7-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-1-iodo-dodeca-3,5-dien | 1295575-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫代磷酸及其衍生物
• 英文名称: 7-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-1-iodo-dodeca-3,5-dien
• CAS: 1295575-58-4
• 化学式: C₁₈H₃₅IOSi
• 分子量: 422.465
• InChiKey: BLRPSXVBAXUJQD-UQLFGIPYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.89
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-1-iodo-dodeca-3,5-dien 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 methyl 15-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-5-{[1,3]dithiolan-2-yl}-eicosa-6(E),8(Z),11-(Z),13(E)-tetraenoate
  参考文献：
  名称：

  5-Oxo-15-HETE: Total synthesis and bioactivity

  摘要：

  The first total synthesis of 6(E),8(Z),11(Z),13(E) 5-oxo-15-HETE 4 was accomplished. The synthetic material was evaluated with calcium mobilization assay and compared with 5-oxo-ETE the natural ligand for the OXE receptor. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.01.032
• 作为产物：
  描述：

  7-(tert-butyldimethylsilanyloxy)dodeca-3,5-dienol 在 咪唑 、 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以90%的产率得到7-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-1-iodo-dodeca-3,5-dien
  参考文献：
  名称：

  5-Oxo-15-HETE: Total synthesis and bioactivity

  摘要：

  The first total synthesis of 6(E),8(Z),11(Z),13(E) 5-oxo-15-HETE 4 was accomplished. The synthetic material was evaluated with calcium mobilization assay and compared with 5-oxo-ETE the natural ligand for the OXE receptor. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.01.032