinta, Hans-Juergen; Neda, Ion; Fischer, Axel, Chemische Berichte, 1995, vol. 128, # 7, p. 695 - 702

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bistrifluoromethylamino-derivatives of phosphorus(<scp>V</scp>)
  作者：H. J. Emeléus、T. Onak

  DOI：10.1039/j19660001291

  日期：——

  Reaction of N-chlorobistrifluoromethylamine with phosphorus trifluoride and difluoromonochloride yields the compounds (CF3)2NPF3Cl and (CF3)2NPF2Cl2. Hydrolysis of the latter yields (CF3)2NPF2O. The 19F n.m.r. spectra are recorded and discussed.

  N-氯代双三氟甲胺与三氟化磷和二氟一氯化物的反应产生化合物（CF 3）2 NPF 3 Cl和（CF 3）2 NPF 2 Cl 2。后者的产率的水解（CF 3）2 NPF 2 O的19 19 F核磁共振光谱被记录和讨论。
• Preparation and properties of difluorophosphino(tetrafluorophosphoranyl)amine
  作者：David W. H. Rankin、John G. Wright

  DOI：10.1039/dt9790001070

  日期：——

  The compound NH(PF2)(PF4) has been prepared from PF2[NH(SiH3)] by reaction with PF5. Vibrational, photoelectron, n.m.r., and mass spectroscopic data have been recorded, and interpreted in terms of the probable structure and conformation of the molecule. At low temperatures the phosphorus(V) group has chemically equivalent equatorial fluorine atoms but non-equivalent axial atoms, indicating restricted

  通过与PF 5反应，由PF 2 [NH（SiH 3）]制备了化合物NH（PF 2）（PF 4）。记录了振动，光电子，核磁共振和质谱数据，并根据分子的可能结构和构象进行了解释。在低温下，磷（V）基团具有化学等效的赤道氟原子但非等效的轴向原子，这表明绕PN键的旋转受限制以及伪旋转受限制。在高温下，所有四个氟原子都是等价的。
• Preparation and properties of diaminodifluorophosphorane
  作者：David E. J. Arnold、David W. H. Rankin

  DOI：10.1039/dt9760001130

  日期：——

  Diaminodifluorophosphorane, PF2H(NH2)2, has been prepared by the reaction of chlorodifluorophosphine and ammonia, and has been characterised spectroscopically. Its vibrational spectra can be interpreted in terms of C2ν symmetry, with a trigonal-bipyramidal structure with axial fluorine atoms. N.m.r. spectra are consistent with this structure, and show that the amino-groups rotate rapidly at room temperature

  通过氯二氟膦与氨的反应制备了二氨基二氟磷烷PF 2 H（NH 2）2，并进行了光谱表征。其振动光谱可以在C来解释2 ν对称，具有三角-双锥结构具有轴向氟原子。Nmr光谱与此结构一致，表明氨基在室温下快速旋转，但在冷却时变慢。报告了偶合常数PF 2 H（15 NH 2）2的符号和大小。
• Preparation and chemical and spectroscopic properties of bis(difluorophosphino) selenide
  作者：David E. J. Arnold、Ernest R. Cromie、David W. H. Rankin

  DOI：10.1039/dt9770001999

  日期：——

  Bis(difluorophosphino) selenide has been prepared by the exchange reactions of PBrF2 and PCLF2 with Se(SiH3)2 and Se(SnBu3)2. It has been characterised by vrbrational, mass, n.m.r., and photoelectron spectroscopy. Spectroscopic results have also been obtained for bis(difluorophosphino) sulphide, prepared by analogous methods. Both compounds react with Brønsted acids to give PF2HSe or PF2HS, and a difluorophos-phine

  通过PBrF 2和PCLF 2与Se（SiH 3）2和Se（SnBu 3）2的交换反应制备了双（二氟膦基）硒化物。它的特征是可变光谱，质谱，核磁共振和光电子能谱。通过类似方法制备的双（二氟膦基）硫化物也获得了光谱结果。两种化合物均与布朗斯台德酸反应生成PF 2 HSe或PF 2 HS，以及该酸的二氟膦衍生物。通过与乙硼烷反应生成单硼烷加合物，以及从[Mo（C 7 H 8）（CO）4 ]。后一反应说明了这些化合物作为螯合双齿配体的潜在用途。与氯一起，硒化物产生PCl 3 F 2和PClF 2 Se。
• Azido- and thiocyanato-derivatives of some chlorofluorophosphate(V) ions
  作者：Keith B. Dillon、Andrew W. G. Platt

  DOI：10.1039/dt9830001159

  日期：——

  [NEt4]+[PFnCl6–n]–(1 ⩽n⩽ 3), the anions of which were previously known only in mixed systems, are described for the first time. Their reactions with suitable metal pseudohalides (LiN3 or AgNCS) lead to substitution of the chlorine ligands only. In some instances ligand redistribution involving fluoride occurs. Some of the derivatives have also been prepared by ligand-exchange reactions between appropriate phosphate(V)

  的制备和一些固体四乙基chlorofluorophosphates（表征V），[净4 ] + [PF Ñ氯-6- Ñ ] -（1⩽ Ñ ⩽3），其中只有在混合系统中先前已知的阴离子，是首次描述。它们与合适的金属假卤化物（LiN 3或AgNCS）的反应仅导致氯配体的取代。在某些情况下，会发生涉及氟化物的配体重新分布。一些衍生物也已经通过适当的磷酸根之间的配体交换反应来制备（V）阴离子。尽管在某些情况下观察到了通量行为，但根据观察到的P–F分裂模式和31 P nmr位移的成对可加性，进行了几种结构分配。所有的拟卤素物种都是不稳定的，硫氰酸根化合物被分离为固体，在室温下容易分解。