2-(3-methoxyphenyl)-1-(4-methoxyphenyl)ethan-1-one | 98540-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-(3-methoxyphenyl)-1-(4-methoxyphenyl)ethan-1-one
• 英文别名: 2-(3-Methoxyphenyl)-1-(4-methoxyphenyl)ethanone
• CAS: 98540-26-2
• 化学式: C₁₆H₁₆O₃
• mdl: MFCD12569083
• 分子量: 256.301
• InChiKey: FIJJHVOQIDGVPC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  44-45 °C
• 沸点：
  190 °C(Press: 0.5 Torr)
• 密度：
  1.115±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.187
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-methoxyphenyl)-1-(4-methoxyphenyl)ethan-1-one 在 甲醇 、 正丁基锂 、 对甲苯磺酸 、 原甲酸三甲酯 作用下， 反应 3.25h， 生成 methyl 3',4-dimethoxydeoxybenzoin-2'-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Napolitano, Elio; Ramacciotti, Antonella; Fiaschi, Rita, Gazzetta Chimica Italiana, 1988, vol. 118, # 2, p. 101 - 104

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯乙酸 在 碘 、 1-羟基苯并三唑 、 magnesium 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 2-(3-methoxyphenyl)-1-(4-methoxyphenyl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  铁和铜催化的芳基C–N和C–O键的形成合成功能化的吲哚和二氢苯并呋喃

  摘要：

  描述了一种简单有效的一锅两步分子内芳基C–N和C–O键形成过程，该过程可利用铁和铜催化制备各种苯并稠合的杂环骨架。对活化的芳基环进行高度区域选择性，三氟甲磺酸铁（III）催化的碘化，然后进行铜（I）催化的分子内N-或O-芳基化步骤，生成二氢吲哚，二氢苯并呋喃和六元类似物。该方法的一般适用性和官能团耐受性由新木脂素天然产物（+）-奥布他呋喃的全合成例示。还进行了使用Fukui函数的DFT计算，从而为高度区域选择性的芳烃碘化过程提供了分子轨道原理。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b02888

文献信息

• MOF-derived cobalt nanoparticles catalyze a general synthesis of amines
  作者：Rajenahally V. Jagadeesh、Kathiravan Murugesan、Ahmad S. Alshammari、Helfried Neumann、Marga-Martina Pohl、Jörg Radnik、Matthias Beller

  DOI：10.1126/science.aan6245

  日期：2017.10.20

  preparation entailed template assembly of cobalt-diamine-dicarboxylic acid metal organic frameworks on carbon and subsequent pyrolysis under inert atmosphere. The resulting stable and reusable catalysts were active for synthesis of primary, secondary, tertiary, and N-methylamines (more than 140 examples). The reaction couples easily accessible carbonyl compounds (aldehydes and ketones) with ammonia, amines

  MOF 为制造胺奠定了基础 还原胺化是化学家用来制造碳氮键的常用方法。该反应通常需要贵金属催化剂，将氨或其他胺与羰基化合物偶联，然后与氢气偶联。贾加迪什等人。报告了一类非贵重的钴纳米粒子，可在非常广泛的底物上催化这种反应，包括具有药用价值的复杂分子（参见 Chen 和 Xu 的观点）。钴首先嵌入金属有机框架 (MOF) 中，加热后转变为石墨壳。催化剂可以方便地从产品中分离出来，最多可循环使用六次。科学，这个问题 p。326; 另见第。304 由金属-有机骨架前体制备的钴纳米颗粒可催化非常广泛的还原胺化反应。用于合成药物相关化合物的贱金属催化剂的开发仍然是化学研究的一个重要目标。在这里，我们报告说，由石墨壳包裹的钴纳米颗粒是广泛有效的还原胺化催化剂。它们方便实用的制备需要在碳上模板组装钴-二胺-二羧酸金属有机骨架，然后在惰性气氛下热解。所得稳定且可重复使用的催化剂对于合成伯胺、仲胺、叔胺和 N-甲胺（超过
• Estrogen receptor modulators
  申请人：——

  公开号：US20030225132A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  The present invention relates to compounds and derivatives thereof, their synthesis, and their use as estrogen receptor modulators. The compounds of the instant invention are ligands for estrogen receptors and as such may be useful for treatment or prevention of a variety of conditions related to estrogen functioning including: bone loss, bone fractures, osteoporosis, cartilage degeneration, endometriosis, uterine fibroid disease, hot flashes, increased levels of LDL cholesterol, cardiovascular disease, impairment of cognitive functioning, cerebral degenerative disorders, restenosis, gynecomastia, vascular smooth muscle cell proliferation, obesity, incontinence, and cancer, in particular of the breast, uterus and prostate.

  本发明涉及化合物及其衍生物，它们的合成以及它们作为雌激素受体调节剂的用途。本发明的化合物是雌激素受体的配体，因此可能对治疗或预防与雌激素功能相关的多种疾病条件有用，包括：骨质疏松、骨折、骨质疏松症、软骨退化、子宫内膜异位症、子宫肌瘤病、潮热、低密度脂蛋白胆固醇水平升高、心血管疾病、认知功能障碍、脑退行性疾病、再狭窄、男性乳房增大、血管平滑肌细胞增殖、肥胖、尿失禁和癌症，尤其是乳腺、子宫和前列腺癌。
• Synthesis of Benzo[<i>b</i>]furans by Intramolecular C–O Bond Formation Using Iron and Copper Catalysis
  作者：Martyn C. Henry、Andrew Sutherland

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c00754

  日期：2020.4.3

  synthesis of benzo[b]furans from 1-aryl- or 1-alkylketones using nonprecious transition metal catalysts have been developed. Regioselective iron(III)-catalyzed halogenation of the aryl ring, followed by iron- or copper-catalyzed O-arylation allowed the synthesis of various structural analogues, including the benzo[b]furan-derived natural products corsifuran C, moracin F, and caleprunin B.

  已经开发出使用非贵金属过渡金属催化剂从1-芳基酮或1-烷基酮合成苯并[ b ]呋喃的一锅法。区域选择性铁(III)催化的芳环卤化，然后是铁或铜催化的O-芳基化，可以合成各种结构类似物，包括苯并[ b ]呋喃衍生的天然产物corsifuran C、moracin F和卡普鲁宁 B.
• Design and synthesis of 3-phenyltetrahydronaphthalenic derivatives as new selective MT2 melatoninergic ligands. Part II
  作者：Sophie Durieux、Angéline Chanu、Christophe Bochu、Valérie Audinot、Sophie Coumailleau、Jean A. Boutin、Philippe Delagrange、Daniel H. Caignard、Caroline Bennejean、Pierre Renard、Daniel Lesieur、Pascal Berthelot、Saïd Yous

  DOI：10.1016/j.bmc.2009.03.023

  日期：2009.4

  developed new tetrahydronaphthalenic derivatives of melatonin that have been tested as selective melatonin receptors ligands. Regarding the role of the phenyl substituent to obtain selective ligands, modulation of selectivity and activity have been achieved by modifications of the acyl group and substitutions on the phenyl ring. Ten of the seventeen evaluated derivatives have MT2 receptor affinity similar

  在对褪黑素能受体进行研究之后，我们开发了褪黑素的新四氢萘衍生物，这些衍生物已作为选择性褪黑素受体配体进行了测试。关于苯基取代基获得选择性配体的作用，通过修饰酰基和苯环上的取代来实现选择性和活性的调节。在17种评估的衍生物中，有10种具有与褪黑激素相似的MT 2受体亲和力。此外，我们已经实现了超过MT 1的MT 2选择性（选择性> 100），并且能够进一步扩展四氢邻苯二甲酸系列的RSA。但是，此处提供的化合物显示出部分激动剂或拮抗剂的行为，而不是完全激动剂。
• [EN] ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE RECEPTEURS D'OESTROGENE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2003091239A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  The present invention relates to compounds and derivatives thereof, their synthesis, and their use as estrogen receptor modulators. The compounds of the instant invention are ligands for estrogen receptors and as such may be useful for treatment or prevention of a variety of conditions related to estrogen functioning including: bone loss, bone fractures, osteoporosis, cartilage degeneration, endometriosis, uterine fibroid disease, hot flashes, increased levels of LDL cholesterol, cardiovascular disease, impairment of cognitive functioning, cerebral degenerative disorders, restenosis, gynecomastia, vascular smooth muscle cell proliferation, obesity, incontinence, and cancer, in particular of the breast, uterus and prostate.

  本发明涉及化合物及其衍生物，它们的合成以及作为雌激素受体调节剂的用途。本发明的化合物是雌激素受体的配体，因此可能用于治疗或预防与雌激素功能相关的各种疾病，包括：骨质疏松、骨折、骨质疏松症、软骨退化、子宫内膜异位症、子宫肌瘤病、潮热、低密度脂蛋白胆固醇水平升高、心血管疾病、认知功能受损、脑退行性疾病、再狭窄、男性乳房发育、血管平滑肌细胞增殖、肥胖、失禁和癌症，尤其是乳腺、子宫和前列腺癌。