(R)-(1E)-1-(1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)ethoxy)-2-methylpent-1-en-3-one | 1195962-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-(1E)-1-(1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)ethoxy)-2-methylpent-1-en-3-one
• 英文别名: (E)-2-methyl-1-[(1R)-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy]pent-1-en-3-one
• CAS: 1195962-53-8
• 化学式: C₁₅H₁₇F₃O₂
• 分子量: 286.294
• InChiKey: TVCAQJCLGLLLCT-PBQZMEPESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 (R)-(1E)-1-(1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)ethoxy)-2-methylpent-1-en-3-one 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (E,Z)-1-Alkoxy-3-acyloxy-2-methylpenta-1,3-dienes via Danishefsky-Type Dienes or O-Acylation of Enones

  摘要：

  1-Alkoxy-2-methyl-3-acyloxy-(E,E)-penta-1,3-dienes have been prepared applying among others a modified Danishefsky's general method, including chiral, racemic, and achiral derivatives.

  DOI：

  10.1021/jo901878b
• 作为产物：
  描述：

  1-methoxy-2-methyl-1-penten-3-one 、 (R)-1-(4-三氟甲基苯基)乙醇 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以85%的产率得到(R)-(1E)-1-(1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)ethoxy)-2-methylpent-1-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (E,Z)-1-Alkoxy-3-acyloxy-2-methylpenta-1,3-dienes via Danishefsky-Type Dienes or O-Acylation of Enones

  摘要：

  1-Alkoxy-2-methyl-3-acyloxy-(E,E)-penta-1,3-dienes have been prepared applying among others a modified Danishefsky's general method, including chiral, racemic, and achiral derivatives.

  DOI：

  10.1021/jo901878b