三-(1,10-菲咯啉)钌 | 22873-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 菲咯啉
• 中文名称: 三-(1,10-菲咯啉)钌
• 英文名称: tris(1,10-phenanthroline)ruthenium(II) complex
• 英文别名: tris(1,10-phenanthroline)ruthenium(II)；Δ-[Ru(phenanthroline)₃]²⁺；rac-[Ru(1,10-phenanthroline)₃]²⁺；[Ru(1,10-phenanthroline)₃]²⁺；Ru(1,10-phenanthroline)₃²⁺；[Ru(Phen)₃]²⁺；Tris(1,10-phenanthroline)ruthenium(2+)；1,10-phenanthroline;ruthenium(2+)
• CAS: 22873-66-1；24162-09-2
• 化学式: C₃₆H₂₄N₆Ru
• 分子量: 641.697
• InChiKey: ASAYKRGNWRXMKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.35
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  77.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三-(1,10-菲咯啉)钌 在 mercaptoethyl alcohol 、 hydrogenase (acceptor) 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 tris(1,10-phenanthroline)ruthenium(III)(3+)
  参考文献：
  名称：

  钌配合物光诱导甲基紫精还原的动力学研究以及氢酶从水中释放氢的动力学研究

  摘要：

  通过使用在光激发态下具有长寿命的钌配合物，已经开发出了用于还原甲基紫精的高活性光诱导体系。活动的顺序如下：Ru（dime-phen）2+ 3 > Ru（Cl-phen）2+ 3 > Ru（phen）2+ 3 > Ru（bpy）2+ 3。通过动力学研究，已经确定了通过甲基紫精淬灭激发的钌配合物的速率常数。当将氢化酶添加到含有钌配合物，甲基紫精和还原剂的体系中时，在每个体系中都观察到有氢气逸出。对于具有较高的甲基紫精还原活性的系统，观察到较高的析氢活性。

  DOI：

  10.1039/f19817701411
• 作为产物：
  描述：

  tris(1,10-phenanthroline)ruthenium(III)(3+) 在 sodium hydrosulfite 作用下， 以 高氯酸 为溶剂， 以>99的产率得到三-(1,10-菲咯啉)钌
  参考文献：
  名称：

  Miller, J. D.; Prince, R. H., Journal of the Chemical Society A: Inorganic, Physical, Theoretical, 1966, p. 1048 - 1052

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  4-碘苯甲醚 、 甲氧苯胺 在 potassium phosphate 、 三-(1,10-菲咯啉)钌 、 [Ni(tpy)(py)(CH₃CN)₂](PF₆)₂ 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以91%的产率得到4,4'-二甲氧基二苯胺
  参考文献：
  名称：

  镍双光氧化还原催化合成芳胺

  摘要：

  在这项工作中，新的双重光氧化还原镍催化系统已用于芳基胺的合成。以前，我们的小组已经表明，镍催化剂与光敏剂和牺牲电子给体结合可以通过光氧化还原辅助的还原偶联使C-C键交叉偶联。在这里，我们建立在该系统的基础上，以开发用于形成C–N键的氧化还原中性交叉偶联系统。该催化体系仅由镍交叉偶联催化剂，Ru光催化剂和碱组成，并且能够将胺与芳基卤化物以良好至极佳的产率偶联。此外，发现这些反应在环境条件下以1摩尔％的催化剂载量起作用。光谱学研究提供了这种胺化机制通过基于氮的自由基中间体进行的支​​持。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.8b00121

文献信息

• Long range photoinduced electron transfer in a rigid polymer
  作者：Tom Guarr、Mark E. McGuire、George McLendon

  DOI：10.1021/ja00304a015

  日期：1985.9

  Etude de la desactivation d'une serie de complexes de Ru(II) par des amines aromatiques dans un film de polycarbonate de bisphenol A

  练习曲 de la desactivation d'une serie de complexes de Ru(II) par des aminesaromatiques dans un film de polycarbonate de bisphenol A
• Excited states of mixed-ligand chelate complexes of ruthenium(II). A re-examination of the evidence for strong interligand coupling
  作者：J. E. Baggott、G. K. Gregory、M. J. Pilling、S. Anderson、K. R. Seddon、J. E. Turp

  DOI：10.1039/f29837900195

  日期：——

  investigation of the effects of the coupling between dissimilar ligands in the excited states of the complexes [Ru(bipy)n(phen)3–n]2+, [Ru(bipy)n(4,7-Ph2phen)3–n]2+ and [Ru(bipy)n(5-NO2phen)3–n]2+(n= 0, 1, 2 or 3)(bipy = 2,2′-bipyridine, phen = 1,10-phenanthroline) is presented. Proton magnetic resonance measurements upon the ground states of the complexes [Ru(bipy)n(phen)3–n]2+ show that the chemical shifts

  [Ru（bipy）n（phen）3- n ] 2 +，[Ru（bipy）n（4,7-Ph 2 phen）3 – n ] 2+和[Ru（bipy）n（5-NO 2 phen）3– n ] 2+（n = 0、1、2或3）（bipy = 2,2'-联吡啶，phen = 1提出了10-菲咯啉。络合物[Ru（bipy）n（phen）3- n ] 2+的基态的质子磁共振测量结果表明，Bipy的3,3'-质子和phen的4,7-质子的化学位移在很大程度上不依赖于配体组成。对所有三个混合配体系列在298 K水溶液中的激发态寿命进行测定，表明不同配体之间的偶联足够强以产生动力学效应。对[Ru（bipy）n（phen）3– n ] 2+ } *（n = 1或2）的发射光谱的仿真表明，该系列中实验谱带最大值的位移可以通过简单的加权加法来重现。 [Ru（bipy）3 ] 2+ } *和[Ru（phen）3 ]
• Spectro-electrochemical studies of some nitrogen-donor bidentate complexes of ruthenium(II)
  作者：P. Bugnon、R.E. Hester

  DOI：10.1016/0009-2614(83)87461-2

  日期：1983.12

  Electronic absorption spectra in the wavelength range 200–800 nm are reported for the series of complexes RuL32+ and RuL2L′2+ with L and L′ being various bipyridyl-type ligands, and for the series of reduction products of these complexes corresponding to species with +1, 0 and −1 overall charges. These species were studied as non-aqueous solutions in a cell fitted with an optically transparent thin

  的波长范围内的电子吸收光谱200-800纳米被报告为系列络合物RUL的3 2+和RUL 2 'L 2 +与L和L'是各个联吡啶基型配体，以及用于该系列的这些还原产物对应于总电荷为+1、0和-1的物种的复合物。在装有光学透明薄层电极（OTTLE）的电池中，将这些物质作为非水溶液进行了研究，在该电极上可观察到可控的逐步降低。在适当的情况下，已经根据局部电子模型解释了伴随的光谱变化，其中涉及配位配体的自由基阴离子形式的鉴定。
• Photoinduced Electron-Transfer Reactions: A Study of the Diffusion-Controlled and Activation-Diffusion-Controlled Processes
  作者：I. Villa、F. Sanchez、T. Lopes、P. Lopez-Cornejo、P. Perez-Tejeda

  DOI：10.1021/jp104681n

  日期：2010.8.5

  the rate constants of the reaction [IrCl6]2−+ [Ru(bpy)3]2+* in these NaNO3 solutions. The rate constants of this reaction were also obtained by fluorescence quenching measurements. The agreement between the two sets of data (experimental and predicted) is excellent. The trends of association (kd) and dissociation (k−d) rate constants for 2+/3−, 2+/2−, and 2+/2+ reactions in NaNO3 solutions are discussed

  扩散控制的电子转移速率常数（ķ d钌络合物的[Ru（L）的几个猝灭反应）3 ] 2 + *（L =联吡啶，苯，和4,7-（CH 3）2 phen）与[在不同浓度的NaNO 3上实验确定了Fe（CN）6 ] 3−。根据这些速率常数，NaNO 3的粘度系数有效值为了考虑反应物之间的平均力势，使用EMSA（指数平均球面逼近）和EF（Eigen-Fuoss）方法来计算溶液。通过计算在这些NaNO 3溶液中反应[IrCl 6 ] 2- + [Ru（bpy）3 ] 2+ *的速率常数，检查了有效参数的可靠性。该反应的速率常数也通过荧光猝灭测量获得。两组数据（实验数据和预测数据）之间的一致性非常好。缔合（k d）和解离（k -d）的趋势）讨论了NaNO 3溶液中2 + / 3-，2 + / 2-和2 + / 2 +反应的速率常数。用于估计使用有效扩散系数的ķ d和ķ -d使我们能够得到本征电子转移速率常
• Homogeneous catalysis of the photoreduction of water. 6. Mediation by polypyridine complexes of ruthenium(II) and cobalt(II) in alkaline media
  作者：C. V. Krishnan、Bruce S. Brunschwig、Carol Creutz、Norman Sutin

  DOI：10.1021/ja00293a035

  日期：1985.4

  Mecanisme de reaction relatif au systeme Ru (dimethyl-4,7 phenanthroline-1,10) 3 2+ /Co(bpy) 2+ /triethanolamine. Le rendement en hydrogene augmente de 0,02 dans l'eau a 0,29 dans le melange eau-acetonitrile (50%). Donnees des potentiels d'oxydo reduction de CoL 3 3+ / 2+ et CoL 3 2+ / +

  Mecanisme de reaction relatif au systeme Ru (二甲基-4,7 菲咯啉-1,10) 3 2+ /Co(bpy) 2+ /三乙醇胺。Le rendement en Hydrogene Augmente de 0,02 dans l'eau a 0,29 dans le melange eau-acetonitrile (50%)。Donnees des potentiels d'oxydo reduction de CoL 3 3+ / 2+ et CoL 3 2+ / +