N,N'-bis(dicyclohexylboranyl)ethane-1,2-diamine | 200952-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: N,N'-bis(dicyclohexylboranyl)ethane-1,2-diamine
• CAS: 200952-43-8
• 化学式: C₂₆H₅₀B₂N₂
• 分子量: 412.318
• InChiKey: LVNYNCVZRRUTKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.49
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醚 、 N,N'-bis(dicyclohexylboranyl)ethane-1,2-diamine 、 叔丁基锂 在 t-BuLi 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 正戊烷 为溶剂， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  中性和阳离子基团4配合物的双（borylamide）配体，[R 2 BNCH 2 CH 2 NBR 2 ] 2 -（R = 2,4,6-I-PR 3 c ^ 6 ħ 2，M = Zr的; R =环己基，M = Ti，Zr，Hf）

  摘要：

  Li 2（TripBen）（THF）4（[（2,4,6-i-Pr 3 C 6 H 2）2 BNCH 2 CH 2 NB（2,4,6-i-Pr 3 C 6 H 2）2 ] 2 - =（TripBen）2 - ）与的ZrCl 4（THF）2在甲苯中干净地提供（TripBen）的ZrCl 2。（TripBen）ZrCl 2可以用格氏试剂烷基化以生成二甲基（2），二乙基（3）和二丁基（4））派生词（TripBen）ZrR 2。（TripBen）Zr（CD 3）2的结构表明，硼与氮之间的π键键导致每个硼上的一个Trip环在两个烷基上取向。（TripBen）ZrMe 2和B（C 6 F 5）3在戊烷中的反应产生{（TripBen）ZrMe} {MeB（C 6 F 5）3 }（5a）的无色晶体。二烷基配合物2 - 4与[HNME反应2 PH] [B（C 6 ˚F 5）4在甲苯中产生]游离二甲基苯胺和根据

  DOI：

  10.1021/om970765o
• 作为产物：
  描述：

  chloroborane methyl sulfide complex 、 乙二胺 、 环己烯 在 butyllithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 以68%的产率得到N,N'-bis(dicyclohexylboranyl)ethane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  中性和阳离子基团4配合物的双（borylamide）配体，[R 2 BNCH 2 CH 2 NBR 2 ] 2 -（R = 2,4,6-I-PR 3 c ^ 6 ħ 2，M = Zr的; R =环己基，M = Ti，Zr，Hf）

  摘要：

  Li 2（TripBen）（THF）4（[（2,4,6-i-Pr 3 C 6 H 2）2 BNCH 2 CH 2 NB（2,4,6-i-Pr 3 C 6 H 2）2 ] 2 - =（TripBen）2 - ）与的ZrCl 4（THF）2在甲苯中干净地提供（TripBen）的ZrCl 2。（TripBen）ZrCl 2可以用格氏试剂烷基化以生成二甲基（2），二乙基（3）和二丁基（4））派生词（TripBen）ZrR 2。（TripBen）Zr（CD 3）2的结构表明，硼与氮之间的π键键导致每个硼上的一个Trip环在两个烷基上取向。（TripBen）ZrMe 2和B（C 6 F 5）3在戊烷中的反应产生{（TripBen）ZrMe} {MeB（C 6 F 5）3 }（5a）的无色晶体。二烷基配合物2 - 4与[HNME反应2 PH] [B（C 6 ˚F 5）4在甲苯中产生]游离二甲基苯胺和根据

  DOI：

  10.1021/om970765o