4-[(4-氰基苯基)甲氧基甲基]苯甲腈 | 88584-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-[(4-氰基苯基)甲氧基甲基]苯甲腈
• 英文名称: 4,4'-(oxydimethylene)dibenzonitrile
• 英文别名: 4,4'-dicyanobenzyl ether；4,4'-(2-oxa-propanediyl)-di-benzonitrile；4,4'-(2-Oxa-propandiyl)-di-benzonitril；4.4'-Oxydimethyl-dibenzonitril；Bis-(4-cyan-benzyl)-aether；4,4'-[Oxybis(methylene)]dibenzonitrile；4-[(4-cyanophenyl)methoxymethyl]benzonitrile
• CAS: 88584-52-5
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂O
• 分子量: 248.284
• InChiKey: GYAVWCQUWMBKPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(4-氰基苯基)甲氧基甲基]苯甲腈 在 盐酸 、 乙醇 、 氯仿 作用下， 生成 4,4'-(2-oxa-propanediyl)-bis-benzamidine
  参考文献：
  名称：

  GB507565

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  对氰基氯苄 在 氢氧化钾 、 ammonium hydroxide 、 五氯化磷 、 xylene 作用下， 生成 4-[(4-氰基苯基)甲氧基甲基]苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  Ashley et al., Journal of the Chemical Society, 1942, p. 103,107

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactivities of Carbonyl Compounds in Acid-Catalyzed Hydride Transfer<i>vs.</i>Electron Transfer
  作者：Shunichi Fukuzumi、Morifumi Fujita

  DOI：10.1246/cl.1991.2059

  日期：1991.11

  Rate constants for acid-catalyzed hydride-transfer reactions from triethylsilane to a series of carbonyl compounds are compared with those for acid-catalyzed electron transfer from the excited state of [Ru(bpy)3]2+ to the same series of carbonyl compounds in the presence of HClO4 in acetonitrile at 298 K.

  将酸催化氢化物转移反应从三乙基硅烷到一系列羰基化合物的速率常数与酸催化电子从 [Ru(bpy)3]2+ 的激发态转移到同一系列羰基化合物的速率常数进行比较。在 298 K 的乙腈中存在 HClO4。
• [EN] DEAMINATION OF ORGANOPHOSPHORUS-NUCLEOSIDES<br/>[FR] DÉSAMINATION DE NUCLÉOSIDES ORGANOPHOSPHORÉS
  申请人：INST UNIV DE CIÈNCIA I TECNOLOGIA S A

  公开号：WO2016146808A1

  公开（公告）日：2016-09-22

  The invention relates to a new synthethic process for obtaining compounds of formula (I) from compounds of formula (II) by means of cytidine deaminase enzymes.

  这项发明涉及一种新的合成过程，通过胞嘧啶脱氨酶酶将式(I)化合物从式(II)化合物中获得。
• Copper(II) triflate-catalyzed reduction of carboxylic acids to alcohols and reductive etherification of carbonyl compounds
  作者：Yin-Jie Zhang、Wissam Dayoub、Guo-Rong Chen、Marc Lemaire

  DOI：10.1016/j.tet.2012.06.080

  日期：2012.9

  protocol is described for the reduction of carboxylic acids to primary alcohols using 1,1,3,3-tetramethyldisiloxane (TMDS) and a catalytic amount of Cu(OTf)2. Aliphatic as well as aromatic carboxylic acids are reduced in high selectivity and good yields. TMDS/Cu(OTf)2 has also been found to be an efficient catalytic reducing system for the preparation of symmetrical ethers from carbonyl compounds under

  描述了一种使用1,1,3,3-四甲基二硅氧烷（TMDS）和催化量的Cu（OTf）2将羧酸还原为伯醇的方案。脂肪族和芳香族羧酸以高的选择性和良好的产率降低。还发现TMDS / Cu（OTf）2是一种有效的催化还原体系，用于在温和条件下从羰基化合物制备对称醚。
• Breaking C–O Bonds with Uranium: Uranyl Complexes as Selective Catalysts in the Hydrosilylation of Aldehydes
  作者：Louis Monsigny、Pierre Thuéry、Jean-Claude Berthet、Thibault Cantat

  DOI：10.1021/acscatal.9b01408

  日期：2019.10.4

  We report herein the possibility to perform the hydrosilylation of carbonyls using actinide complexes as catalysts. While complexes of the uranyl ion [UO2]2+ have been poorly considered in catalysis, we show the potentialities of the Lewis acid [UO2(OTf)2] (1) in the catalytic hydrosilylation of a series of aldehydes. [UO2(OTf)2] proved to be a very active catalyst affording distinct reduction products

  我们在此报告了使用act系元素络合物作为催化剂进行羰基氢化硅烷化的可能性。虽然在催化中几乎没有考虑过铀酰离子[UO 2 ] 2+的配合物，但我们显示了路易斯酸[UO 2（OTf）2 ]（1）在一系列醛的催化硅氢加成反应中的潜力。[UO 2（OTf）2 ]被证明是一种非常活泼的催化剂，根据还原剂的性质，它可以提供独特的还原产物。用Et 3 SiH基，一些脂肪族和芳香族醛的还原成对称醚，而我镨3SiH产生甲硅烷基化的醇。导致醛/铀酰复合物的隔离的反应机理的研究，[UO 2（OTF）2（4-ME 2的N-苯甲醛）3 ]，[UO 2（μ-κ 2 -OTf）2（苯甲醛）] ñ和[UO 2（μ-κ 2 -OTf）（κ 1 -OTf）（苯甲醛）2 ] 2，其已经完全通过NMR，IR，和单晶X射线衍射。
• Sulfonamide bridging compounds that inhibit tryptase activity
  申请人：Array Biopharma Inc.

  公开号：US06221914B1

  公开（公告）日：2001-04-24

  The present invention is directed to compounds which are capable of inhibiting the activity of tryptase. Such compounds are useful in the treatment or prevention of inflammatory disease, particularly those disease states which are mediated by mast cell activation. Also encompassed by the invention are formulations comprising the noted compounds, processes for preparing such compounds and methods for treating or preventing an inflammatory disease.

  本发明涉及一种能够抑制色氨酸蛋白酶活性的化合物。这些化合物对于治疗或预防炎症性疾病是有用的，特别是那些由肥大细胞激活介导的疾病状态。该发明还包括含有上述化合物的配方、制备这种化合物的方法以及治疗或预防炎症性疾病的方法。