phenyl 3-ethynylphenylcarbamate | 857287-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenyl 3-ethynylphenylcarbamate
• 英文别名: phenyl N-(3-ethynylphenyl)carbamate
• CAS: 857287-54-8
• 化学式: C₁₅H₁₁NO₂
• mdl: MFCD13226747
• 分子量: 237.258
• InChiKey: YZGRIKBHDRSTFI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  353.9±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl 3-ethynylphenylcarbamate 、 5-氨基-3-叔丁基-1-甲基吡唑 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 28.0h， 以49%的产率得到N-(3-tert-butyl-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-N'-(3-ethynylphenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINES WITH TIE2 (TEK) ACTIVITY
  [FR] PYRIMIDINES A ACTIVITE TIE2 (TEK)

  摘要：

  该发明涉及公式（I）的化合物；或其盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A、B、L、n和m如描述中所定义。该发明还涉及所述化合物的药物组合物，所述化合物作为药物的使用以及在温血动物中产生抗血管生成效应的生产。该发明还涉及所述化合物的制备方法。

  公开号：

  WO2005060969A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基苯乙炔 、 氯甲酸苯酯 在 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 以78%的产率得到phenyl 3-ethynylphenylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINES WITH TIE2 (TEK) ACTIVITY
  [FR] PYRIMIDINES A ACTIVITE TIE2 (TEK)

  摘要：

  该发明涉及公式（I）的化合物；或其盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A、B、L、n和m如描述中所定义。该发明还涉及所述化合物的药物组合物，所述化合物作为药物的使用以及在温血动物中产生抗血管生成效应的生产。该发明还涉及所述化合物的制备方法。

  公开号：

  WO2005060969A1

文献信息

• Structure-Activity Studies on Triazolothienodiazepine Derivatives as Platelet-Activating Factor Antagonists.
  作者：Shuhei MIYAZAWA、Kazuo OKANO、Naoyuki SHIMOMURA、Richard S. J. CLARK、Tesuya KAWAHARA、Osamu ASANO、Hiroyuki YOSHIMURA、Mituaki MIYAMOTO、Yoshinori SAKUMA、Kenzo MURAMOTO、Hirosi OBAISHI、Koukichi HARADA、Takashi KAJIMA、Kouji YAMADA、Hajime TSUNODA、Satoshi KATAYAMA、Shinya ABE、Naoki ASAKAWA、Shigeru SOUDA、Tohru HORIE、Tadashi SATO、Yoshimasa MACHIDA、Kouichi KATAYAMA、Isao YAMATSU

  DOI：10.1248/cpb.39.3215

  日期：——

  assay system, the (+)-isomers displayed 50-200 times more potent anti-PAF activity than the (-)-isomers. After comparison of toxicology and pharmacokinetics, (+)-6-(2-chlorophenyl)-3- cyclopropanecarbonyl-8,11-dimethyl-2,3,4,5-tetrahydro-8H-pyrido[4' ,3':4,5]thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepine (35(+)-isomer, E6123) was selected from among the compounds synthesized as a candidate for clinical

  合成了一系列三唑并二氮杂并评估其抗血小板活化因子（PAF）活性。关于该系列的结构-活性关系（SAR）研究表明，将甲基引入噻二氮杂卓核的8位可导致作用时间延长。甲基的引入产生不对称中心，并且由此形成的对映异构体用光学拆分柱分离。在体外测定系统中，（+）异构体显示出比（-）异构体有效的抗PAF活性高50-200倍。比较毒理学和药代动力学后，（+）-6-（2-氯苯基）-3-环丙烷羰基-8,11-二甲基-2,3,4,5-四氢-8H-吡啶基[4'，3'：4 ，5] thieno [3,2-f] [1,2,4]三唑并[4,3-a] [1,4]二氮杂（（35（+）-异构体，
• Azetidine derivatives as ccr-3 receptor antagonists
  申请人：Le Grand Mark Darren

  公开号：US20050222118A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  Compounds of formula I in free or salt form, wherein Ar, X, Y, R 1 , R 2 , R 3 , R 5 , m, n, p and q have the meanings as indicated in the specification, are useful for treating conditions mediated by CCR3. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and processes for preparing the compounds are also described.

  公式I的化合物，无论是自由形式还是盐形式，其中Ar、X、Y、R1、R2、R3、R5、m、n、p和q的含义如规范所示，对于治疗由CCR3介导的疾病是有用的。还描述了包含这些化合物的制药组合物和制备这些化合物的过程。
• Pyrimidines With Tie2 (Tek) Activity
  申请人：Jones Clifford David

  公开号：US20080027076A1

  公开（公告）日：2008-01-31

  The invention relates to a compound of the Formula (I); or salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , A, B, L, n and m are as defined in the description. The invention also relates to pharmaceutical compositions of said compounds, the use of said compounds as medicaments and in the production of an anti-angiogenic effect in a warm blooded animal. The invention also relates to processes for the preparation of said compounds.

  本发明涉及公式（I）的化合物或其盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A、B、L、n和m如描述中所定义。本发明还涉及所述化合物的制药组合物，所述化合物作为药物和用于在温血动物中产生抗血管生成效应的制剂的生产中使用。本发明还涉及制备所述化合物的过程。
• AZETIDINE DERIVATIVES AS CCR-3 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1487435A1

  公开（公告）日：2004-12-22
• PYRIMIDINES WITH TIE2 (TEK) ACTIVITY
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1737462A1

  公开（公告）日：2007-01-03