3-tert-butylsulfido-1-propanol | 5755-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-tert-butylsulfido-1-propanol
• 英文别名: 3-(tert-butylthio)propan-1-ol；3-tert-butylsulfanyl-propan-1-ol；tert.-Butyl-<3-hydroxypropyl>-sulfid；3-tert-Butylmercapto-propan-1-ol；tert.-Butyl-hydroxypropylsulfid；tert-Butylthio-3-propanol-1；3-(Tert-butylsulfanyl)propan-1-ol；3-tert-butylsulfanylpropan-1-ol
• CAS: 5755-56-6
• 化学式: C₇H₁₆OS
• mdl: MFCD12178179
• 分子量: 148.269
• InChiKey: GDDMGWCYODCSIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-tert-butylsulfido-1-propanol 在 三溴化磷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 1-bromo-3-(2-methyl-propane-2-sulfonyl)-propane
  参考文献：
  名称：

  的合成Ñ单取代的小号氨基乙基氢硫代硫酸盐与砜取代

  摘要：

  三种合成方法中描述了给Ñ单取代的小号，其中氨基乙基氢硫代硫酸盐ñ -取代含有砜基团。

  DOI：

  10.1039/j39660000645
• 作为产物：
  描述：

  3-(tert-butylsulfanyl)propanal 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以95%的产率得到3-tert-butylsulfido-1-propanol
  参考文献：
  名称：

  三功能支架衍生化合物作为胰岛素受体调节剂的文库的合成和评价

  摘要：

  我们设计了三功能支架衍生化合物的组合库，这些化合物是用30种不同的内部叠氮化物衍生化的。建议该化合物模拟胰岛素分子中与胰岛素受体（IR）结合的表位，并结合并激活该受体。这项工作使我们能够测试我们的合成和生物学方法，并证明其对于三官能支架衍生化合物的固相合成和组合文库测试的稳健性和可靠性。我们的努力导致发现了两种化合物，它们能够弱诱导IR的自磷酸化并在0.1 mM浓度下弱结合至该受体。尽管取得了这些温和的生物学结果，这些结果充分证明了调节蛋白质间相互作用的众所周知的困难，这项研究代表了针对IR的独特例子，该IR是为这一目的专门设计和合成的一组非肽化合物。我们相信这项工作可以为基于支架结构的下一代胰岛素模拟物的开发打开新的视野。

  DOI：

  10.1021/acscombsci.6b00132

文献信息

• CYCLIC CARBONYL COMPOUNDS WITH PENDANT CARBONATE GROUPS, PREPARATIONS THEREOF, AND POLYMERS THEREFROM
  申请人：Fujiwara Masaki

  公开号：US20110269917A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  A one pot method of preparing cyclic carbonyl compounds comprising an active pendant pentafluorophenyl carbonate group is disclosed. The cyclic carbonyl compounds can be polymerized by ring opening methods to form ROP polymers comprising repeat units comprising a side chain pentafluorophenyl carbonate group. Using a suitable nucleophile, the pendant pentafluorophenyl carbonate group can be selectively transformed into a variety of other functional groups before or after the ring opening polymerization.

  公开了一种制备含有活性吊挂五氟苯基碳酸酯基团的环状羰基化合物的一锅法。这些环状羰基化合物可以通过环开启方法聚合，形成包含侧链五氟苯基碳酸酯基团的ROP聚合物重复单元。使用适当的亲核试剂，可以在环开启聚合之前或之后，选择性地将吊挂的五氟苯基碳酸酯基团转化为各种其他功能基团。
• Tagging alcohols with cyclic carbonate: a versatile equivalent of (meth)acrylate for ring-opening polymerization
  作者：Russell C. Pratt、Fredrik Nederberg、Robert M. Waymouth、James L. Hedrick

  DOI：10.1039/b713925j

  日期：——

  Cyclic carbonate monomers based on a single biocompatible scaffold allow for incorporation of a wide range of functional groups into macromolecules via ring-opening polymerization.

  基于单一生物相容性骨架的环碳酸盐单体，通过开环聚合可以将多种功能基团引入到大分子中。
• Visible-Light-Mediated Thiol–Ene Reactions through Organic Photoredox Catalysis
  作者：Gaoyuan Zhao、Sarbjeet Kaur、Ting Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b01441

  日期：2017.6.16

  Synthetically useful radical thiol–ene reactions can be initiated by visible-light irradiation in the presence of an organic photocatalyst, 9-mesityl-10-methylacridinum tetrafluoroborate. The key thiyl radical intermediates are generated upon quenching of the photoexcited catalyst with a variety of thiols. The success of this method requires only the use of near-stoichiometric levels of alkene coupling

  在有机光催化剂9-间苯甲基-10-甲基ac啶四氟硼酸盐的存在下，可见光辐射可引发合成上有用的自由基硫醇-烯反应。关键的巯基自由基中间体是在光激发的催化剂上用各种硫醇淬灭后生成的。该方法的成功仅需要使用接近化学计量水平的烯烃偶联配偶体。使用这些高效的无金属条件，碳水化合物和多肽之间的硫醇-烯反应可以实现出色的收率。
• Metal-free photocatalytic thiol–ene/thiol–yne reactions
  作者：Sarbjeet Kaur、Gaoyuan Zhao、Evan Busch、Ting Wang

  DOI：10.1039/c8ob02313a

  日期：——

  presence of visible light is used to initiate thiol–ene and thiol–yne reactions. Thiyl radicals are generated upon quenching the photoexcited catalyst with a range of thiols. The highlighted mild nature of the reaction conditions allows a broad substrate scope of the reactants. Relying on this efficient metal-free condition, both thiol–ene and thiol–yne reactions between carbohydrates and peptides could

  在可见光的存在下，使用有机光催化剂（9-甲磺酰-10-甲基ac啶四氟硼酸酯）引发硫醇-烯和硫醇-炔反应。通过用一定范围的硫醇淬灭光激发的催化剂后会生成巯基。反应条件突出的温和性质允许反应物的广泛的底物范围。依靠这种有效的无金属条件，碳水化合物和多肽之间的硫醇-烯和硫醇-炔反应都可以实现极高的收率。
• Selective Dynamic Assembly of Disulfide Macrocyclic Helical Foldamers with Remote Communication of Handedness
  作者：Christos Tsiamantas、Xavier de Hatten、Céline Douat、Brice Kauffmann、Victor Maurizot、Hirotaka Ihara、Makoto Takafuji、Nils Metzler-Nolte、Ivan Huc

  DOI：10.1002/anie.201601156

  日期：2016.6.6

  investigated in helical aromatic oligoamide foldamers. Depending on the position of thiol‐bearing side chains, exclusive intramolecular or intermolecular disulfide bridging may occur. The two processes are capable of self‐sorting, presumably by dynamic exchange. Quantitative assessment of helix handedness inversion rates showed that bridging stabilizes the folded structures. Intermolecular disulfide bridging

  在螺旋芳族低酰胺折叠剂中研究了二硫键的形成。根据带有硫醇的侧链的位置，可能会发生分子内或分子间二硫键的独家桥连。这两个过程可以自动排序（大概通过动态交换）。螺旋惯性反转率的定量评估表明，桥接稳定了折叠结构。分子间二硫键偶然地桥联产生了一个明确的C 2对称的，两螺旋束状的大环结构，其中相对旋律的完全控制，即螺旋-螺旋旋律通信，是在螺旋之间不存在接触的情况下，由二硫键桥接的侧链远程介导的。MM计算表明，这种现象特定于给定的侧链长度，需要二硫键功能