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X-9001反应香料 | 6270-55-9

中文名称
X-9001反应香料
中文别名
——
英文名称
isobutyric acid furfuryl ester
英文别名
Isobuttersaeure-furfurylester;2-methyl-propanoic acid, 2-furanylmethyl ester;furfuryl isobutyrate;furan-2-ylmethyl 2-methylpropanoate
X-9001反应香料化学式
CAS
6270-55-9
化学式
C9H12O3
mdl
MFCD00129698
分子量
168.192
InChiKey
SZWUNATWHPNXKD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    237.12°C (rough estimate)
  • 密度:
    1.0313
  • LogP:
    1.966 (est)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.444
  • 拓扑面积:
    39.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:fd48f782e471edd2fd6d2f7f41dd425d
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    X-9001反应香料6,6-二甲基-5-亚甲基-1,3-环戊二烯氯仿 为溶剂, 生成 C16H21NO5 、 C16H21NO5
    参考文献:
    名称:
    基于Diels–Alder交联反应的热固性聚合物网络中的立体异构效应
    摘要:
    这项研究描述了线性和交联聚合物以及许多相应的模型化合物的合成,光谱和热表征,其中包含衍生自呋喃和马来酰亚胺基团的Diels-Alder加合物。通过差示扫描量热法研究了结构变化的模型化合物,聚合物和网络结构的热可逆性(rDA,DA),并可能与1 H NMR光谱法结合使用。它成立的内切和外切DA立体显示显著不同的热反应:的RDA内DA加合物通常发生在20-40 K下部的温度比相应的外除某些芳族马来酰亚胺外,在任何情况下DA-加合物。尽管仅在某些情况下在有限的程度上观察到了原位异构化,但预计该作用不会影响DA交联网络的热可再生性,而DA交联网络取决于两个单独的立体异构体rDA步骤。©2010 Wiley Periodicals,Inc. J Polym Sci A部分:Polym Chem 48:3456–3467,2010
    DOI:
    10.1002/pola.24134
  • 作为产物:
    描述:
    糠醇异丁酸4-二甲氨基吡啶N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以59%的产率得到X-9001反应香料
    参考文献:
    名称:
    基于Diels–Alder交联反应的热固性聚合物网络中的立体异构效应
    摘要:
    这项研究描述了线性和交联聚合物以及许多相应的模型化合物的合成,光谱和热表征,其中包含衍生自呋喃和马来酰亚胺基团的Diels-Alder加合物。通过差示扫描量热法研究了结构变化的模型化合物,聚合物和网络结构的热可逆性(rDA,DA),并可能与1 H NMR光谱法结合使用。它成立的内切和外切DA立体显示显著不同的热反应:的RDA内DA加合物通常发生在20-40 K下部的温度比相应的外除某些芳族马来酰亚胺外,在任何情况下DA-加合物。尽管仅在某些情况下在有限的程度上观察到了原位异构化,但预计该作用不会影响DA交联网络的热可再生性,而DA交联网络取决于两个单独的立体异构体rDA步骤。©2010 Wiley Periodicals,Inc. J Polym Sci A部分:Polym Chem 48:3456–3467,2010
    DOI:
    10.1002/pola.24134
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文献信息

  • REVERSIBLE POLYMERIC GELATION FOR OILFIELD APPLICATIONS
    申请人:Robinson Kay Louise
    公开号:US20090126932A1
    公开(公告)日:2009-05-21
    This invention relates to the synthesis and use in oilfield applications of copolymers which can undergo the Diels-Alder reaction to form a gel. Under appropriate conditions, the retro Diels-Alder reaction can take place to provide for decreasing the viscosity of the aforementioned gel.
    本发明涉及合成和在油田应用中使用可进行Diels-Alder反应形成凝胶的共聚物。在适当的条件下,可以发生反Diels-Alder反应,以降低上述凝胶的粘度。
  • Reversible polymeric gelation for oilfield applications
    申请人:Schlumberger Technology Corporation
    公开号:US07987912B2
    公开(公告)日:2011-08-02
    A subterranean location accessed via a wellbore is treated with an oilfield fluid containing a viscosifying agent which is a polymer and a cross-linking agent which can undergo the Diels-Alder reaction to form a gel. Conditions at the subterranean location alter fluid viscosity by bringing about the Diels-Alder reaction to increase viscosity or the retro Diels-Alder reaction to decrease the viscosity of the gel.
    通过井眼进入的地下位置,使用含有粘稠剂的油田液体进行处理,该粘稠剂是一种聚合物和一种可以发生Diels-Alder反应形成凝胶的交联剂。地下位置的条件通过引发Diels-Alder反应来增加粘度或通过逆Diels-Alder反应来降低凝胶的粘度,从而改变液体粘度。
  • Fuel compositions
    申请人:SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.
    公开号:EP0795596A1
    公开(公告)日:1997-09-17
    This invention provides a fuel composition which comprises a major amount of a fuel boiling in the gasoline boiling range and a minor amount of an additive comprising a furan derivative containing a furyl group bearing one or more substituents comprising one or more heterocyclic and/or one or more aryl groups; an additive concentrate for addition to such fuel and a method of operating an internal combustion engine using such fuel composition. Fuels of the invention give rise to octane requirement increase control and/or octane requirement reduction effects.
    本发明提供了一种燃料组合物,其主要成分是沸点在汽油沸点范围内的燃料和少量的添加剂,添加剂包括呋喃衍生物,该衍生物含有一个或多个呋喃基,该呋喃基带有一个或多个取代基,这些取代基包括一个或多个杂环基和/或一个或多个芳基;一种添加剂浓缩物,用于添加到这种燃料中;以及一种使用这种燃料组合物操作内燃机的方法。本发明的燃料具有提高辛烷值和/或降低辛烷值的效果。
  • US3931246A
    申请人:——
    公开号:US3931246A
    公开(公告)日:1976-01-06
  • US3943260A
    申请人:——
    公开号:US3943260A
    公开(公告)日:1976-03-09
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