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<1,1,2-Trifluor-1-methoxy-aethyl>-sulfonsaeure-fluorid | 7740-78-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
<1,1,2-Trifluor-1-methoxy-aethyl>-sulfonsaeure-fluorid
英文别名
1.2.2-Trifluor-2-methoxy-aethan-1-sulfonylfluorid;1,2,2-Trifluoro-2-methoxyethanesulfonyl fluoride
<1,1,2-Trifluor-1-methoxy-aethyl>-sulfonsaeure-fluorid化学式
CAS
7740-78-5
化学式
C3H4F4O3S
mdl
——
分子量
196.123
InChiKey
VSRGAUYHRQMIKE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    51.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    硫的全氟烷基衍生物。第八部分 全氟乙烯磺酰氟的合成与反应
    摘要:
    由三氟氯乙烯或全氟丙烯分六步和三步制得的全氟乙烯磺酰氟,与氢氧化钠水溶液反应,得到全氟乙烯磺酸钠,与甲醇在0°下反应,得到1,2,2-三氟-2-甲氧基乙烷磺酰氟,与二乙胺在- 30°提供2-二乙基氨基-1,2,2-三氟乙烷磺酰氟,并在60°提供无水氟化氢,得到1,2,2,2-四氟乙烷磺酰氟。最后的产品也可以通过在35°F下用无水氟化钾在甲酰胺中处理全氟乙烯磺酰氟来获得。因此,烯烃在[省略图示]·SO 2 F的意义上被极化。化合物CF 2 Br·CHF·SO 2 F,CF 2 Br·CFBr·SO通过全氟亚乙基磺酰氟的自由基氢溴化,溴化和氯化分别以高收率获得2 F和CF 2 Cl·CFCl·SOF。全氟乙烯磺酰氟与三氟亚硝基甲烷的反应产生1:1的交替共聚物。
    DOI:
    10.1039/j39660001171
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文献信息

  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.2, 1.3.4, page 137 - 166
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Perfluoroalkyl derivatives of sulphur. Part VIII. Synthesis and reactions of perfluoroethylenesulphonyl fluoride
    作者:R. E. Banks、G. M. Haslam、R. N. Haszeldine、A. Peppin
    DOI:10.1039/j39660001171
    日期:——
    hydrogen fluoride at 60° to yield 1,2,2,2-tetrafluoroethanesulphonyl fluoride. The last product is also obtained by treatment of perfluoroethylenesulphonyl fluoride with anhydrous potassium fluoride in formamide at 35°. Thus the olefin is polarised in the sense [graphics omitted]·SO2F. The compounds CF2Br·CHF·SO2F, CF2Br·CFBr·SO2F, and CF2Cl·CFCl·SOF are obtained in high yield by free-radical hydrobromination
    由三氟氯乙烯或全氟丙烯分六步和三步制得的全氟乙烯磺酰氟,与氢氧化钠水溶液反应,得到全氟乙烯磺酸钠,与甲醇在0°下反应,得到1,2,2-三氟-2-甲氧基乙烷磺酰氟,与二乙胺在- 30°提供2-二乙基氨基-1,2,2-三氟乙烷磺酰氟,并在60°提供无水氟化氢,得到1,2,2,2-四氟乙烷磺酰氟。最后的产品也可以通过在35°F下用无水氟化钾在甲酰胺中处理全氟乙烯磺酰氟来获得。因此,烯烃在[省略图示]·SO 2 F的意义上被极化。化合物CF 2 Br·CHF·SO 2 F,CF 2 Br·CFBr·SO通过全氟亚乙基磺酰氟的自由基氢溴化,溴化和氯化分别以高收率获得2 F和CF 2 Cl·CFCl·SOF。全氟乙烯磺酰氟与三氟亚硝基甲烷的反应产生1:1的交替共聚物。
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