6-benzyl-5,6,7,8-tetrahydro-4H-thiazolo[4,5-d]azepine | 1159094-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-benzyl-5,6,7,8-tetrahydro-4H-thiazolo[4,5-d]azepine
• 英文别名: 6-benzyl-5,6,7,8-tetrahydro-4H-thiazol[4,5-d]azepine；6-benzyl-4,5,7,8-tetrahydro-[1,3]thiazolo[4,5-d]azepine
• CAS: 1159094-24-2
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂S
• 分子量: 244.36
• InChiKey: MKSXIWLQEZTQHP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  383.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.185±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  44.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-benzyl-5,6,7,8-tetrahydro-4H-thiazolo[4,5-d]azepine 在 1-氯乙基氯甲酸酯 、 甲醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以58%的产率得到5,6,7,8-tetrahydro-4H-thiazolo[4,5-d]azepine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PYRAZOLOPYRIMIDINES
  [FR] NOUVELLES PYRAZOLOPYRIMIDINES

  摘要：

  这项发明涉及新型吡唑吡咯嘧啶及其作为代谢型谷氨酸受体拮抗剂（mGlu5受体拮抗剂）的用途，包括含有这些化合物的药物组合物，以及将其用作治疗或改善mGlu5受体介导的疾病的药物的方法。

  公开号：

  WO2013144172A1
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl-5 bromohexahydroazepin-4-one hydrobromide 、 formamide 在 tetraphosphorus decasulfide 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 6-benzyl-5,6,7,8-tetrahydro-4H-thiazolo[4,5-d]azepine
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及一般式I的新的CGRP拮抗剂，其中U、V、X、Y、R1、R2、R3和R4如描述中所定义，其互变异构体、同分异构体、对映异构体、立体异构体、水合物、其混合物及其盐以及盐的水合物，特别是其与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，含有这些化合物的药物、它们的用途以及制备它们的方法。

  公开号：

  US20110021500A1

文献信息

• NOVEL PYRAZOLOPYRIMIDINES
  申请人：GOTTSCHLING Dirk

  公开号：US20130261105A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  This invention relates to novel pyrazolopyrimidines and their use as metabotropic glutamate 5 receptor antagonists (mGlu5 receptor antagonists), pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment or amelioration of mGlu5 receptor mediated disorders.

  这项发明涉及新型吡唑吡咯嘧啶及其作为代谢型谷氨酸5受体拮抗剂（mGlu5受体拮抗剂）的用途，包含这些化合物的药物组合物，以及将其用作治疗或改善mGlu5受体介导的疾病的药剂的方法。
• Pyrazolopyrimidines as metabotropic glutamate 5 receptor antagonists
  申请人：Gottschling Dirk

  公开号：US09029360B2

  公开（公告）日：2015-05-12

  This invention relates to novel pyrazolopyrimidines and their use as metabotropic glutamate 5 receptor antagonists (mGlu5 receptor antagonists), pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment or amelioration of mGlu5 receptor mediated disorders.

  本发明涉及新型吡唑嘧啶及其作为代谢型谷氨酸5受体拮抗剂（mGlu5受体拮抗剂）的用途，包括含有该化合物的制药组合物，以及将其作为治疗或改善mGlu5受体介导的疾病的药物的方法。
• Organische Verbindungen
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2251338A2

  公开（公告）日：2010-11-17

  Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind neue CGRP-Antagonisten der allgemeinen Formel I in der U, V, X, Y, R1, R2, R3 und R4 wie in der Beschreibung erwähnt definiert sind, deren Tautomere, deren Isomere, deren Diastereomere, deren Enantiomere, deren Hydrate, deren Gemische und deren Salze sowie die Hydrate der Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung.

  本发明涉及通式 I 的新型 CGRP 拮抗剂 中的 U、V、X、Y、R1、R2、R3 和 R4 的定义、它们的同分异构体、非对映异构体、对映体、它们的水合物、它们的混合物和它们的盐以及盐的水合物，特别是它们与无机或有机酸或碱的生理相容盐、含有这些化合物的药物、它们的用途和它们的制备工艺。
• ORGANISCHE VERBINDUNGEN
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2225223A2

  公开（公告）日：2010-09-08
• VERBINDUNGEN
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2225227A2

  公开（公告）日：2010-09-08