15α-(4-morpholin-4-yl-4-oxobutyl)-17-oxoestra-1(10),2,4-triene-3-carboxylic acid butyl ester | 1030026-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 15α-(4-morpholin-4-yl-4-oxobutyl)-17-oxoestra-1(10),2,4-triene-3-carboxylic acid butyl ester
• 英文别名: butyl (8R,9S,13S,14S,15S)-13-methyl-15-(4-morpholin-4-yl-4-oxobutyl)-17-oxo-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthrene-3-carboxylate
• CAS: 1030026-72-2
• 化学式: C₃₁H₄₃NO₅
• 分子量: 509.686
• InChiKey: YHYQGOBWBKOZLX-PGFHVKIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  15α-(4-morpholin-4-yl-4-oxobutyl)-17-oxoestra-1(10),2,4-triene-3-carboxylic acid butyl ester 在 lithium hydroxide 、 水 、 potassium hydrogensulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 15α-(4-morpholin-4-yl-4-oxobutyl)-17-oxoestra-1(10),2,4-triene-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED ESTRATRIENE DERIVATIVES AS 17BETA HSD INHIBITORS

  摘要：

  公式（I）中的替代雌三烯化合物在治疗中很有用，特别是在治疗或抑制需要抑制17β-羟基类固醇脱氢酶（17β-HSD）类型1、类型2和/或类型3酶的类固醇激素依赖性疾病方面，以及它们的盐、含有这种化合物的药物组合物和制备这种化合物的方法。

  公开号：

  US20080255075A1
• 作为产物：
  描述：

  3-Hydroxy-15α-(4-morpholin-4-yl-4-oxo-butyl)-estra-1,3,5(10)-trien-17-one 在 trans-di-μ-aceto-bis[2-(di-o-tolylphosphino)benzyl]dipalladium(II) 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 2,6-二甲基吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 15α-(4-morpholin-4-yl-4-oxobutyl)-17-oxoestra-1(10),2,4-triene-3-carboxylic acid butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/65100

  摘要：

  公开号：

文献信息

• US8288367B2
  申请人：——

  公开号：US8288367B2

  公开（公告）日：2012-10-16
• WO2008/65100
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• SUBSTITUTED ESTRATRIENE DERIVATIVES AS 17BETA HSD INHIBITORS
  申请人：MESSINGER Josef

  公开号：US20080255075A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  Substituted estratriene compounds of formula (I) useful in therapy, especially in the treatment or inhibition of a steroid hormone dependent disorder requiring the inhibition of a 17β-hydroxysteroid dehydrogenase (17β-HSD) type 1, type 2 and/or type 3 enzyme, as well as their salts, pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.

  公式（I）中的替代雌三烯化合物在治疗中很有用，特别是在治疗或抑制需要抑制17β-羟基类固醇脱氢酶（17β-HSD）类型1、类型2和/或类型3酶的类固醇激素依赖性疾病方面，以及它们的盐、含有这种化合物的药物组合物和制备这种化合物的方法。