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(E)-(3-methoxyallyl)benzene | 60053-38-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(E)-(3-methoxyallyl)benzene
英文别名
[(2E)-3-methoxy-2-propenyl]benzene;[(E)-3-methoxyprop-2-enyl]benzene
(E)-(3-methoxyallyl)benzene化学式
CAS
60053-38-5
化学式
C10H12O
mdl
——
分子量
148.205
InChiKey
OLYIHBKFEFBTPM-WEVVVXLNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    219.4±19.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.954±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    CASTANEDA, ARMANDO;KUCERA, DAVID J.;OVERMAN, LARRY E., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N4, C. 5695-5707
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    溴苯四(三苯基膦)钯 四丁基氟化铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 20.08h, 生成 (E)-(3-methoxyallyl)benzene
    参考文献:
    名称:
    有机锡均烯酸酯等效物-通过杂取代的烯丙基锡和乙烯基锡获得β-酰基和β-芳基-丙醛
    摘要:
    虽然,α-ethoxycrotyltributyltin可以用作等效的homoenolate阴离子CH的3 - CHCH 2与酰氯在CHO反应时,非取代的α-ethoxyallyltributyltin无法以这种方式使用。γ-Methoxyvinyltins,容易地通过炔醚hydrostannation制备,成功地用作homoenolate阴离子的合成等价- CH 2 CH 2 CHO和- CH 2 CH 2 COCH 3与酰氯反应。甲硅烷基化γ-methoxyvinyltin,这既是一个乙烯基锡和烯丙基硅烷,与酰氯和芳基溴化物作为有力的当量homoenolate阴离子发生反应- CH 2 CH 2 CHO和容许大范围的其它反应性官能团。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)96010-7
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文献信息

  • Metal-organic frameworks containing nitrogen-donor ligands for efficient catalytic organic transformations
    申请人:The University of Chicago
    公开号:US10647733B2
    公开(公告)日:2020-05-12
    Metal-organic framework (MOFs) compositions based on nitrogen donor-based organic bridging ligands, including ligands based on 1,3-diketimine (NacNac), bipyridines and salicylaldimine, were synthesized and then post-synthetically metalated with metal precursors, such as complexes of first row transition metals. Metal complexes of the organic bridging ligands could also be directly incorporated into the MOFs. The MOFs provide a versatile family of recyclable and reusable single-site solid catalysts for catalyzing a variety of asymmetric organic transformations. The solid catalysts can also be integrated into a flow reactor or a supercritical fluid reactor.
    基于以氮为供体的有机桥联配体,包括基于1,3-二酮亚胺(NacNac)、联吡啶和柳酸亚胺的金属-有机框架(MOFs)组成物被合成,然后用金属前驱体如第一行过渡金属的络合物进行后合成金属化。有机桥联配体的金属络合物也可以直接并入MOFs中。MOFs提供了一个多功能的、可回收和可重复使用的单点固体催化剂家族,用于催化各种不对称有机转化。这些固体催化剂也可以集成到流动反应器或超临界流体反应器中。
  • Saegusa Oxidation of Enol Ethers at Extremely Low Pd-Catalyst Loadings under Ligand-free and Aqueous Conditions: Insight into the Pd(II)/Cu(II)-Catalyst System
    作者:Quan Zhu、Yunsong Luo、Yongyan Guo、Yushun Zhang、Yunhai Tao
    DOI:10.1021/acs.joc.0c02987
    日期:2021.4.16
    system of Saegusa oxidation, which converts enol ethers to the corresponding enals with a number of diverse substrates at extremely low catalyst loadings (500 mol ppm) under ligand-free and aqueous conditions, is described. Its synthetic utility was demonstrated by large-scale applications of the catalyst system to important nature molecules. This work allows Saegusa oxidation to become a highly practical
    Saegusa氧化的高效实用的Pd(II)/ Cu(OAc)2-催化剂体系,可在无配体的情况下以极低的催化剂负载量(500 mol ppm)将烯醇醚转化为具有多种底物的相应烯醛和水性条件,描述。催化剂体系在重要的自然分子上的大规模应用证明了其合成用途。这项工作使Saegusa氧化成为制备enals的一种高度实用的方法,并且还为对Pd(II)/ Cu(II)-用于羰基化合物脱氢和降低Pd-催化剂负载量的催化剂体系提出了新的见解。
  • Stereocontrolled Cyanohydrin Ether Synthesis through Chiral Brønsted Acid-Mediated Vinyl Ether Hydrocyanation
    作者:Chunliang Lu、Xiaoge Su、Paul E. Floreancig
    DOI:10.1021/jo4016002
    日期:2013.9.20
    Vinyl ethers can be protonated to generate oxocarbenium ions that react with Me3SiCN to form cyanohydrin alkyl ethers. Reactions that form racemic products proceed efficiently upon conversion of the vinyl ether to an α-chloro ether prior to cyanide addition in a pathway that proceeds through Brønsted acid-mediated chloride ionization. Enantiomerically enriched products can be accessed by directly protonating
    乙烯基醚可以质子化以生成氧代碳正离子,该离子与 Me 3 SiCN反应形成氰醇烷基醚。在通过布朗斯台德酸介导的氯离子电离进行的途径中,在加入氰化物之前将乙烯基醚转化为 α-氯醚后,形成外消旋产物的反应有效进行。可以通过用手性布朗斯台德酸直接质子化乙烯基醚以形成手性离子对来获得对映体富集的产品。Me 3 SiCN 作为亲核试剂,PhOH 在不对称双分子亲核加成到氧碳鎓离子的罕见例子中作为化学计量质子源。计算研究为催化剂和氧代碳正离子之间的相互作用提供了模型。
  • Multicatalytic Stereoselective Synthesis of Highly Substituted Alkenes by Sequential Isomerization/Cross-Coupling Reactions
    作者:Ciro Romano、Clément Mazet
    DOI:10.1021/jacs.8b02134
    日期:2018.4.4
    patterns to deliver products with high control of the newly generated C═C bond. A highly enantioselective variant of this [Ir/Ni] sequence has been established using a chiral iridium precatalyst. A complementary [Pd/Ni] catalytic sequence has been optimized for alkenyl methyl ethers with a remote C═C bond. The final alkenes were isolated with a lower level of stereocontrol. Upon proper choice of the Grignard
    从容易获得的烯基甲基醚开始,描述了通过两个互补的多催化顺序异构化/交叉偶联序列立体选择性制备高度取代的烯烃。当独立考虑时,这些序列的两个基本步骤都是具有挑战性的过程。鉴定出一种用于烯丙基甲基醚立体选择性异构化的阳离子铱催化剂,并发现它与镍催化剂相容,用于随后原位生成的甲基乙烯基醚与各种格氏试剂的交叉偶联。该方法与敏感的官能团和多种烯烃取代模式兼容,以提供高度控制新生成的 C=C 键的产品。已经使用手性铱预催化剂建立了该 [Ir/Ni] 序列的高度对映选择性变体。互补的 [Pd/Ni] 催化序列已针对具有远程 C=C 键的烯基甲基醚进行了优化。最终的烯烃以较低的立体控制水平分离。在正确选择格氏试剂后,我们证明了 C(sp2)-C(sp2) 和 C(sp2)-C(sp3) 键可以通过两种系统构建,提供传统方法难以获得的产品。
  • NOVEL 4-ALKYL 1-(3-METHOXY-2-PROPEN-1-YL) BENZENE COMPOUNDS AND THEIR USE IN PERFUME COMPOSITIONS
    申请人:Levorse, Jr. Anthony T
    公开号:US20110118509A1
    公开(公告)日:2011-05-19
    The present invention is directed to novel 4-alkyl 1-(3-methoxy-2-propen-1-yl)benzene compounds and a method of improving, enhancing or modifying a fragrance formulation through the addition of an olfactory acceptable amount of the novel compounds.
    本发明涉及新型的4-烷基1-(3-甲氧基-2-丙烯-1-基)苯化合物,以及通过添加一定量的这种新型化合物来改善、增强或修改香水配方的方法。
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