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2-(4,4-dimethylcyclohex-2-enyl)isoindoline-1,3-dione | 1403865-04-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(4,4-dimethylcyclohex-2-enyl)isoindoline-1,3-dione
英文别名
2-(4,4-Dimethylcyclohex-2-enyl)isoindoline-1,3-dione;2-(4,4-dimethylcyclohex-2-en-1-yl)isoindole-1,3-dione
2-(4,4-dimethylcyclohex-2-enyl)isoindoline-1,3-dione化学式
CAS
1403865-04-2
化学式
C16H17NO2
mdl
——
分子量
255.316
InChiKey
WWAOTSUPQIQWRT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    37.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(4,4-dimethylcyclohex-2-enyl)isoindoline-1,3-dione三氟化硼乙醚 、 3,5-dichloroiodosylbenzene 、 甲胺 作用下, 以 甲醇乙醇氯仿 为溶剂, 反应 0.33h, 生成 2-cyclohexyl-6-(2-fluoropropan-2-yl)-3a,5,6,6a-tetrahydro-4H-cyclopenta[d]oxazole
    参考文献:
    名称:
    高价碘介导的环收缩单氟化消除了单氟五元环稠合的恶唑啉
    摘要:
    报道了由高价碘试剂介导的第一环收缩单氟化反应,并且描述了该反应在合成单氟化五元环稠合的恶唑啉中的用途。通过该反应,取决于底物是否具有C-4烷基取代基,可以将氟原子选择性地引入五元环上或其外部。该反应用于丙磺舒和异环己酮的进一步转化。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.7b02479
  • 作为产物:
    描述:
    4,4-二甲基-2-环己基-1-酮 在 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride heptahydrate 、 偶氮二甲酸二异丙酯三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 2-(4,4-dimethylcyclohex-2-enyl)isoindoline-1,3-dione
    参考文献:
    名称:
    高价碘介导的环收缩单氟化消除了单氟五元环稠合的恶唑啉
    摘要:
    报道了由高价碘试剂介导的第一环收缩单氟化反应,并且描述了该反应在合成单氟化五元环稠合的恶唑啉中的用途。通过该反应,取决于底物是否具有C-4烷基取代基,可以将氟原子选择性地引入五元环上或其外部。该反应用于丙磺舒和异环己酮的进一步转化。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.7b02479
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文献信息

  • [EN] SUBSTITUTED DIAMINOCARBOXAMIDE AND DIAMINOCARBONITRILE PYRIMIDINES, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF TREATMENT THEREWITH<br/>[FR] DIAMINOCARBOXAMIDEPYRIMIDINES ET DIAMINOCARBONITRILEPYRIMIDINES SUBSTITUÉES, COMPOSITIONS DE CELLES-CI ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT À L'AIDE DE CELLES-CI
    申请人:SIGNAL PHARM LLC
    公开号:WO2012145569A1
    公开(公告)日:2012-10-26
    Provided herein are Diaminopyrimidine Compounds having the following structures: wherein R1, R2, R3, and R4 are as defined herein, compositions comprising an effective amount of a Diaminopyrimidine Compound, and methods for treating or preventing liver fibrotic disorders or a condition treatable or preventable by inhibition of a JNK pathway.
    本文提供具有以下结构的二氨基嘧啶化合物:其中R1、R2、R3和R4如本文所定义,包含有效量二氨基嘧啶化合物的组合物,以及用于治疗或预防肝纤维化疾病或通过抑制JNK途径可治疗或预防的疾病的方法。
  • SUBSTITUTED DIAMINOCARBOXAMIDE AND DIAMINOCARBONITRILE PYRIMIDINES, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF TREATMENT THEREWITH
    申请人:Bennett Brydon L.
    公开号:US20130029987A1
    公开(公告)日:2013-01-31
    Provided herein are Diaminopyrimidine Compounds having the following structures: wherein R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are as defined herein, compositions comprising an effective amount of a Diaminopyrimidine Compound, and methods for treating or preventing liver fibrotic disorders or a condition treatable or preventable by inhibition of a JNK pathway.
    本文提供以下结构的二氨基嘧啶化合物:其中R1、R2、R3和R4的定义如下,在有效量的二氨基嘧啶化合物组成物中,以及用于治疗或预防肝纤维化疾病或可通过抑制JNK途径治疗或预防的疾病的方法。
  • Substituted diaminocarboxamide and diaminocarbonitrile pyrimidines, compositions thereof, and methods of treatment therewith
    申请人:Bennett Brydon L.
    公开号:US09139534B2
    公开(公告)日:2015-09-22
    Provided herein are Diaminopyrimidine Compounds having the following structures: wherein R1, R2, R3, and R4 are as defined herein, compositions comprising an effective amount of a Diaminopyrimidine Compound, and methods for treating or preventing liver fibrotic disorders or a condition treatable or preventable by inhibition of a JNK pathway.
    本文提供了具有以下结构的双氨基嘧啶化合物: 其中R1、R2、R3和R4如本文所定义,包含有效量的双氨基嘧啶化合物的组合物,以及用于治疗或预防肝纤维化疾病或可通过抑制JNK途径治疗或预防的疾病的方法。
  • US9139534B2
    申请人:——
    公开号:US9139534B2
    公开(公告)日:2015-09-22
  • US9701643B2
    申请人:——
    公开号:US9701643B2
    公开(公告)日:2017-07-11
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