9-t-butylamino-9-borabicyclo[3.3.1]nonane | 100639-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 金属杂环化合物
• 英文名称: 9-t-butylamino-9-borabicyclo[3.3.1]nonane
• CAS: 100639-37-0
• 化学式: C₁₂H₂₄BN
• 分子量: 193.14
• InChiKey: LDUZTXWFJFQVEA-PHIMTYICSA-N

物化性质

• 沸点：
  261.5±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.87±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.47
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-t-butylamino-9-borabicyclo[3.3.1]nonane 在 C₄H₉Li 、 (CH₂CH₃O)2 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  薄荷基自由基。N-（9-borabicyclo [3.3.1] nonan-9-yl）-N-叔丁基氨基：一个σ-氨基

  摘要：

  标题二烷基硼烷基酰胺基的esr光谱表明未成对的电子占据位于C 2 BNC平面中的轨道。

  DOI：

  10.1039/c39850000955
• 作为产物：
  描述：

  9-溴-9-硼杂双环-[3.3.1]壬烷 、 叔丁胺 以 二氯甲烷 、 正戊烷 为溶剂， 生成 9-t-butylamino-9-borabicyclo[3.3.1]nonane
  参考文献：
  名称：

  薄荷基自由基。N-（9-borabicyclo [3.3.1] nonan-9-yl）-N-叔丁基氨基：一个σ-氨基

  摘要：

  标题二烷基硼烷基酰胺基的esr光谱表明未成对的电子占据位于C 2 BNC平面中的轨道。

  DOI：

  10.1039/c39850000955

文献信息

• Alkaline‐Earth‐Catalyzed Dehydrocoupling of Amines and Boranes
  作者：David J. Liptrot、Michael S. Hill、Mary F. Mahon、Andrew S. S. Wilson

  DOI：10.1002/anie.201505949

  日期：2015.11.2

  Dehydrocoupling reactions between the boranes HBpin and 9‐borabicyclo[3.3.1]nonane and a range of amines and anilines ensue under very mild reaction conditions in the presence of a simple β‐diketiminato magnesium n‐butyl precatalyst. The facility of the reactions is suggested to be a function of the Lewis acidity of the borane substrate, and is dictated by resultant pre‐equilibria between, and the

  硼烷HBpin和9-borabicyclo [3.3.1]壬烷与一系列胺和苯胺之间的脱氢偶联反应在非常温和的反应条件下，在简单的β-二酮亚胺基化镁正丁基镁预催化剂的存在下发生。有人认为反应的便利性是硼烷底物的路易斯酸度的函数，并由催化过程中氢化镁和硼氢化物中间体之间的预平衡和相对稳定性决定。
• Baban, Jehan A.; Roberts, Brian P.; Tsang, Alice C. H., Journal of Chemical Research - Part S
  作者：Baban, Jehan A.、Roberts, Brian P.、Tsang, Alice C. H.

  DOI：——

  日期：——