[5-(三氟甲基)吡啶-2-基]氨基甲酸苯酯 | 95651-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: [5-(三氟甲基)吡啶-2-基]氨基甲酸苯酯
• 英文名称: phenyl (5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)carbamate
• 英文别名: (5-Trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-carbamic acid phenyl ester；Phenyl [5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]carbamate；phenyl N-[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]carbamate
• CAS: 95651-19-7
• 化学式: C₁₃H₉F₃N₂O₂
• 分子量: 282.222
• InChiKey: ZTAZLDHQURMTRV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  341.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.403±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5-(三氟甲基)吡啶-2-基]氨基甲酸苯酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium carbonate 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2-[(6-chloro-3-pyridyl)methyl]-7-[5-(trifluoromethyl)-2-pyridyl]-7-aza-1-azonia-9-azanidabicyclo[4.3.0]nona-1(6),2,4-trien-8-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PESTICIDALLY-ACTIVE MESOIONIC BICYCLIC HETEROAROMATIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROAROMATIQUES BICYCLIQUES MÉSOIONIQUES À ACTION PESTICIDE

  摘要：

  式（I）的化合物，其中取代基如权利要求1所定义的那样，并且这些化合物的农药可接受盐、立体异构体、对映异构体、互变异构体和N-氧化物可用作杀虫剂。

  公开号：

  WO2020030754A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-三氟甲基吡啶 、 氯甲酸苯酯 以85%的产率得到[5-(三氟甲基)吡啶-2-基]氨基甲酸苯酯
  参考文献：
  名称：

  高亲和力TRPV1（VR1）香草类受体拮抗剂4-（3-三氟甲基吡啶-2-基）哌嗪-1-甲酸（5-三氟甲基吡啶-2-基）酰胺的鉴定和生物学评估。

  摘要：

  使用重组人TRPV1受体的高通量筛选用于鉴定一系列吡啶基哌嗪脲（3）作为TRPV1香草受体配体。通过平行合成对结构-活性关系的探索，确定了拮抗作用的基本药效学元素，可以通过靶向合成进一步优化以提供有效的口服生物利用度和选择性的TRPV1调节剂41，在几种体内模型中具有活性。

  DOI：

  10.1021/jm0495071
• 作为试剂：
  描述：

  [5-(三氟甲基)吡啶-2-基]氨基甲酸苯酯 、 (S)-1-(3-chloro-1′2',3',6'-tetrahydro-[2,4']bipyridinyl-5-yl)ethane-1,2-diol hydrochloride 在 [5-(三氟甲基)吡啶-2-基]氨基甲酸苯酯 作用下， 以74的产率得到(S)-4-[3-chloro-5-(1,2-dihydroxyethyl)pyridin-2-yl]-N-[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-3,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  J. Med. Chem. 2014, 57, 6781-6794

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Heterocyclic compounds
  申请人：Kurose Noriyuki

  公开号：US09156830B2

  公开（公告）日：2015-10-13

  The invention relates to compounds of Formula I: wherein Ar1, Ar2, Ar3, L1, L2, Y, Z and v are defined in the specification, and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, compositions comprising an effective amount of a compound of Formula I or a pharmaceutically acceptable derivative thereof, and methods for treating or preventing a condition such as pain, UI, an ulcer, IBD and IBS, comprising administering to an animal in need thereof an effective amount of a compound of Formula I or a pharmaceutically acceptable derivative thereof.

  这项发明涉及以下式I的化合物：其中Ar1、Ar2、Ar3、L1、L2、Y、Z和v在规范中有定义，以及其药学上可接受的衍生物、包含有效量的式I化合物或其药学上可接受的衍生物的组合物，以及治疗或预防疼痛、尿失禁、溃疡、炎症性肠病和肠易激综合征等疾病的方法，包括向需要的动物施用有效量的式I化合物或其药学上可接受的衍生物。
• NOVEL HETEROCYCLYL COMPOUNDS
  申请人：Aebi Johannes

  公开号：US20100016282A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  The invention is concerned with novel heterocyclyl compounds of formula (I) wherein A, X, Y 1 , Y 2 , Y 3 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , m, n and p are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds are antagonists of CCR2 receptor, CCR5 receptor and/or CCR3 receptor and can be used as medicaments.

  该发明涉及式(I)的新异环丙基化合物，其中A、X、Y1、Y2、Y3、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、m、n和p的定义如描述和索赔中所述，并且其生理上可接受的盐。这些化合物是CCR2受体、CCR5受体和/或CCR3受体的拮抗剂，可以用作药物。
• [EN] PYRROLOTRIAZINE DERIVATIVES USEFUL FOR TREATING HYPER-PROLIFERATIVE DISORDERS AND DISEASES ASSOCIATED WITH ANGIOGENESIS<br/>[FR] DERIVES DE PYRROZOLOTRIAZINE UTILES POUR LE TRAITEMENT DES TROUBLES ET MALADIES HYPERPROLIFERATIFS ASSOCIES A L'ANGIOGENESE
  申请人：BAYER PHARMACEUTICALS CORP

  公开号：WO2005121147A1

  公开（公告）日：2005-12-22

  This invention relates to pyrrozolotriazine compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of those compounds and compositions for the prevention and/or treatment of hyper-proliferative disorders and diseases associated with angiogenesis.

  这项发明涉及吡唑三氮唑类化合物，含有这种化合物的药物组合物，以及利用这些化合物和组合物预防和/或治疗与血管生成相关的过度增殖性疾病和疾病。
• [EN] COMPOUNDS HAVING TRPV1 ANTAGONISTIC ACTIVITY AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ ANTAGONISTE DES TRPV1 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：SHIONOGI & CO

  公开号：WO2011162409A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  The invention relates to compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, compositions comprising an effective amount of a compound of Formula I or a pharmaceutically acceptable derivative thereof, and methods for treating or preventing a condition such as pain, UI, an ulcer, IBD and IBS, comprising administering to an animal in need thereof an effective amount of a compound of Formula I or a pharmaceutically acceptable derivative thereof.

  该发明涉及化合物I的公式和其药用可接受的衍生物，包含有效量的化合物I或其药用可接受的衍生物的组合物，以及治疗或预防疼痛、尿失禁、溃疡、炎症性肠病和肠易激综合征等疾病的方法，包括向需要的动物施用化合物I或其药用可接受的衍生物的有效量。
• [EN] INHIBITORS FOR SOLUBLE EPOXIDE HYDROLASE (SEH) AND FATTY ACID AMIDE HYDROLASE (FAAH)<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'HYDROLASE D'ÉPOXYDE SOLUBLE (SEH) ET DE L'HYDROLASE D'AMIDE D'ACIDES GRAS (FAAH)
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2017160861A1

  公开（公告）日：2017-09-21

  The present invention provides compounds that are dual inhibitors of soluble epoxide hydrolase and fatty acid amide hydrolase. The present invention also provides methods of using the compounds to inhibit soluble epoxide hydrolase and fatty acid amide hydrolase, and to treat cancer.

  本发明提供了一种既能抑制可溶性环氧化物水解酶又能抑制脂肪酸酰胺水解酶的化合物。本发明还提供了使用这些化合物来抑制可溶性环氧化物水解酶和脂肪酸酰胺水解酶，并治疗癌症的方法。