2-((4-bromophenyl)thio)-2-phenylethan-1-ol | 1084803-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-((4-bromophenyl)thio)-2-phenylethan-1-ol
• 英文别名: 2-(4-Bromophenyl)sulfanyl-2-phenylethanol
• CAS: 1084803-64-4
• 化学式: C₁₄H₁₃BrOS
• 分子量: 309.227
• InChiKey: XPQXDEKMCRJUFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙烯 在 乙二胺四乙酸 、 2,2,2-三氟苯乙酮 、 双氧水 、 potassium carbonate 、 C₇H₇N₂⁽¹⁺⁾*CH₃O₂S^(1-) 作用下， 以 水 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-((4-bromophenyl)thio)-2-phenylethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  用于环氧化物区域选择性亲核开环的可见光子

  摘要：

  芳基偶氮砜被用作光产酸剂 (PAG)，用于强磺酸的可见光光释放，以促进良性介质（DMC/水混合物）或纯净条件下环氧化物的开环。水、醇、叠氮化物和硫氰酸根阴离子以及富电子芳香族化合物被用作亲核试剂。所得 1,2-二取代加合物以高区域选择性方式形成，产率大部分为 >99%。

  DOI：

  10.1039/d4gc02612h

文献信息

• Synthesis, characterization and catalytic application of Bi2S3 microspheres for Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction and chemoselective ring opening of epoxides
  作者：Arash Ghorbani-Choghamarani、Zahra Taherinia

  DOI：10.1016/j.mcat.2020.111283

  日期：2021.1

  FE-SEM, TEM, and TGA analysis. The results and analysis revealed that bismuth microspheres have better catalytic behavior for the preparation of biphenyl in water as a greenest solvent and for the ring opening of epoxides by nucleophiles including amines, alcohol, and thiol compared to pure Bi(NO3)3. 3H2O under solvent-free condition. Moreover, the novel catalyst could be recovered and reusedat least

  硫化铋的（Bi 2小号3）使用制备升-半胱氨酸，它作为硫源和用于形成Bi的定向分子二者2小号3通过溶剂热方法如均相催化剂。通过各种技术，例如XRD，BET，FE-SEM，TEM和TGA分析来检查制备的催化剂。结果和分析表明，与纯Bi（NO 3）3相比，铋微球对于在水中以最绿色的溶剂形式制备联苯以及由胺，醇和硫醇等亲核试剂环化环氧化物具有更好的催化性能。3小时2O在无溶剂条件下。此外，该新型催化剂可被回收并重复使用至少四次而不会损失其催化活性。
• One-pot synthesis of β-hydroxysulfides from styrenes and disulfides using the Zn/AlCl3 system
  作者：Barahman Movassagh、Mozhgan Navidi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.09.071

  日期：2008.11

  A simple, general, and highly regioselective procedure has been developed for the one-pot synthesis of β-hydroxysulfides in good yields from various styrenes and disulfides by cleavage of the S–S bond with a Zn/AlCl3 system in aqueous acetonitrile at 80 °C and in the presence of oxygen.

  已开发出一种简单，通用且具有高度区域选择性的方法，用于通过一锅法从80℃的乙腈水溶液中用Zn / AlCl 3系统裂解S–S键，以多种苯乙烯和二硫化物的高收率一站式合成β-羟基硫化物。°C并在有氧气的情况下。
• (Bromodimethyl)sulfonium Bromide–Mediated Thiolysis of Epoxides: An Easy Access to β-Hydroxy Sulfides and Benzoxathiepinones in Solvent-Free Conditions
  作者：M. Shailaja、A. Manjula、B. Vittal Rao

  DOI：10.1080/00397910903458595

  日期：2010.11.16

  A mild, rapid and highly regioselective opening of epoxides by mercaptans to -hydroxy sulfides and benzoxathiepinones has been achieved in excellent yields, using catalytic amount of (bromodimethyl)sulfonium bromide in solvent free reaction conditions.
• 10.1039/d4gc02612h
  作者：Bernardoni, Beatrice、Di Terlizzi, Lorenzo、Galathri, Eirini M.、Kokotos, Christoforos G.、Fagnoni, Maurizio、Protti, Stefano

  DOI：10.1039/d4gc02612h

  日期：——

  Arylazo sulfones were used as Photoacid Generators (PAGs) for the visible-light photorelease of strong sulfonic acids to promote the ring opening of epoxides in benign media (DMC/water mixtures) or under neat conditions. Water, alcohols, azide and thiocyanate anions, as well as electron-rich aromatics were used in the role of the nucleophile. The resulting 1,2-disubstituted adducts were formed mostly

  芳基偶氮砜被用作光产酸剂 (PAG)，用于强磺酸的可见光光释放，以促进良性介质（DMC/水混合物）或纯净条件下环氧化物的开环。水、醇、叠氮化物和硫氰酸根阴离子以及富电子芳香族化合物被用作亲核试剂。所得 1,2-二取代加合物以高区域选择性方式形成，产率大部分为 >99%。