2-氨基亚胺代苯甲酰肼 | 127701-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氨基亚胺代苯甲酰肼
• 英文名称: 2-aminobenzamidrazone
• 英文别名: N',2-diaminobenzenecarboximidamide
• CAS: 127701-75-1
• 化学式: C₇H₁₀N₄
• mdl: MFCD19201859
• 分子量: 150.183
• InChiKey: FMDCTRXTGDRGGP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  50 °C
• 沸点：
  302.9±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  90.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六甲基磷酰三胺 、 2-氨基亚胺代苯甲酰肼 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以60%的产率得到5-(2-aminophenyl)-3-(dimethylamino)-2,4-dihydro-1,2,4,3-triazaphosphole 3-oxide
  参考文献：
  名称：

  获得新型 1,2,4,3-Triazaphosphole-3-Oxide 衍生物的有效途径

  摘要：

  六甲基磷三酰胺和双-(二甲氨基)甲基膦酸酯与脒腙1的缩合构成了合成1,2,4,3-三氮杂磷-3-氧化物衍生物3的新途径。所有合成化合物的结构已通过NMR确定（ 1H、13C、31P)和红外光谱，以及某些产品的元素分析和 MS 光谱数据。

  DOI：

  10.1080/10426500903567521
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯甲腈 在 溶剂黄146 、 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以93%的产率得到2-氨基亚胺代苯甲酰肼
  参考文献：
  名称：

  获得新型 1,2,4,3-Triazaphosphole-3-Oxide 衍生物的有效途径

  摘要：

  六甲基磷三酰胺和双-(二甲氨基)甲基膦酸酯与脒腙1的缩合构成了合成1,2,4,3-三氮杂磷-3-氧化物衍生物3的新途径。所有合成化合物的结构已通过NMR确定（ 1H、13C、31P)和红外光谱，以及某些产品的元素分析和 MS 光谱数据。

  DOI：

  10.1080/10426500903567521

文献信息

• 3-deoxyglucosone and skin
  申请人：——

  公开号：US20030219440A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  The invention relates to a method of removing 3-deoxyglucosone and other alpha-dicarbonyl sugars from skin. The invention further relates to methods of inhibiting production and function of 3-deoxyglucosone and other alpha-dicarbonyl sugars in skin. The invention also relates to methods of treating 3-deoxyglucosone and other alpha-dicarbonyl sugars associated diseases and disorders of skin.

  该发明涉及一种从皮肤中去除3-去氧葡萄糖酮和其他α-二酮糖的方法。该发明还涉及抑制皮肤中3-去氧葡萄糖酮和其他α-二酮糖的产生和功能的方法。该发明还涉及治疗与皮肤相关的3-去氧葡萄糖酮和其他α-二酮糖相关疾病和障碍的方法。
• Fructoseamine 3 kinase and the formation of collagen and elastin
  申请人：Tobia Annette

  公开号：US20070065443A1

  公开（公告）日：2007-03-22

  The invention relates to the discovery that levels of collagen and elastin can be modulated by changing the flux through the Amadori Pathway and that copper containing compounds and complexes inhibit the enzyme fructoseamine-3-kinase.

  本发明涉及到一项发现，即通过改变Amadori途径的通量可以调节胶原蛋白和弹性蛋白的水平，并且含铜化合物和配合物可以抑制酶果糖胺-3-激酶。
• Method for reducing a susceptibility to tumor formation induced by 3-deoxyglucosone and precursors thereof
  申请人：Brown R. Truman

  公开号：US20060089316A1

  公开（公告）日：2006-04-27

  Disclosed are methods of using various compounds, which are known to bind to 3-deoxyglucosone (3DG) or precursors thereof, in order to reduce a susceptibility to tumor formation and/or to prevent or delay onset of tumor formation induced by 3DG and its precursors. Also disclosed is the reduction of 3DG levels in high fructose corn syrop so that the high fructose corn syrup is less likely to induce tumor formation.

  公开了使用各种已知与3-脱氧葡萄糖酮（3DG）或其前体结合的化合物的方法，以减少对肿瘤形成的易感性和/或预防或延迟由3DG及其前体诱导的肿瘤形成。还公开了降低高果糖玉米糖浆中3DG水平的方法，以使高果糖玉米糖浆不太可能诱导肿瘤形成。
• Mch receptor antagonists
  申请人：Sekiguchi Yoshinori

  公开号：US20070037836A1

  公开（公告）日：2007-02-15

  The present invention relates to novel compounds of the formula (I) which act as MCH receptor antagonists. These compositions are useful in pharmaceutical compositions whose use includes prophylaxis or treatment of obesity, obesity related disorders, anxiety, or depression.

  本发明涉及具有式(I)的新型化合物，其作为MCH受体拮抗剂。这些组合物在药物组合物中有用，其使用包括预防或治疗肥胖症、与肥胖相关的疾病、焦虑或抑郁症。
• METHOD FOR REDUCING A SUSCEPTIBILITY TO TUMOR FORMATION INDUCED BY 3-DEOXYGLUCOSONE AND PRECURSORS THEREOF
  申请人：FOX CHASE CANCER CENTER

  公开号：EP1175155A1

  公开（公告）日：2002-01-30