<2-(2-oxa-3-oxazolidinyl)ethyl>-1H-benzisoquinoline-1,3(2H)-dione | 96807-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: <2-(2-oxa-3-oxazolidinyl)ethyl>-1H-benzisoquinoline-1,3(2H)-dione
• 英文别名: [2-(2-oxa-3-oxazolidinyl)ethyl]-1H-benz[d,e]isoquinoline-1,3(2H)-dione；2-[2-(2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl)ethyl]benzo[de]isoquinoline-1,3-dione
• CAS: 96807-62-4
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂O₄
• 分子量: 310.309
• InChiKey: IMRKKKPFLLHBAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.89
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  66.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <2-(2-oxa-3-oxazolidinyl)ethyl>-1H-benzisoquinoline-1,3(2H)-dione 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 3.0h， 以53.1%的产率得到5,8-dinitro[2-(2-oxa-3-oxazolidinyl)ethyl]-1H-benz[d,e]isoquinoline-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  N-（氨基烷基）酰亚胺抗肿瘤剂。合成和生物活性。

  摘要：

  我们在1978年发现的1,4-二羟基-5,8-双[[[[[[[2-[（（2-羟乙基）氨基]乙基]氨基]蒽醌（DHAQ）的侧链特征与那些相似最近由其他研究者发现的3-硝基-1,8-萘甲酸N-取代的酰亚胺的研究，使我们对各种酰亚胺的N-（氨基烷基）取代的衍生物进行了系统的研究。研究领域包括：（a）环系统的选择，（b）侧链的修饰，（c）在某些选定的环系统上的取代，以及（d）上述变体的组合。初步生物学活性筛选表明，在体内和体外实验肿瘤系统中，3,6-二硝基-和3,6-二氨基-1,8-萘系的N-（二烷基氨基乙基）酰亚胺具有显着的抗白血病和嗜黑素瘤活性。 。

  DOI：

  10.1021/jm00147a016
• 作为产物：
  描述：

  碳酸二苯酯 、 2-(2-((2-羟基乙基)氨基)乙基)-1H-苯并[de]异喹啉-1,3(2H)-二酮 反应 0.5h， 生成 <2-(2-oxa-3-oxazolidinyl)ethyl>-1H-benzisoquinoline-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  N-（氨基烷基）酰亚胺抗肿瘤剂。合成和生物活性。

  摘要：

  我们在1978年发现的1,4-二羟基-5,8-双[[[[[[[2-[（（2-羟乙基）氨基]乙基]氨基]蒽醌（DHAQ）的侧链特征与那些相似最近由其他研究者发现的3-硝基-1,8-萘甲酸N-取代的酰亚胺的研究，使我们对各种酰亚胺的N-（氨基烷基）取代的衍生物进行了系统的研究。研究领域包括：（a）环系统的选择，（b）侧链的修饰，（c）在某些选定的环系统上的取代，以及（d）上述变体的组合。初步生物学活性筛选表明，在体内和体外实验肿瘤系统中，3,6-二硝基-和3,6-二氨基-1,8-萘系的N-（二烷基氨基乙基）酰亚胺具有显着的抗白血病和嗜黑素瘤活性。 。

  DOI：

  10.1021/jm00147a016

文献信息

• ZEE-CHENG, R. K. Y.;CHENG, C. C., J. MED. CHEM., 1985, 28, N 9, 1216-1222
  作者：ZEE-CHENG, R. K. Y.、CHENG, C. C.

  DOI：——

  日期：——