2-[N-(3-hydroxy-1-propyl)-N-(tert-butoxycarbonyl)amino]pyridine-N-oxide | 205676-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-[N-(3-hydroxy-1-propyl)-N-(tert-butoxycarbonyl)amino]pyridine-N-oxide
• 英文别名: tert-butyl N-(3-hydroxypropyl)-N-(1-oxidopyridin-1-ium-2-yl)carbamate
• CAS: 205676-88-6
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂O₄
• 分子量: 268.313
• InChiKey: FOBYZCVTICTNMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  75.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[N-(3-hydroxy-1-propyl)-N-(tert-butoxycarbonyl)amino]pyridine-N-oxide 在 吡啶 、 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 Ethyl-(S)-3-phenyl-4-[4-[3-(1-oxopyridin-2-yl)amino-1-propyloxy]phenyl]butanoate
  参考文献：
  名称：

  Phenylbutyrates as potent, orally bioavailable vitronectin receptor (integrin αvβ3) antagonists

  摘要：

  In our continuing efforts to identify small molecule vitronectin receptor antagonists, we have discovered a series of phenylbutyrate derivatives, exemplified by 16, which have good potency and excellent oral bioavailability (approximately 100% in rats). This new series is derived conceptually from opening of the seven-membered ring of SB-265123. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00102-1
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 2-[(3-hydroxy-1-propyl)amino]pyridine-N-oxide 在 正己烷 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以to give the title compound (12.5 g, 98%) as an off-white solid的产率得到2-[N-(3-hydroxy-1-propyl)-N-(tert-butoxycarbonyl)amino]pyridine-N-oxide
  参考文献：
  名称：

  Vitronectin receptor antagonists

  摘要：

  公式(I)的化合物被披露为纤维连接蛋白受体拮抗剂，可用于治疗骨质疏松症：1或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US20020091264A1

文献信息

• Vitronectin receptor antagonist
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US20020019387A1

  公开（公告）日：2002-02-14

  A compound of the formula (I) is disclosed which is a vitronectin receptor antagonist and is useful in the treatment of osteoporosis: 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  公开了一种化学式（I）的化合物，它是一种维脂蛋白受体拮抗剂，可用于治疗骨质疏松症：1或其药用盐。
• Vitronectin Receptor Antagonists
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US20020147334A1

  公开（公告）日：2002-10-10

  Compounds of the formula (1) are disclosed which are vitronectin receptor antagonists and are useful in the treatment of osteoporosis: 1

  公式（1）的化合物被披露为抗血浆粘附素受体的拮抗剂，并且在骨质疏松症的治疗中有用：1
• [EN] VITRONECTIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE LA VITRONECTINE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：WO1999015508A1

  公开（公告）日：1999-04-01

  (EN) Compounds of formula (I) are disclosed which are vitronectin receptor antagonists and are useful in the treatment of osteoporosis wherein: A is CH2 or O; R1 is H, halo or C1-6alkyl; R2 is H, C1-6alkyl or CH2NR''R''; X is O or CH2; Y is (a), (b), (c), (d), (e), (f) or (g); G is NR'', S or O; R' is H, C1-6alkyl, OC1-6alkyl, SC1-6alkyl, NR''R'' or halo; each R'' independently is H or C1-6alkyl; and s is 0, 1 or 2; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.(FR) L'invention a trait à des composés représentés par la formule (I) qui constituent des antagonistes du récepteur de la vitronectine et sont utiles dans le traitement de l'ostéoporose, ou à un sel pharmaceutiquement acceptable de ces composés. Dans la formule, A est CH2 ou O; R1 est H, halo ou alkyle en C1-6; R2 est H, alkyle en C1-6 ou CH2NR'R'; X est O ou CH2; Y est (a), (b), (c), (d), (e), (f) ou (g); G est NR', S ou O; R' est H, alkyle en C1-6, OC1-6alkyle, SC1-6alkyle, NR'R' ou halo; chaque R' est indépendamment H ou alkyle en C1-6, et s est 0, 1 ou 2.

  化合物公式（I）的抗血浆粘附素受体拮抗剂被披露，可用于治疗骨质疏松症，其中：A为CH2或O；R1为H，卤素或C1-6烷基；R2为H，C1-6烷基或CH2NR''R''；X为O或CH2；Y为（a），（b），（c），（d），（e），（f）或（g）；G为NR''，S或O；R'为H，C1-6烷基，OC1-6烷基，SC1-6烷基，NR''R''或卤素；每个R''独立地为H或C1-6烷基；s为0，1或2；或其药学上可接受的盐。
• EP0957917B1
  申请人：——

  公开号：EP0957917B1

  公开（公告）日：2005-12-07
• VITRONECTIN RECEPTOR ANTAGONIST
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP1023073A1

  公开（公告）日：2000-08-02