ethyl 2-(3,4-dichlorophenyl)pent-4-enoate | 171425-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(3,4-dichlorophenyl)pent-4-enoate
• 英文别名: 2-(3,4-dichlorophenyl)pent-4-enoic acid ethyl ester
• CAS: 171425-39-1
• 化学式: C₁₃H₁₄Cl₂O₂
• 分子量: 273.159
• InChiKey: GEZRLHWUNIMATM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(3,4-dichlorophenyl)pent-4-enoate 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以97%的产率得到2-(3,4-dichlorophenyl)-pent-4-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Azepines and Piperidines with Dual Norepinephrine Dopamine Uptake Inhibition and Antidepressant Activity

  摘要：

  Herein, we describe the discovery of inhibitors of norepinephrine (NET) and dopamine (DAT) transporters with reduced activity relative to serotonin transporters (SERT). Two compounds, 8b and 21a, along with nomifensine were tested in a rodent receptor occupancy study and demonstrated dose-dependent displacement of radiolabeled NET and DAT ligands. These compounds were efficacious in a rat forced swim assay (model of depression) and also had activity in rat spontaneous locomotion assay.

  DOI：

  10.1021/ml300262e
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氯苯基乙酸乙酯 、 3-溴丙烯 在 ammonium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 ethyl 2-(3,4-dichlorophenyl)pent-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  Cyclic amide derivatives for treating asthma

  摘要：

  式I的化合物##STR1##其中Q.sup.1、Q.sup.2、Q.sup.3和Q.sup.4具有规范中给定的任意含义，它们的N-氧化物以及它们的药用盐是神经激肽A的非肽拮抗剂，可用于治疗哮喘等。还公开了制药组合物、制备式I化合物和中间体的方法。

  公开号：

  US05589489A1

文献信息

• CYCLIC AMIDE DERIVATIVES AS NEUROKININ A ANTAGONISTS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP0734383B1

  公开（公告）日：2002-07-24
• US5589489A
  申请人：——

  公开号：US5589489A

  公开（公告）日：1996-12-31
• US5705505A
  申请人：——

  公开号：US5705505A

  公开（公告）日：1998-01-06
• US5965576A
  申请人：——

  公开号：US5965576A

  公开（公告）日：1999-10-12
• [EN] CYCLIC AMIDE DERIVATIVES AS NEUROKININ A ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES AMIDES CYCLIQUES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE LA NEUROKININE A
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：WO1995016682A1

  公开（公告）日：1995-06-22

  (EN) Compounds of formula (I) wherein Q1, Q2, Q3, and Q4 have any of the meanings given in the specification, their N-oxides, and their pharmaceutically acceptable salts are nonpeptide antagonists of neurokinin A and useful for the treatment of asthma, etc. Also disclosed are pharmaceutical compositions, processes for preparing the compounds of formula (I) and intermediates.(FR) L'invention concerne des composés de la formule (I) dans laquelle Q1, Q2, Q3 et Q4 ont les notations données dans la description du brevet, des N-oxydes ainsi que des sels pharmacologiquement acceptables de ces composés, qui sont des antagonistes non peptidiques de la neurokinine A et sont utiles dans le traitement de l'asthme, etc. L'invention se rapporte également à des compositions pharmaceutiques contenant les composés de la formule (I) ainsi qu'à des procédés de préparation de ces composés et de leurs intermédiaires.