(3R,3aR,6R,6aR)-6-((1-chloroethoxy)carbonyloxy)hexahydrofuro[3,2-b]furan-3-yl 5,6-bis(nitrooxy)hexanoate | 1200445-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃类
• 英文名称: (3R,3aR,6R,6aR)-6-((1-chloroethoxy)carbonyloxy)hexahydrofuro[3,2-b]furan-3-yl 5,6-bis(nitrooxy)hexanoate
• 英文别名: [(3R,3aR,6R,6aR)-6-(1-chloroethoxycarbonyloxy)-2,3,3a,5,6,6a-hexahydrofuro[3,2-b]furan-3-yl] 5,6-dinitrooxyhexanoate
• CAS: 1200445-38-0
• 化学式: C₁₅H₂₁ClN₂O₁₃
• 分子量: 472.79
• InChiKey: ULBGOGMFCXXDQP-VEMRXWIQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  190
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环丙胺,1-(1-甲基-1-丙烯-1-基)- 、 (3R,3aR,6R,6aR)-6-((1-chloroethoxy)carbonyloxy)hexahydrofuro[3,2-b]furan-3-yl 5,6-bis(nitrooxy)hexanoate 在 甲醇 、 caesium carbonate 作用下， 以 microwave irradiation 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.67h， 生成 1-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-(5,6-bis(nitrooxy)hexanoyloxy)hexahydrofuro[3,2-b]furan-3-yloxy)carbonyloxy)ethyl 1-((2'-(1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl)methyl)-2-butyl-4-chloro-1H-imidazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANGIOTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE L'ANGIOTENSINE II

  摘要：

  一种具有结构（I）的化合物，其中R是从（IIa）-（IIh）组成的羧肽II受体拮抗剂；A是（Formula），其中R1和R2分别选择自氢和C1-4烷基组成的群；Y是X0-Z，其中X0选择自以下组成的群：-O-、-O-CO-、-OCOO-、-OCONH-和-OSO2-；Z是一种释放一氧化氮的基团，或其药用可接受盐。

  公开号：

  WO2009150007A1
• 作为产物：
  描述：

  1,4:3,6-dianhydro-D-mannitol 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 碘 、 silver nitrate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 36.83h， 生成 (3R,3aR,6R,6aR)-6-((1-chloroethoxy)carbonyloxy)hexahydrofuro[3,2-b]furan-3-yl 5,6-bis(nitrooxy)hexanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANGIOTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE L'ANGIOTENSINE II

  摘要：

  一种具有结构（I）的化合物，其中R是从（IIa）-（IIh）组成的羧肽II受体拮抗剂；A是（Formula），其中R1和R2分别选择自氢和C1-4烷基组成的群；Y是X0-Z，其中X0选择自以下组成的群：-O-、-O-CO-、-OCOO-、-OCONH-和-OSO2-；Z是一种释放一氧化氮的基团，或其药用可接受盐。

  公开号：

  WO2009150007A1

文献信息

• ANGIOTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Almirante Nicoletta

  公开号：US20110077279A1

  公开（公告）日：2011-03-31

  A compound having the structure wherein R is an angiotensin II receptor antagonist selected from the group consisting of (IIa)-(IIh); A is wherein R 1 and R 2 are independently selected from the group consisting of hydrogen and C 1-4 alkyl. Y is X 0 —Z wherein X 0 is selected from the group consisting of: —O—, —O—CO—, —OCOO—, —OCONH— and —OSO 2 —; Z is a nitric oxide releasing moiety, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  一种化合物具有以下结构：其中R是从（IIa）-（IIh）组中选择的血管紧张素II受体拮抗剂；A是，其中R1和R2独立地选择自氢和C1-4烷基的组；Y是X0-Z，其中X0是从以下组中选择的：—O—，—O—CO—，—OCOO—，—OCONH—和—OSO2—；Z是一种释放一氧化氮的基团，或其药学上可接受的盐。
• [EN] ANGIOTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE L'ANGIOTENSINE II
  申请人：NICOX SA

  公开号：WO2009150007A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  A compound having the structure (I) wherein R is an angiotensin II receptor antagonist selected from the group consisting of (IIa)- (IIh); A is (Formula) wherein Rl and R2 are independently selected from the group consisting of hydrogen and C1-4 alkyl. Y is X0-Z wherein X0 is selected from the group consisting of: -O-, -O-CO-, -OCOO-, -OCONH- and -OSO2-; Z is a nitric oxide releasing moiety, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  一种具有结构（I）的化合物，其中R是从（IIa）-（IIh）组成的羧肽II受体拮抗剂；A是（Formula），其中R1和R2分别选择自氢和C1-4烷基组成的群；Y是X0-Z，其中X0选择自以下组成的群：-O-、-O-CO-、-OCOO-、-OCONH-和-OSO2-；Z是一种释放一氧化氮的基团，或其药用可接受盐。