(ethoxycarbonylfluoromethyl)triphenylphosphonium bromide | 125950-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (ethoxycarbonylfluoromethyl)triphenylphosphonium bromide
• 英文别名: (2-ethoxy-1-fluoro-2-oxoethyl)triphenylphosphonium bromide；(2-Ethoxy-1-fluoro-2-oxoethyl)-triphenylphosphanium;bromide；(2-ethoxy-1-fluoro-2-oxoethyl)-triphenylphosphanium;bromide
• CAS: 125950-57-4
• 化学式: Br*C₂₂H₂₁FO₂P
• 分子量: 447.284
• InChiKey: IJFVRTJEAOFWNW-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.84
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (ethoxycarbonylfluoromethyl)triphenylphosphonium bromide 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 fluoro-ethoxycarbonyl-methylene triphenylphosphine
  参考文献：
  名称：

  Alkylation of (fluorocarbethoxymethylene)tri-n-butylphosphorane: a facile entry to .alpha.-fluoroalkanoates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00295a016
• 作为产物：
  描述：

  溴氟乙酸乙酯 、 三苯基膦 以 二氯甲烷 为溶剂， 以54%的产率得到(ethoxycarbonylfluoromethyl)triphenylphosphonium bromide
  参考文献：
  名称：

  所述的原点ë / Ž选择性在四取代的烯烃的合成α-Fluorophosphonium叶立德Wittig反应：在α-烷氧基醛的反应中观察到的低立体选择性的一种解释

  摘要：

  通过α-杂取代的酮与α-氟代鎓的Wittig反应，以高收率和高E / Z选择性（高达96/4）合成了一系列四取代的氟代烯烃。对这些反应中控制立体选择性的因素的详细研究表明，立体选择性是稳定添加TS中导致E异构体的CH··F和N··C = O相互作用的结果。该分析为观察到的稳定的酰基化物与α-烷氧基醛的反应的选择性降低提供了理由。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b00344

文献信息

• Visible‐Light‐Induced Selective Photolysis of Phosphonium Iodide Salts for Monofluoromethylations
  作者：Qiang Liu、Yu Lu、He Sheng、Chao‐Shen Zhang、Xiao‐Di Su、Zhi‐Xiang Wang、Xiang‐Yu Chen

  DOI：10.1002/anie.202111006

  日期：2021.11.22

  Simple and selective synthesis of fluoromethylated alkenes, heterocycles, enamines and heteroarenes by using the readily available and bench-stable fluoromethylphosphonium iodide salts is described. Key to this privileged transformation is the formation of a photoactive charge-transfer complex involving the σ-hole effect of phosphonium salts.

  描述了使用容易获得且在工作台上稳定的氟甲基碘化鏻盐的简单和选择性合成氟甲基化烯烃、杂环、烯胺和杂芳烃。这种特殊转变的关键是形成涉及鏻盐的 σ 孔效应的光活性电荷转移复合物。
• 杂芳化合物及其在药物中的应用
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN104744446B

  公开（公告）日：2019-06-25

  本发明提供一类杂芳化合物或其立体异构体，几何异构体，互变异构体，消旋体，氮氧化物，水合物，溶剂化物，代谢产物，代谢前体以及药学上可接受的盐或前药，用于治疗增殖性疾病。本发明还公开了含有这样的化合物的药物组合物和本发明化合物或其药物组合物在制备用于治疗增殖性疾病的药物中的用途。
• [EN] IMPROVED PROCESS FOR PREPARING 2-[(2E)-2-FLUORO-2-(3-PIPERIDINYLIDENE)ETHYL]-1H-ISOINDOLE-1,3(2H)-DIONE<br/>[FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ DE PRÉPARATION DE 2-[(2E)-2-FLUORO-2- (3-PIPÉRIDINYLIDÈNE)ÉTHYL]-1H-ISOINDOLE-1,3(2H)-DIONE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2013045599A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  The present invention relates to an improved process for preparing 2-[(2E)-2-fluoro-2-(3-piperidinylidene)ethyl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione, or a salt thereof, which is an intermediate in the synthesis route of the antibacterial compound 7-[(3E)-3-(2-amino-1- fluoroethylidene)-1-piperidinyl]-1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-8-methoxy-4-oxo 3-quinolinecarboxylic acid.

  本发明涉及一种改进的制备2-[(2E)-2-氟-2-(3-哌啶基亚乙基)-1H-异吲哚-1,3(2H)-二酮，或其盐的过程，该化合物是抗菌化合物7-[(3E)-3-(2-氨基-1-氟乙烯亚基)-1-哌啶基]-1-环丙基-6-氟-1,4-二氢-8-甲氧基-4-酮-3-喹啉羧酸合成途径中的中间体。
• [EN] NEW LIGANDS FOR TARGETING OF S1P RECEPTORS FOR IN VIVO IMAGING AND TREATMENT OF DISEASES<br/>[FR] NOUVEAUX LIGANDS POUR LE CIBLAGE DE RÉCEPTEURS DE S1P, UTILISÉS DANS L'IMAGERIE IN VIVO ET LE TRAITEMENT DE MALADIES
  申请人：UNIV MUENSTER WILHELMS

  公开号：WO2013026765A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  The present invention relates to novel compounds of formulae (I) and (II) which are useful in the prevention, treatment and diagnosis, in vivo diagnosis of diseases or disorders related to S1P receptors, in particular, in diseases which are connected to the regulatory function of sphingosine-1-phosphate (S1P) and its analogues, such as inflammation, pain, autoimmune diseases and cardiovascular diseases.

  本发明涉及具有以下式（I）和（II）的新化合物，其在与S1P受体相关的疾病或紊乱的预防、治疗和体内诊断方面具有用途，特别是在与神经酰胺-1-磷酸鞘氨醇（S1P）及其类似物的调节功能相关的疾病中，如炎症、疼痛、自身免疫疾病和心血管疾病。
• NEW LIGANDS FOR TARGETING OF S1P RECEPTORS FOR IN VIVO IMAGING AND TREATMENT OF DISEASES
  申请人：Haufe Guenter

  公开号：US20140170067A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  The present invention relates to novel compounds of formulae (I) and (II) which are useful in the prevention, treatment and diagnosis, in vivo diagnosis of diseases or disorders related to S1P receptors, in particular, in diseases which are connected to the regulatory function of sphingosine-1-phosphate (S1P) and its analogues, such as inflammation, pain, autoimmune diseases and cardiovascular diseases.

  本发明涉及具有以下化学式(I)和(II)的新化合物，其在预防、治疗和诊断与S1P受体相关的疾病或疾病的体内诊断中有用，特别是在与鞘氨醇-1-磷酸酯（S1P）及其类似物的调节功能相关的疾病中，如炎症、疼痛、自身免疫疾病和心血管疾病。