3-Chloro-4-hydroxy-5-methoxymethylaniline | 96132-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Chloro-4-hydroxy-5-methoxymethylaniline
• 英文别名: 4-amino-2-chloro-6-(methoxymethyl)phenol
• CAS: 96132-56-8
• 化学式: C₈H₁₀ClNO₂
• 分子量: 187.626
• InChiKey: DUUQNFARRLZNOX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  310.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.328±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Chloro-4-hydroxy-5-methoxymethylaniline 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 1-[4-(5-Bromo-pyrimidin-2-yloxy)-3-chloro-5-methoxymethyl-phenyl]-3-(2-nitro-benzoyl)-urea
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antitumor Activities of Novel Benzoylphenylurea Derivatives.

  摘要：

  合成了七十种新的苯甲酰苯基脲化合物，并对其在体内对P388白血病的抗肿瘤活性进行了研究。N-(2-硝基苯甲酰)-N'-[4-(2-吡啶基氧)苯基]脲在腹腔注射或口服给药时显示出最高的抗肿瘤活性。研究了它们的结构-活性关系，特别关注每个芳环上取代基的位置和种类。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.2308
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-6-methoxymethyl-4nitrophenol 生成 3-Chloro-4-hydroxy-5-methoxymethylaniline
  参考文献：
  名称：

  TAKAXASI, SHCHYUNYA;KATO, TOSIRO;NOGUTI, YUSI;ISIKURI, YUKIO;YAMAMOTO, SI+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Fungicidal aniline derivatives
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US04647584A1

  公开（公告）日：1987-03-03

  A compound of the formula: ##STR1## useful as a fungicidal agent against phytopathogenic fungi, and particularly against strains resistant to benzimidazole, thiophanate and/or cyclic imide fungicides.

  以下是翻译结果： 一种化合物，化学式为##STR1##，对植物病原真菌具有杀菌作用，特别是对对苯并咪唑、噻唑酮和/或环酰亚胺类杀菌剂产生抗药性的菌株也有效。
• TAKAXASI, DZYUNYA;KATO, TOSIRO;NOGUTI, YUSI;ISIKURI, YUKIO;YAMAMOTO, SIGE+
  作者：TAKAXASI, DZYUNYA、KATO, TOSIRO、NOGUTI, YUSI、ISIKURI, YUKIO、YAMAMOTO, SIGE+

  DOI：——

  日期：——
• JPS59216855A
  申请人：——

  公开号：JPS59216855A

  公开（公告）日：1984-12-06
• US4647584A
  申请人：——

  公开号：US4647584A

  公开（公告）日：1987-03-03
• US4647583A
  申请人：——

  公开号：US4647583A

  公开（公告）日：1987-03-03