S-(2-methylphenyl) N,N,N',N'-tetramethylphosphorodiamidothioate | 133617-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: S-(2-methylphenyl) N,N,N',N'-tetramethylphosphorodiamidothioate
• 英文别名: N-[dimethylamino-(2-methylphenyl)sulfanylphosphoryl]-N-methylmethanamine
• CAS: 133617-38-6
• 化学式: C₁₁H₁₉N₂OPS
• 分子量: 258.324
• InChiKey: QPWPJGPVFZNLEL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  136 °C(Press: 0.5 Torr)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  48.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-(2-methylphenyl) N,N,N',N'-tetramethylphosphorodiamidothioate 在 甲酸 、 仲丁基锂 作用下， 反应 3.0h， 生成 2-(3',5'-dimethoxyphenyl)benzothiophene
  参考文献：
  名称：

  轻松合成苯并[ b ]噻吩衍生物

  摘要：

  S-（2-甲基苯基）N，N，N'，N'-四甲基磷酸二酰胺基硫代硫酸盐与仲丁基锂在-105°锂化得到相应的苄基阴离子，该苄基阴离子被各种芳族酯酰化，以中等至高收率得到各种脱氧安息香衍生物。在回流甲酸中对这些产物进行酸性处理，得到了2-芳基苯并[ b ]噻吩衍生物。2-甲基苯并[ b ]噻吩和苯并[ b ]噻吩-2-（3- ħ也使用类似的方法制备） -酮。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280130
• 作为产物：
  描述：

  双(二甲胺基)氯酸磷 、 2-巯基甲苯 在 sodium hydride 作用下， 生成 S-(2-methylphenyl) N,N,N',N'-tetramethylphosphorodiamidothioate
  参考文献：
  名称：

  轻松合成苯并[ b ]噻吩衍生物

  摘要：

  S-（2-甲基苯基）N，N，N'，N'-四甲基磷酸二酰胺基硫代硫酸盐与仲丁基锂在-105°锂化得到相应的苄基阴离子，该苄基阴离子被各种芳族酯酰化，以中等至高收率得到各种脱氧安息香衍生物。在回流甲酸中对这些产物进行酸性处理，得到了2-芳基苯并[ b ]噻吩衍生物。2-甲基苯并[ b ]噻吩和苯并[ b ]噻吩-2-（3- ħ也使用类似的方法制备） -酮。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280130

文献信息

• WATANABE, MITSUAKI;DATE, MUTSUHIRO;KAWANISHI, KENJI;AKIYOSHI, RYUJI;FURUK+, J. HETEROCYCL. CHEM., 28,(1991) N, C. 173-176
  作者：WATANABE, MITSUAKI、DATE, MUTSUHIRO、KAWANISHI, KENJI、AKIYOSHI, RYUJI、FURUK+

  DOI：——

  日期：——