N-tert-butyl-N-(1-diethoxyphosphoryl-2,2-dimethylpropyl)-O-(tert-butyl)hydroxylamine | 462104-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: N-tert-butyl-N-(1-diethoxyphosphoryl-2,2-dimethylpropyl)-O-(tert-butyl)hydroxylamine
• 英文别名: N-tert-butyl-1-diethoxyphosphoryl-2,2-dimethyl-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]propan-1-amine
• CAS: 462104-38-7
• 化学式: C₁₇H₃₈NO₄P
• 分子量: 351.467
• InChiKey: WRCNHKZPVSSXHS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  58-59 °C
• 沸点：
  388.0±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.975±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  烯丙基醚 、 N-tert-butyl-N-(1-diethoxyphosphoryl-2,2-dimethylpropyl)-O-(tert-butyl)hydroxylamine 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 40.0h， 以37%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Alkoxyamine-Mediated Radical Cyclizations

  摘要：

  [GAPHIC]We present a new "conjunctive" radical cyclization process that involves the reaction of a 1,6-diene with the Tordo alkoxyamine, an agent originally developed for the radical polymerization of certain olefins through the "persistent radical effect".

  DOI：

  10.1021/ol0341187
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基氯化镁 、 N-(2-methyl-2-propyl)-N-(1-diethylphosphono-2,2-dimethylpropyl)aminoxyl 以 四氢呋喃 为溶剂， 以80%的产率得到N-tert-butyl-N-(1-diethoxyphosphoryl-2,2-dimethylpropyl)-O-(tert-butyl)hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  影响烷氧基胺中C-ON键均解的因素：SG1（N-（2-甲基-2-丙基）-N-（1-二乙基膦酰基-2,2-二甲基丙基）-N-氧基）-基烷氧基胺的意外行为

  摘要：

  烷氧基胺和持久性氮氧化物是氮氧化物介导的自由基聚合（NMP）的重要调节剂。由于聚合时间随着平衡常数K（k d / k c）的增加而减少，即聚合物链和氮氧化物部分之间C-ON键均化的速率常数k d的增加，因此影响裂解的因素速率常数引起了极大的兴趣。事实证明，基于SG1的烷氧基胺是用于各种单体NMP的最有效的烷氧基胺家族。因此，确定使SG1衍生物比TEMPO（2,2,6,6-四甲基哌啶-N-氧基）衍生物。与我们对TEMPO衍生物观察到的相反，我们观察到E a与BDE（CH）的关系有两个关系，一个关系是非极性释放的烷基自由基（E a（kJ / mol）= -133.0 + 0.72BDE）和另一个用于极性释放的烷基（E a（kJ / mol）= -137.0 + 0.69BDE）。然而，对于两个家族（SG1和TEMPO衍生物），C-ON键均解的速率常数k d与裂解温度T c相关（log（k d（s

  DOI：

  10.1021/jo0495586

文献信息

• Alkoxyamine-Mediated Radical Synthesis of Indolinones and Indolines
  作者：Corinne Leroi、Denis Bertin、Pierre-Emmanuel Dufils、Didier Gigmes、Sylvain Marque、Paul Tordo、Jean-Luc Couturier、Olivier Guerret、Marco A. Ciufolini

  DOI：10.1021/ol0358049

  日期：2003.12.1

  [GRAPHICS]Thermolysis of alpha-alkoxyamino propionanilides produces indolinones, whereas thermal reaction of N-allylaniline derivatives with various Tordo-type alkoxyamines results in formation of indolines in the radical regime.