2-ethoxy-3-methyl-1,3,2-oxazaphospholidine | 7077-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环化合物
• 英文名称: 2-ethoxy-3-methyl-1,3,2-oxazaphospholidine
• 英文别名: 2-ethoxy-3-methyl-1,3,2-oxazaphospholane；2-ethoxy-3-methyl-[1,3,2]oxazaphospholidine；2-Ethoxy-3-methyl-1,3,2-oxazaphospholidin；2-Ethoxy-3-methyl-1,3,2-oxazaphospholan；1,3,2-Oxazaphospholidine, 2-ethoxy-3-methyl-
• CAS: 7077-42-1
• 化学式: C₅H₁₂NO₂P
• 分子量: 149.13
• InChiKey: XGWPFWDRWZFBKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethoxy-3-methyl-1,3,2-oxazaphospholidine 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.17h， 以68%的产率得到ethyl [(2-bromoethyl)methylamido]bromophosphate
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  A promising approach to the synthesis of phosphamide lipid constructions of cationic type on the basis of cyclophosphites and -amidophosphites is considered. The latter easily undergo oxidative decyclization under the action of chlorine or bromine. The resulting halophosphates and amidohalophosphates take part in various reactions finally leading to models of cationic phosphatidyl cholines which are among priority objects of modern phospholipid chemistry.

  DOI：

  10.1023/a:1012319132072
• 作为产物：
  描述：

  Phenyl-phosphoramidous acid ethyl ester 2-methylamino-ethyl ester; hydrochloride 生成 2-ethoxy-3-methyl-1,3,2-oxazaphospholidine
  参考文献：
  名称：

  PUDOVIK M. A.; KIBARDINA L. K.; PUDOVIK A. N., ZH. OBSHCH. XIMII, 1981, 51, HO 3, 538-541

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A new and rapid synthesis of phospholipids
  作者：Christopher Mcguigan

  DOI：10.1039/c39860000533

  日期：——

  Reaction of 2-chloro-3-methyl-1,3,2-oxazaphosphacyclopentane with long chain alcohols gives cyclic alkyl phosphoramidites, which yield alkyl phosphoryl N-methylethanolamines on dinitrogen tetroxide oxidation and acid hydrolysis.

  2-氯-3-甲基-1,3,2-氧杂氮杂磷环戊烷与长链醇的反应得到环状烷基亚磷酰胺，其在四氧化二氮氧化和酸水解时产生烷基磷酰基N-甲基乙醇胺。
• The Preparation of 2-Alkoxy-1,3,2-oxazaphospholidines and Some Reactions
  作者：Teruaki Mukaiyama、Yasuto Kodaira

  DOI：10.1246/bcsj.39.1297

  日期：1966.6

  The preparation of 2-alkoxy-1,3,2-oxazaphospholidines and some reactions will be described. 2-Alkoxy-1,3,2-oxazaphospholidines were prepared either from ethyl phosphorodichloridite and aminoethanols or, more conveniently, from tris[diethylamino]phosphite, aminoethanols and alcohols. 2-Alkoxy-1,3,2-oxazaphospholidines reacted easily with alcohols or p-toluenesulfonic acid monohydrate to give dialkyl

  将描述 2-烷氧基-1,3,2-oxazaphosphollides 的制备和一些反应。2-烷氧基-1,3,2-氧氮杂磷脂由乙基二氯化磷和氨基乙醇制备，或者更方便的是由亚磷酸三[二乙氨基]酯、氨基乙醇和醇制备。2-烷氧基-1,3,2-氧氮杂磷脂很容易与醇或对甲苯磺酸一水合物反应，通过磷脂的 P-N 键开环得到二烷基氨基乙基亚磷酸酯或烷基氨基乙基亚磷酸酯。用硫或四氧化二氮将其氧化，以高产率得到2-硫酮或2-一。此外，发现它与异氰酸乙酯反应形成1:1的加合物。通过对其化学转化的研究，证实加合物的结构是七元环状化合物。
• Pudovik, M. A.; Terent'eva, S. A.; Pudovik, A. N., Journal of general chemistry of the USSR, 1981, vol. 51, # 3, p. 402 - 408
  作者：Pudovik, M. A.、Terent'eva, S. A.、Pudovik, A. N.

  DOI：——

  日期：——
• New Syntheses of Phosphorylaminoethanols
  作者：Yasuto Kodaira、Teruaki Mukaiyama

  DOI：10.1021/jo01347a039

  日期：1966.9
• Pudovik,A.N. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1971, vol. 41, p. 2205 - 2208
  作者：Pudovik,A.N. et al.

  DOI：——

  日期：——